Schmerz und mehr E-Book

Günter Auerswald

• Herausgeber: TRIAS
• Kategorie: Ratgeber
• Sprache: Deutsch
• Veröffentlichungsjahr: 2011

Seitenzahl: 128

Beschreibung

Die medizinische Versorgung für Patienten mit Hämophilie und schwerem Von-Willebrand-Syndrom wird von Jahr zu Jahr besser. Damit einhergehend steigt auch die Lebenserwartung. Während 1938 diese nur bei acht Jahren lag, stieg sie bis 2001 auf über 70 Jahre an. Damit rücken die Probleme und Beschwerden der älteren Patienten mit Blutgerinnungsstörungen immer stärker in den Fokus. Dieser Ratgeber bietet erstmals Unterstützung für die Zielgruppe der älteren Betroffenen. Im Mittelpunkt stehen vor allem der Umgang mit Schmerzen und Alterskrankheiten wie Herzinfarkt, Fragen zum Berufsleben sowie rechtliche Hilfe. Gut informiert können Betroffene und ihre Angehörigen die Hürden des Älterwerdens meistern und die Chance auf ein ausgefülltes Leben nutzen.

Leseprobe

Die Autoren

Dr. med. Günter Auerswald

Facharzt für Pädiatrie und Zusatzbezeichnung Hämostaseologie und Neuropädiatrie. Seit 1985 Oberarzt für Neuropädiatrie und Hämostaseologie in der Prof.-Hess-Kinderklinik am Klinikum Bremen-Mitte in Bremen. Leiter des Hämophiliezentrums. Wissenschaftliche Publikationen auf dem Gebiet der Hämophilie und der Hämostaseologie mit Schwerpunkt VWD und Inhibitorentwicklung. Mitglied u. a. des ärztlichen Beirats der Deutschen Hämophiliegesellschaft, der Gesellschaft für Thrombose und Hämostaseforschung, der American Society of Hematology und der International Society of Thrombosis and Haemostasis.

Prof. Dr. med. Hubert J. Bardenheuer

Klinik für Anaesthesiologie der Universität Heidelberg

Facharzt für Anaesthesiologie und Intensivmedizin, Spezialgebiete Schmerztherapie und Palliativmedizin. Leiter des Zentrums für Schmerztherapie und Palliativmedizin am Universitätsklinikum, Chefarzt der Palliativstation am Krhs. Vincentius, Heidelberg

Gabriele Giersdorf

seit 12 Jahren Hämophilie Nurse Coordinator und Educational Nurse im Kurpfalzkrankenhaus, Hämophiliezentrum Heidelberg im Team von Prof. Dr. med. R. Zimmermann, OÄ Dr. med. A. Huth-Kühne. Mitglied im Bayer European Haemophilia Nurse Advisory Board seit 2003, im Arbeitskreis Deutscher Hämophilieassistentinnen seit 2002 sowie Mitglied im Global Nurse Symposium Planing Komitee 2007. Publikationen, Ratgeber, Broschüren – Flyer, für hämophile Kinder – Jugendliche und deren Eltern.

Dr. med. Robert Klamroth

Facharzt für Innere Medizin und Hämostaseologie, seit 2002 Leiter der klinischen Hämostaseologie und des Hämophiliezentrums am Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Berlin. Oberarzt der Klinik für Innere Medizin Angiologie, Hämostaseologie und Pneumologie. Wissenschaftliche Publikationen auf dem Gebiet der Hämophilie und der Hämostaseologie. Mitglied des ärztlichen Beirats der Deutschen Hämophiliegesellschaft, der Gesellschaft für Thrombose und Hämostaseforschung und der International Society of Thrombosis and Haemostasis.

Dr. med. Beate Krammer-Steiner

Fachärztin für Innere Medizin, Hämostaseologie, Hämatologie/Onkologie. Chefärztin der Klinik für Innere Medizin III und Leiterin des Zentrums für Gerinnungsstörungen am Klinikum Südstadt Rostock. Mitglied zahlreicher Fachgesellschaften

Prof. Dr. med. Rainer Zimmermann

Facharzt für Innere Medizin, Hämostaseologie, Angiologie und Facharzt für Physikalische und Rehabilitative Medizin; Spezialgebiet: Blutgerinnungsstörungen, Blutungs- und Thrombose-Krankheiten. Leiter der Abteilung Gerinnungsstörungen und des Hämophiliezentrums, der Abteilung Innere Medizin und Ärztlicher Direktor des SRH Kurpfalzkrankenhauses Heidelberg. Mitglied zahlreicher nationaler und internationaler Fachgesellschaften.

G. Auerswald, H. J. Bardenheuer, G. Giersdorf, R. Klamroth, B. Krammer-Steiner, R. Zimmermann

Schmerz und mehr

Ein Ratgeber für erwachsene Patienten mit Blutungsneigung

Liebe Leserin, lieber Leser,

hat Ihnen dieses Buch weitergeholfen? Für Anregungen, Kritik, aber auch für Lob sind wir offen. So können wir in Zukunft noch besser auf Ihre Wünsche eingehen. Schreiben Sie uns, denn Ihre Meinung zählt!

Ihr TRIAS Verlag

E-Mail Leserservice: [email protected]

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Lektorat TRIAS Verlag, Postfach 30 05 04, 70445 Stuttgart, Fax: [phone]

Bibliografische Information

der Deutschen Nationalbibliothek

Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese

Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet über http://dnb.d-nb.de abrufbar.

Programmplanung: Carmen Alt

Redaktion: Dr. Beate Fessler

Bildredaktion: Julia-Shirin Mackert

Projektmanagement: Julia-Shirin Mackert

Umschlaggestaltung und Layout:

Cyclus · Visuelle Kommunikation, Stuttgart

Bildnachweis:

Umschlagfoto: Getty-Images

Fotos im Innenteil: Imagesource: S. 84; Jupiter Images:

S. 7, 11, 48, 56, 72, 90, 96; PhotoAlto: S. 69; Pixland:

S. 15, 29, 35

Die abgebildeten Personen haben in keiner Weise etwas mit der Krankheit zu tun.

Zeichnungen: Angelika Brauner: S. 13, 31, 54;

Angelika Kramer: S. 50, 80

© 2010 TRIAS Verlag in

MVS Medizinverlage Stuttgart GmbH & Co. KG Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart

eISBN: 978-3-8304-6598-0

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Wichtiger Hinweis:

Wie jede Wissenschaft ist die Medizin ständigen Entwicklungen unterworfen. Forschung und klinische Erfahrung erweitern unsere Erkenntnisse, insbesondere was Behandlung und medikamentöse Therapie anbelangt. Soweit in diesem Werk eine Dosierung oder eine Applikation erwähnt wird, darf der Leser zwar darauf vertrauen, dass Autoren, Herausgeber und Verlag große Sorgfalt darauf verwandt haben, dass diese Angabe dem Wissensstand bei Fertigstellung des Werkes entspricht.

Die Ratschläge und Empfehlungen dieses Buches wurden vom Autor und Verlag nach bestem Wissen und Gewissen erarbeitet und sorgfältig geprüft. Dennoch kann eine Garantie nicht übernommen werden. Eine Haftung des Autors, des Verlages oder seiner Beauftragten für Personen-, Sach- oder Vermögensschäden ist ausgeschlossen.

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Inhalt

Liebe Leserin, lieber Leser,

Hämophilie und von-Willebrand-Syndrom: große und kleine Unterschiede

Hämophilie und von-Willebrand-Syndrom: große und kleine Unterschiede

Schmerz

Schmerz

Wie entstehen Schmerzen?

Akuter Schmerz – chronischer Schmerz

Nozizeptiver Schmerz – neuropathischer Schmerz

Strategien gegen den Schmerz

Die große Palette der Schmerzmittel

Schmerzmittel bei Blutgerinnungsstörungen

Schmerzen lindern – ohne Medikamente

Psyche und Schmerz

Blutungsbedingter Schmerz

Blutungsbedingte Schmerzen lindern

Schmerzen ohne Blutungsursache

Wenn Hämophile älter werden

Keine Kinderkrankheit

So entwickelt sich die Hämophilie über die Lebenszeit

Therapie der Hämophilie im Alter

Folgeerkrankungen der Hämophilie und des von-Willebrand-Syndroms

Arthrose und Co.

Osteoporose

Hepatitis C

HIV-Infektion

Hemmkörperhämophilie

Alterskrankheiten, die jeden treffen können

Wenn die Niere Probleme macht

Arteriosklerose bei hämophilen Patienten: eine Herausforderung

Tumorerkrankungen

Prostataerkrankungen und Störungen der Sexualfunktion

Vorsorgeuntersuchungen wahrnehmen

Fragestellungen im Alltag

Das Hämophiliezentrum: Dreh- und Angelpunkt der Betreuung

Im Notfall das Richtige tun!

Sicherheit und Verträglichkeit von Faktorpräparaten

Ab zum Zahnarzt …

Altersflecken checken

Operationen

Familienplanung

Impfen nicht vergessen

Absolut kein Tabu: sportliche Aktivitäten

Meer oder Berge? Sie haben die Wahl!

Will gut überlegt sein: die Berufswahl

Hämophilie und Recht

Leidiges Thema: Kranken- und Rentenversicherung

Der Schwerbehindertenausweis: ein absolutes Muss!

Kompetenter Ansprechpartner: Patientenorganisationen

Service

Serviceadressen

Literatur für Patienten

Glossar

Stichwortverzeichnis

Liebe Leserin, lieber Leser,

vielleicht sind Sie selbst an einer Blutungsneigung erkrankt oder ein Mitglied Ihrer Familie, vielleicht sind Sie Überträgerin dieser Störung oder Sie greifen aus allgemeinem medizinischen Interesse zu diesem Buch. Dann haben Sie sicher schon einiges über diese vererbbaren Blutgerinnungsstörungen, ihre Diagnose-und Behandlungsmöglichkeiten gelesen. Literatur dazu steht ausreichend zur Verfügung. Dieses Buch will Probleme aufgreifen, die bislang nur wenig beachtet und mit denen viele Menschen allein gelassen werden.

Schmerz im Zusammenhang mit Hämophilie oder des von-Willebrand-Syndroms ist eines dieser Themen. Es ist für diese Menschen gleich aus zweierlei Gründen von hoher Relevanz: Sie leiden als Folge der Erkrankung und ihrer Komplikationen häufig unter Schmerzen, die adäquat behandelt werden müssen. Gleichzeitig erfordert die Blutgerinnungsstörung eine besondere Vorsicht beim Einsatz von Schmerzmitteln zur Behandlung von Schmerzen aller Art. In diesem Buch finden Sie Information zur Prävention und zum Umgang mit dem erkrankungsbedingten Schmerz, aber auch Wissenswertes zur Behandlung allgemeiner Schmerzen, wie Kopfschmerz oder Rückenschmerz.

Älter werden mit Blutungsneigungen ist das zweite Schwerpunktthema, das erst ganz allmählich in das Bewusstsein von Patienten, aber auch Ärzten gelangt. Durch die rasante Entwicklung der Therapiemöglichkeiten von Blutgerinnungsstörungen hat sich die Lebenserwartung der betroffenen Patienten deutlich gebessert, entspricht aber immer noch nicht der der Normalbevölkerung. Das bedeutet: Auch sie entwickeln Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Osteoporose oder eine erektile Dysfunktion – mit einem mehr oder weniger hohen Risiko. Und sie müssen unter Berücksichtigung ihrer Grunderkrankung behandelt werden. Welche Konsequenzen sich daraus konkret ergeben, wird sich erst in den nächsten Jahren und Jahrzehnten zeigen. Für Patienten mit Hämophilie gibt es bereits erste wissenschaftliche Hinweise, die hier berücksichtigt sind. Es ist zu vermuten, dass sie auch für Patienten mit einem von-Willebrand-Syndrom gelten. Studiendaten dazu fehlen jedoch noch.

Wichtig bei alledem ist, dass Sie als betroffener Patient ein Leben lang gut betreut sind. Ihr Ansprechpartner Nummer 1 ist und bleibt das Hämophiliezentrum. Wichtig ist aber auch die interdisziplinäre Zusammenarbeit aller Ärzte, von denen Sie betreut werden. Nur dann ist eine optimale Versorgung gewährleistet.

Die Autoren