Referenz Neurologie E-Book

• Herausgeber: Thieme
• Kategorie: Fachliteratur
• Serie: Referenz
• Sprache: Deutsch

Seitenzahl: 2473

Veröffentlichungsjahr: 2019

Beschreibung

Wissen präzise auf den Punkt.

Ein Nachschlagewerk, das die Neurologie umfassend behandelt und dabei übersichtlich bleibt? Referenz Neurologie beweist, dass dies möglich ist: Gut verständlich und klar strukturiert liefert das Werk verlässliche Antworten auf die Fragestellungen zu neurologischen Krankheitsbildern, Leitsymptomen und Methoden. Profitieren Sie von präzisen Angaben, wie Therapiealgorithmen oder Dosierungsempfehlungen, die Sie direkt im Arbeitsalltag anwenden können.

Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.

Leseprobe

Referenz Neurologie

Hans-Christoph Diener, Helmuth Steinmetz, Oliver Kastrup

Angelika Alonso, Peter Berlit, Steffen Nägel, Herbert Nägele, Roland Nau, Markus Naumann, Felix Oberhauser, Marcus Ohlrich, Markus Otto, Bettina Pfausler, Hans-Walter Pfister, Michael Platten, Ulrike Bingel, Peter Pöschl, Harald Prüß, Sebastian Rauer, Ralf Reilmann, Markus Reuber, Erich Bernd Ringelstein, Michael Rosenkranz, Felix Rosenow, Joachim Röther, Georg Royl, Christian Bischoff, Annika Saak, Katharina Sahm, Jochen Schäfer, Jens Schaumberg, Johannes Schiefer, Josef Schill, Uwe Schlegel, Antje Schmidt-Pogoda, Erich Schmutzhard, Christiane Schneider-Gold, Stefan Bohlen, Ludger Schöls, Michael Schönenberg, Peter Schwenkreis, Sabine Seidel, Makbule Senel, Benjamin Stahl, Anja Staiger, Joachim Steinbach, Katharina Marie Steiner, Michael Strupp, Helmut Buchner, Adam Strzelczyk, Matthis Synofzik, Kristina Szabo, Martin Tegenthoff, Dagmar Timmann-Braun, Lars Timmermann, Helge Topka, Hayrettin Tumani, Nurcan Üçeyler, Friederike Charlotte Ufer, Michael Burger, Nicole Unger, Lita von Bieberstein, Matthias Vorgerd, Simone Vossel, Claus-Werner Wallesch, Tobias Warnecke, Norbert Weidner, Anne Weißbach, Michael Weller, Wolfgang Wick, Mathias Buttmann, Brigitte Wildemann, Hans-Georg Wirsching, Jörg Wissel, Peter Young, Inga Zerr, Uwe Klaus Zettl, Wolfram Ziegler, Ulf Ziemann, Andreas Zwergal, Joseph Claßen, Manuel Dafotakis, Rick Dersch, Gabriele Arendt, Günther Deuschl, Marianne Dieterich, Ralf Dittrich, Marija Djukic, Richard Dodel, Maike Dohrn, Bianca Dräger, Katharina Drüschler, Ales Dudesek, Rainer Dziewas, Hubertus Axer, Carsten Eggers, Philipp EiseleAbb, Elena Enax-Krumova, Frank Joachim Erbguth, Gereon R. Fink, Uta Fischer, Agnes Flöel, Stefanie Förderreuther, Benedikt Frank, Manuel Alexander Friese, Ewgenia Barow, Jutta Gärtner, Sabine Gass, Charly Gaul, Stefan Gerner, Elke Ruth Gizewski, Christoph Globas, Ralf Gold, Armin J. Grau, Carl-Albrecht Haensch, Antje Hähner, Sebastian Bauer, Hajo M. Hamer, MHBA, Svenja Happe, Anna Heidbreder, Wolfgang Heide, Bernhard Hemmer, Cornelia Hensel, Peter Hermann, Wieland Hermann, Dieter F. Heuß, Robert Hoepner, Tobias Bäumer, Sarah Hoffmann, Dagny Holle-Lee, Peter Hopp, Matthias Hoppe, Eva Hornberger, Thomas Hummel, Hagen B. Huttner, Reinhard Kaiser, Manfred Kaps, Matthias Keidel, Leoni Baumung, Matthias Klein, Julian Kleine-Borgmann, Christoph Kleinschnitz, Thomas Klockgether, Thomas Klopstock, Samuel Knauß, Benjamin Knier, Siegfried Kohler, Martin Köhrmann, Rainer Kollmar, Jürgen Beck, Cornelia Kornblum, Daniela Kramer, Markus Krämer, Torsten Kraya, Joji Kuramatsu, Rüdiger Lange, Helmar C. Lehmann, Jan Lewerenz, Joachim Liepert, Ralf Linker, Jos Steffen Becktepe, Albert C. Ludolph, Tim Magnus, Matthias Maschke, Geert Mayer, Andreas Meisel, David Mengel, Jens Minnerup, Hermann Müller-Vahl, Wolfgang Müllges, Alexander Münchau

600 Abbildungen

Vorwort

Liebe Leserin, liebe Leser,

klassische Lehrbücher präsentierten neurologische Erkrankungen häufig erschlagend wortreich und umfänglich – und betonten damit die in der Vergangenheit vornehmlich diagnostische und deskriptive Ausrichtung des Faches. Die rasanten Fortschritte, vor allem in der bildgebenden und genetischen Diagnostik sowie dem Verständnis pathophysiologischer Grundlagen neurologischer Erkrankungen, erfordern heute einen neuen didaktischen Zugang zur Neurologie. In Anbetracht des enormen Wissenszuwachses der letzten drei Jahrzehnte gewinnt ein rascher Zugriff auf relevante Daten und Fakten zunehmend an Bedeutung. Gefragt sind zugleich Übersichtlichkeit, Breite und Tiefe ¬ eine Quadratur der dieses neue und große Standardwerk „Referenz Neurologie“ Rechnung tragen soll. Analog zu anderen Fachgebieten präsentiert das Buch Leitsymptome sowie diagnostische und therapeutische Methoden für jedes Krankheitsbild in identischer Gliederung. Das Werk umfasst weiterhin einen anschaulichen Methodenteil der neurologischen diagnostisch-technischen Verfahren. Der Verzicht auf Verweise auf andere Kapitel erspart dem Leser unnötiges Blättern. Die klare schematische Gliederung sichert die rasche Erkennung und Zuordnung zu allen relevanten neurologischen Krankheitsbildern. Eine innovative Onlineversion des Werks in der eRef steht mit dem Erscheinen des Buches zur Verfügung.

Unser Ziel als Herausgeber war eine hohe inhaltliche Vollständigkeit und die übersichtliche Verwendung von Tabellen und Abbildungen, um ein schnelles und sicheres Finden der benötigten Inhalte zu unterstützen. Durch das Vermeiden von Redundanzen wurden die Kapitel dabei weitestgehend kompakt gehalten.

Wir haben für die Kapitelerstellung über einhundert führende Experten ihres Gebietes aus dem deutschsprachigen Raum gewinnen können. Die Kapitel bilden so eine ideale Synopse aus wissenschaftlichen Grundlagenerkenntnissen und klinischem Erfahrungsschatz. Die Herausgeber danken den Kapitelautoren/innen herzlich für ihr großes Engagement bei der Erstellung der Kapitel und dem Thieme Verlagsteam für die umfassende Betreuung.

Wir hoffen, dass es uns gelungen ist in 176 Kapiteln die Breite und Tiefe der aktuellen Neurologie vollständig abzubilden. Hierdurch soll der Leser auch bei der Bearbeitung schwieriger Fragestellungen und seltener differenzialdiagnostischer wie therapeutischer Erwägungen in der alltäglichen Arbeit eine sichere Hilfestellung finden. Wir sind davon überzeugt, dass das vorliegende Buch zu einer unverzichtbaren Hilfe im klinischen Alltag eines jeden Neurologen werden wird. Der Breite und Dynamik der Neurologie werden die Herausgeber und Autoren durch eine regelmäßige zyklische Aktualisierung des Werks Rechnung tragen. Wir wünschen viel Freude bei der Nutzung und eine spannende Lektüre.

Essen, Frankfurt am Main im Juni 2019

Hans-Christoph Diener, Oliver Kastrup, Helmuth Steinmetz

Abkürzungsverzeichnis

AAC

unterstützte und alternative Kommunikation

ACE

Angiotensin-konvertierendes Enzym

ACI

A. carotis interna

ACTH

adrenokortikotropes Hormon

ADC

„apparent diffusion coefficient“

ADCA

autosomal-dominante zerebelläre Ataxie

ADEM

akute disseminierte Enzephalomyelitis

ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

AHI

Apnoe-Hypopnoe-Index

aiLEMS

autoimmunes Lambert-Eaton-Myastheniesyndrom

AION

anteriore ischämische Optikusneuropathie

ALS

Amyotrophe Lateralsklerose

AMN

Adrenomyeloneuropathie

AMPA

„α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor“

ANA

antinukleäre Antikörper

ANCA

antineutrophile zytoplasmatische Antikörper

AP

alkalische Phosphatase

AQP

Aquaporin

ARAS

aszendierendes retikuläres aktivierendes neuronales System

ARAT

Action Arm Research Test

ARCA

autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie

ARSACS

autosomal-rezessive spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay

AS

Ashworth-Skala

aSAB

aneurysmale Subarachnoidalblutung

aSDH

akutes Subduralhämatom

ASS

Acetylsalicylsäure

ATP

Adenosintriphosphat

AV

atrioventrikulär

AVM

arteriovenöse Malformation

BIPAP

„biphasic positive airway pressure“

BMD

Becker-Muskeldystrophie

BODS

Bogenhausener Dysphagiescore

BoNT

A Botulinum-Neurotoxin Typ A

BPPV

benignen peripheren paroxysmalen Lagerungsschwindel

BSG

Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit

CAA

zerebrale Amyloidangiopathie

CADASIL

„cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy“

CAM

„confusion assessment method“

cART

„combination antiretroviral therapy“

CBD

kortikobasale Degeneration

CCP

cyclisches citrulliniertes Peptid

cCT

kraniale Computertomografie

CD

„cluster of differentiation“

CDT

karbohydratdefizientes Transferrin

CGRP

„calcitonin gene-related peptide“

CIDP

chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie

CIT

Carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)nortropan

CJK

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

CK

Kreatinkinase

CLIPPERS

„chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids“

cMRT

kraniale Magnetresonanztomografie

CMT

Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung

CMV

Zytomegalievirus

CoA

Coenzym A

COMT

Katechol-O-Methyltransferase

CPAP

„continuous positive airway pressure“

CPG

„central pattern generator“

CPP

zerebraler Perfusionsdruck

CPT

Karnitin-Palmityl-Transferase

CRION

chronisch-rezidivierender Immunoptikusneuropathie

CRP

C-reaktives Protein

CRPS

komplexes regionales Schmerzsyndrom

cSAB

kortikal-konvexitäre Subarachnoidalblutung

cSDH

chronisches Subduralhämatom

CTA

computertomografische Angiografie

CTX

zerebrotendinöse Xanthomatose

cVEMP

zervikales vestibulär evoziertes myogenes Potenzial

CYFRA

Cytokeratinfragment

dAVF

durale arteriovenöse Fistel

DGKN

Deutschen Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie

DGN

Deutsche Gesellschaft für Neurologie

DGNR

Deutsche Gesellschaft für Neurorehabilitation

DLB

Lewy-Körperchen-Demenz

DM

Dermatomyositis

DMD

Duchenne-Muskeldystrophie

DNA

Desoxyribonukleinsäure

DPA

D-Penicillamin

DPPX

Dipeptidyl-Peptidase-Like-Protein

DSA

digitale Subtraktionsangiografie

DSM

Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders

DWI

„diffusion-weighted imaging“

EBV

Epstein-Barr-Virus

ED

erektile Dysfunktion

EDH

Epiduralhämatom

EDMD

Emery-Dreifuss-Erkrankung

EDSS

Expanded Dissability Status Scale

EDTA

Ethylendiamintetraessigsäure

EEG

Elektroenzephalografie

EFNS

European Federation of Neurological Societies

EGF

„epidermal growth factor“

EGG

Elektroglottografie

EKG

Elektrokardiogramm

EKST

extrakorporale Stoßwellentherapie

ELISA

„enzyme-linked immunosorbent assay“

EMA

elektromagnetische Artikulografie

EMG

Elektromyografie

EMST

Expiratory-Muscle-Strength-Training

ENG

Elektroneurografie

EPG

Elektropalatografie

EPS

extrapyramidalmotorische Symptome

EPU

elektrophysiologische kardiale Untersuchung

ESR

Erythrozytensedimentationsrate

ET

essenzieller Tremor

ETP

epilepsietypische Potenziale

EVD

externe Ventrikeldrainage

FAEP

frühe akustisch evozierte Potenziale

FDG

Fluordesoxyglukose

FDT

funktionelle Dysphagietherapie

FEES

„flexible endoscopic evaluation of swallowing“

FEIBA

aktivierte Gerinnungskonzentrate

FES

funktionelle Elektrostimulation

FLAIR

„fluid attenuated inversion recovery“

FP-CIT

123I-N-ω-fluoropropyl-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)nortropane

FRDA

Friedreich-Ataxie

FSDH

fazioskapulohumerale Dystrophie

FSH

follikelstimulierendes Hormon

FSHD

fazioskapulohumerale Dystrophe

FSME

Frühsommer-Meningoenzephalitis

FTD

frontotemporale Demenz

FTLD

frontotemporale Lobärdegeneration

FXTAS

fragiles-X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom

GABA

γ-Aminobuttersäure

GAD

Glutamatdekarboxylase

GBA

β-Glukozerebrosidase

GBS

Guillain-Barré-Syndrom

GCS

Glasgow Coma Scale

GFAP

„glia fibrillary acidic protein“

GGT

γ-Glutamyltransferase

GH

„growth hormone“

GHB

γ-Hydroxybuttersäure

GLDH

Glutamatdehydrogenase

GlyR

Glyzinrezeptor

GM

Monosialogangliosid

GOT

Glutamat-Oxalazetat-Transaminase

GPT

Glutamat-Pyruvat-Transaminase

GRE

Gradientecho

GTKA

generalisierter tonisch-klonischer Anfall

HAND

„HIV-associated neurological disorders“

HDASCT

autologe Stammzelltransplantation

HDMTX

Hochdosis-Methotrexat

HE

Hämatoxylin-Eosin

HHV

Humanes Herpesvirus

HIV

humanes Immundefizienzvirus

HK

Huntington-Krankheit

HLA

„human leukocyte antigen“

HMG

3-Hydroxy-3-Methylglutaryl

HMPAO

Hexamethylpropylenaminooxim

HP

Hämangioperizytom

HR

Hazard Ratio

HRM

„high resolution manometry“

HSP

hereditäre spastische Spinalparalyse

HSV

Herpes-simplex-Virus

HTLV

humanes T-lymphotropes Virus

HVL

Hypophysenvorderlappen

HWK

Halswirbelkörper

HWS

Halswirbelsäule

HZ

Herpes Zoster

IBM

Einschlusskörpermyositis

IBZM

Jodbenzamid

ICAM1

„intercellular adhesion molecule“ 1

ICB

intrazerebrale Blutung

ICD

implantierbarer Kardioverter-Defibrillator, International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems

ICDSC

Intensive Care Delirium Screening Checklist

ICF

International Classification of Functioning, Disability and Health

ICHD

International Classification of Headache Disorders

ICP

intrakranieller Druck

ICU

intensive care unit, Intensivstation

IfSG

Infektionsschutzgesetz

Ig

Immunglobulin

IGF

„insulin-like-growth-factor“

IH

idiopathische Hypersomnie

IHS

International Headache Society

IIH

idiopathische intrakranielle Hypertension

IL

Interleukin

ILAE

International League Against Epilepsy

IM

interstitielle Myositis

INR

International Normalized Ratio

ION

ischämische Optikusneuropathie

IPS

idiopathisches Parkinson-Syndrom

IRIS

Immunrekonstitutionssyndroms

ITB

intrathekale Baclofentherapie

IVIG

intravenöse Immunglobuline

IVMP

Methylprednisolon intravenös

JCV

John-Cunningham-Virus

JME

juvenile myoklonische Epilepsie

KIS

klinisch isoliertes Syndrom

KLS

Kleine-Levin-Syndrom

KM

Kontrastmittel

KS

Korsakow-Syndrom

KTS

Karpaltunnelsyndrom

LDH

Laktatdehydrogenase

LEMS

Lambert-Eaton-Myastheniesyndrom

LEP

laserevozierte Potenziale

LGMD

Gliedergürtelmuskeldystrophien

LGS

Lennox-Gastaut-Syndrom

LH

luteinisierendes Hormon

LHON

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

LP

Lumbalpunktion

LRTM

„longitudinally extensive transverse myelitis“

LSD

Lysergsäurediethylamid

LSVT

Lee-Silverman-Voice-Treatment

LWK

Lendenwirbelkörper

LWS

Lendenwirbelsäule

MADD

massive muskuläre Lipidspeicherung

MAG

Myelin-assoziiertes Glykoprotein

MAO

Monoaminooxidase

MAS

modifizierte Ashworth-Skala

MC

nicht dystrophe Myotonie

MCI

„mild cognitive impairment“

MCP

Pedunculi cerebellares medii

MCS

minimalbewusster Status

MDAT

Metaiodbenzylguanidin

MEP

motorisch evozierte Potenziale

MG

Myasthenia gravis

MOG

Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein

MPA

mikroskopische Polyangiitis

MRA

Magnetresonanzangiografie

MRC

Medical Research Council

MRT

Magnetresonanztomografie

MS

Multiple Sklerose

MSA

Multisystematrophie

MSLT

„multiple sleep latency test“

MSM

Männer, die Sex mit Männern haben

MuSK

muskelspezifische Kinase

NADH

Nikotinamidadenindinukleotid

NBIA

„neurodegeneration with brain iron accumulation“

NDPH

New Daily Persistent Headache

NfL

„neurofilament light chain“

NGS

„next generation sequencing“

NIHSS

National Institutes of Health Stroke Scale

NIV

nicht invasive Beatmung

NLSD

Neutralfettspeicherkrankheit

NM

nekrotisierende Myositis

NMDA

N-Methyl-D-Aspartat

NMES

neuromuskuläre elektrische Stimulation

NMO

Neuromyelitis optica

NMOSD

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

NOAK

nicht-Vitamin-K orale Antikoagulanzien

NP-C

Morbus Niemann-Pick Typ C

NPH

Normaldruckhydrozephalus, „normal pressure hydrocephalus“

NRS

Numerische Ratingskala

NSAR

nicht steroidale Antiphlogistika

NSE

neuronenspezifische Enolase

OCT

optische Kohärenztomografie

ODS

osmotisches Demyelinisierungssyndrom

OH

orthostatische Hypotension

OKB

oligoklonale Banden

ON

Optikusneuritis

OPMD

okulopharyngeale Muskeldystrophie

OR

Odds Ratio

OSAS

obstruktives Schlafapnoesyndrom

oVEMP

okulär vestibulär evoziertes Potenzial

PAS

Periodic Acid-Schiff

PCNSV

primär isolierte ZNS-Vaskulitis

PCR

Polymerasekettenreaktion

PCT

Prokalzitonin

PDD

Demenz beim Morbus Parkinson

PD-NmS

Parkinson’s Disease Non-motor-Scale

PEG

perkutane endoskopische Gastrostomie

PENS

perkutane elektrische Nervenstimulation

PES

pharyngeale Elektrostimulation

PET

Positronenemissionstomografie

PION

posteriore ischämische Optikusneuropathie

PK

posttraumatischer Kopfschmerz

pLEMS

paraneoplastisches Lambert-Eaton-Myastheniesyndrom

PLEX

Plasmapherese

PLM

periodische Beinbewegungen

PLMD

Periodic Limb Movement Disorder

PLMS

periodische Beinbewegungen während des Schlafes

PM

Polymyositis

PML

progressive multifokale Leukenzephalopathie

PMR

Progressive Muskelrelaxation

PNEA

psychogener nicht epileptischer Anfall

PNP

Polyneuropathie

PNS

peripheres Nervensystem

PolyQ

Polyglutamin

PPMS

primär chronisch-progrediente Multiple Sklerose

PPS

postpunktionelles Syndrom

PPSB

Prothrombinkomplexkonzentrat

PRES

posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom

prMS

periphere repetitive Magnetstimulation

PROM

Patient Related Outcome Measures

pSAB

perimesenzephale Subarachnoidalblutung

PSG

Polysomnografie

PSP

progressive supranukleäre Blickparese

PTH

Parathormon

PTT

partielle Thromboplastinzeit

PWI

„perfusion weighted imaging“

PZNSL

primäre ZNS-Lymphome

QoL

„quality of life“

QST

quantitative sensorische Testung

RAPS

relative afferente Pupillenstörung

RASS

Richmond Agitation and Sedation Scale

RBD

„REM sleep behavior disorder“

RCVS

reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom

REM

„rapid eye movement“

REPAS

„resistance to passive movement scale“

RIS

radiologisch isoliertes Syndrom

RLS

Restless-Legs-Syndrom

ROM

„range of motion“

ROSC

„resumption of spontaneous circulation“

RR

Blutdruckmessung nach Riva-Rocci

RRMS

schubförmig remittierende Multiple Sklerose

RS

Richardson-Syndrom

rTMS

repetitive transkranielle Magnetstimulation

rtPA

rekombinanter Plasminogenaktivator

RZA

Riesenzellarteriitis

SAB

Subarachnoidalblutung

SAE

subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie

SARA

Scale for the Assessment and Rating of Ataxia

SCA

spinozerebelläre Ataxie

SDH

Subduralhämatom

SE

Status epilepticus

SEP

somatosensibel evozierte Potenziale

SESA

subakute Enzephalopathie mit Anfällen bei Alkoholismus

SF36

„short form 36“

SFN

Small-Fiber-Neuropathien

SFT

solitärer fibröser Tumor

SHT

Schädel-Hirn-Trauma

sIBM

sporadische Einschlusskörpermyositis

sIL2R

löslicher Interleukin-2-Rezeptor

SIRS

„systemic inflammatory response syndrome“

SLE

systemischer Lupus erythematodes

SMD

„spastic movement disorder“

SN

Substania nigra

SNP

„single nucleotide polymorphisms“

SOD

Superoxiddismutase

SOREMP

Sleep-Onset-REM-Perioden

SPECT

„single photon emission computed tomography“, Einzelphotonen-Emissionscomputertomografie

SPMS

sekundär chronisch-progrediente Multiple Sklerose

SPSD

Stiff-Person-Spektrum-Erkrankungen

SQoL-6D

„spasticity-related quality of life tool“

SREAT

steroidresponsive Enzephalopathie mit Autoimmunthyreoiditis

sSAB

spinale Subarachnoidalblutung

SSNRI

selektive Serotonin-Noradrenalin-Reuptake-Inhibitoren

SSPE

subakut-sklerosierende Panenzepahlitis

SSRI

selektive Serotonin-Reuptake-Inhibitoren

SSS

Sick-Sinus-Syndrom

STH

Somatropin

STIKO

Ständige Impfkommission

SUNA

„short-lasting unilateral neuralgiform headache with autonomic symptoms“

SUNCT

„short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection, tearing, sweating and rhinorrhea“

SV2A

synaptisches Vesikelprotein 2A

SVT

Sinus- und Hirnvenenthrombose

SVV

subjektive visuelle Vertikale

SWI

suszeptibilitätsgewichtete Bildgebung

SWK

Sakralwirbelkörper

TAK

trigeminoautonome Kopfschmerzerkrankungen

TCCS

transkranielle farbkodierte Duplexsonografie

TCD

transkranielle Doppler-Sonografie

tDCS

transkranielle Gleichstromstimulation

TDP-43

„transactive response DNA binding protein 43 kDa“

TEE

transösophageale Echokardiografie

TENS

transkutane elektrische Nervenstimulation

TFH

Thrombozytenfunktionshemmer

TFP

trifunktionelles Protein

TGA

transiente globale Amnesie

THS

Tiefe Hirnstimulation

TIA

transitorische ischämische Attacke

TLoC

„transient loss of consciousness“

TMS

transkranielle Magnetstimulation

TNF

Tumornekrosefaktor

tNSAR

traditionelle nicht steroidale Antiphlogistika

TRH

Thyrotropin-Releasing-Hormon

TRPV1

„transient receptor potential cation channel subfamily V member 1

TS

Tardieu-Skala

TS

Tourette-Syndrom

TSH

Thyreoidea-stimulierendes Hormon

TTE

transthorakale Echokardiografie

UMNS

„upper motor neuron syndrome“

UNE

Ulnarisneuropathie des Ellenbogens

UPDRS

United Parkinson’s Disease Rating Scale

VaD

vaskuläre Demenz

VEGF

„vascular endothelial growth factor“

VEMP

vestibulär evoziertes myogenes Potenzial

VEP

visuell evozierte Potenziale

VFSS

„videofluoroscopic swallowing study“

VGCC

„voltage-gated calcium channels“

V-HIT

Video-Kopfimpulstest

VIM

Nucleus ventralis intermedius

VLCAD

„very long chain acyl-CoA dehydrogenase“

VOG

Videookulografie

VOR

vestibulookulärer Reflex

VZV

Varizella-Zoster-Virus

WE

Wernicke-Enzephalopathie

ZML

zentralmotorische Leitungszeit

ZNS

zentrales Nervensystem

ZPM

zentrale pontine Myelinolyse

Inhaltsverzeichnis

Titelei

Vorwort

Abkürzungsverzeichnis

Teil I Leitsymptome

1 Bewusstseinsstörungen

1.1 Steckbrief

1.2 Synonyme

1.3 Keywords

1.4 Definition

1.5 Epidemiologie

1.5.1 Häufigkeit

1.5.2 Altersgipfel

1.5.3 Geschlechtsverteilung

1.5.4 Prädisponierende Faktoren

1.6 Ätiologie und Pathogenese

1.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

1.8 Symptomatik

1.8.1 Symptomatik quantitativer Bewusstseinsstörungen

1.8.2 Symptomatik ausgewählter qualitativer Bewusstseinsstörungen

1.9 Diagnostik

1.9.1 Diagnostisches Vorgehen

1.9.2 Körperliche Untersuchung

1.9.3 Anamnese

1.9.4 Labor

1.9.5 Bildgebende Diagnostik

1.9.6 Mikrobiologie und Virologie

1.9.7 Instrumentelle Diagnostik

1.10 Differenzialdiagnosen

1.11 Therapie

1.11.1 Therapeutisches Vorgehen

1.12 Verlauf und Prognose

1.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

2 Transiente Bewusstseinsverluste

2.1 Steckbrief

2.2 Synonyme

2.3 Keywords

2.4 Definition

2.5 Epidemiologie

2.5.1 Häufigkeit

2.5.2 Altersgipfel

2.5.3 Geschlechtsverteilung

2.5.4 Prädisponierende Faktoren

2.6 Ätiologie und Pathogenese

2.6.1 Synkopen und orthostatische Hypotension

2.6.2 Andere Ursachen eines TLoC

2.7 Symptomatik

2.8 Diagnostik

2.8.1 Diagnostisches Vorgehen

2.8.2 Anamnese

2.8.3 Körperliche Untersuchung

2.8.4 Instrumentelle Diagnostik

2.8.5 Bildgebende Diagnostik

2.9 Differenzialdiagnosen

2.10 Therapie

2.10.1 Therapeutisches Vorgehen

2.10.2 Allgemeine Maßnahmen

2.10.3 Pharmakotherapie

2.10.4 Interventionelle Therapie

2.11 Verlauf und Prognose

2.12 Quellenangaben

2.13 Wichtige Internetadressen

3 Delir

3.1 Steckbrief

3.2 Synonyme

3.3 Keywords

3.4 Definition

3.5 Epidemiologie

3.5.1 Häufigkeit

3.5.2 Altersgipfel

3.5.3 Geschlechtsverteilung

3.5.4 Prädisponierende Faktoren

3.6 Ätiologie und Pathogenese

3.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

3.8 Symptomatik

3.9 Diagnostik

3.9.1 Diagnostisches Vorgehen

3.9.2 Anamnese

3.9.3 Körperliche Untersuchung

3.9.4 Labor

3.9.5 Bildgebende Diagnostik

3.9.6 Instrumentelle Diagnostik

3.10 Differenzialdiagnosen

3.11 Therapie

3.11.1 Therapeutisches Vorgehen

3.11.2 Allgemeine Maßnahmen

3.11.3 Pharmakotherapie

3.12 Verlauf und Prognose

3.12.1 Im Krankenhaus

3.12.2 Längerfristige Mortalität

3.12.3 Kognitive Langzeitfolgen

3.13 Prävention

3.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

3.15 Wichtige Internetadressen

4 Erster epileptischer Anfall

4.1 Steckbrief

4.2 Synonyme

4.3 Keywords

4.4 Definition

4.5 Epidemiologie

4.5.1 Häufigkeit

4.5.2 Altersgipfel

4.5.3 Geschlechtsverteilung

4.5.4 Prädisponierende Faktoren

4.6 Ätiologie und Pathogenese

4.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

4.8 Symptomatik

4.9 Diagnostik

4.9.1 Diagnostisches Vorgehen

4.9.2 Anamnese

4.9.3 Körperliche Untersuchung

4.9.4 Labor

4.9.5 Bildgebende Diagnostik

4.9.6 Instrumentelle Diagnostik

4.10 Differenzialdiagnosen

4.11 Therapie

4.11.1 Therapeutisches Vorgehen

4.11.2 Pharmakotherapie

4.12 Verlauf und Prognose

4.13 Quellenangaben

4.14 Wichtige Internetadressen

5 Schwindelsyndrome

5.1 Steckbrief

5.2 Aktuelles

5.3 Synonyme

5.4 Keywords

5.5 Definition

5.6 Epidemiologie

5.6.1 Häufigkeit

5.6.2 Altersgipfel

5.6.3 Geschlechtsverteilung

5.6.4 Prädisponierende Faktoren

5.7 Ätiologie und Pathogenese

5.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

5.9 Symptomatik

5.9.1 Art der Schwindelsymptome

5.9.2 Mögliche Begleitsymptome

5.10 Diagnostik

5.10.1 Diagnostisches Vorgehen

5.10.2 Anamnese

5.10.3 Körperliche Untersuchung

5.10.4 Bildgebende Diagnostik

5.10.5 Instrumentelle Diagnostik

5.10.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

5.11 Differenzialdiagnosen

5.12 Therapie

5.12.1 Therapeutisches Vorgehen

5.12.2 Allgemeine Maßnahmen

5.12.3 Pharmakotherapie

5.12.4 Interventionelle Therapie

5.12.5 Operative Therapie

5.13 Verlauf und Prognose

5.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

6 Monokuläre Sehstörungen

6.1 Steckbrief

6.2 Aktuelles

6.3 Synonyme

6.4 Keywords

6.5 Definition

6.6 Epidemiologie

6.6.1 Häufigkeit

6.6.2 Altersgipfel

6.6.3 Geschlechtsverteilung

6.6.4 Prädisponierende Faktoren

6.7 Ätiologie und Pathogenese

6.7.1 Visusverlust

6.7.2 Gesichtsfeldausfälle

6.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

6.9 Symptomatik

6.9.1 Schmerzloser einseitiger Visusverlust

6.9.2 Visusverlust mit Kopfschmerzen

6.9.3 Visusverlust mit Augenbewegungsschmerzen: Neuritis nervi optici (Optikusneuritis)

6.9.4 Transienter Visusverlust

6.9.5 Visusverlust bei Exophthalmus: Endokrine Orbitopathie

6.9.6 Progredienter monokulärer Visusabfall durch Tumoren

6.10 Diagnostik

6.10.1 Anamnese

6.10.2 Körperliche Untersuchung

6.10.3 Schmerzloser einseitiger Visusverlust

6.10.4 Visusverlust mit Kopfschmerzen

6.10.5 Visusverlust mit Augenbewegungsschmerzen: Neuritis nervi optici (Optikusneuritis)

6.10.6 Transienter Visusverlust

6.10.7 Visusverlust bei Exophthalmus: Endokrine Orbitopathie

6.10.8 Progredienter monokulärer Visusabfall durch Tumoren

6.11 Differenzialdiagnosen

6.12 Therapie

6.12.1 Therapeutisches Vorgehen

6.12.2 Schmerzloser einseitiger Visusverlust

6.12.3 Visusverlust mit Kopfschmerzen

6.12.4 Visusverlust mit Augenbewegungsschmerzen: Neuritis nervi optici (Optikusneuritis)

6.12.5 Transienter Visusverlust

6.12.6 Visusverlust bei Exophthalmus: Endokrine Orbitopathie

6.12.7 Progredienter monokulärer Visusabfall durch Tumoren

6.13 Verlauf und Prognose

6.14 Quellenangaben

6.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

7 Doppelbilder

7.1 Steckbrief

7.2 Synonyme

7.3 Keywords

7.4 Definition

7.5 Epidemiologie

7.5.1 Häufigkeit

7.5.2 Altersgipfel

7.5.3 Geschlechtsverteilung

7.5.4 Prädisponierende Faktoren

7.6 Ätiologie und Pathogenese

7.6.1 Paresen der okulomotorischen Hirnnerven III, IV und VI

7.6.2 Störungen der neuromuskulären Endplatte

7.6.3 Myogene Augenbewegungsstörungen

7.7 Symptomatik

7.7.1 Paresen der okulomotorischen Hirnnerven III, IV und VI

7.7.2 Störungen der neuromuskulären Endplatte

7.7.3 Myogene Augenbewegungsstörungen

7.8 Diagnostik

7.8.1 Diagnostisches Vorgehen

7.8.2 Anamnese

7.8.3 Körperliche Untersuchung

7.9 Differenzialdiagnosen

7.10 Therapie

7.10.1 Therapeutisches Vorgehen

7.11 Verlauf und Prognose

7.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

8 Riech- und Schmeckstörungen

8.1 Steckbrief

8.2 Aktuelles

8.3 Synonyme

8.4 Keywords

8.5 Definition

8.6 Epidemiologie

8.6.1 Häufigkeit

8.6.2 Altersgipfel

8.6.3 Geschlechtsverteilung

8.7 Ätiologie und Pathogenese

8.7.1 Riechstörungen

8.7.2 Schmeckstörungen

8.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

8.9 Symptomatik

8.9.1 Riechstörungen

8.9.2 Schmeckstörungen

8.10 Diagnostik

8.10.1 Diagnostisches Vorgehen

8.10.2 Anamnese

8.10.3 Körperliche Untersuchung

8.10.4 Labor

8.10.5 Bildgebende Diagnostik

8.10.6 Instrumentelle Diagnostik

8.11 Differenzialdiagnosen

8.12 Therapie

8.12.1 Therapeutisches Vorgehen

8.13 Verlauf und Prognose

8.14 Quellenangaben

8.15 Wichtige Internetadressen

9 Singultus

9.1 Steckbrief

9.2 Aktuelles

9.3 Synonyme

9.4 Keywords

9.5 Definition

9.6 Epidemiologie

9.6.1 Häufigkeit

9.6.2 Altersgipfel

9.6.3 Geschlechtsverteilung

9.6.4 Prädisponierende Faktoren

9.7 Ätiologie und Pathogenese

9.8 Symptomatik

9.9 Diagnostik

9.9.1 Diagnostisches Vorgehen

9.9.2 Anamnese

9.9.3 Körperliche Untersuchung

9.9.4 Labor

9.9.5 Bildgebende Diagnostik

9.9.6 Instrumentelle Diagnostik

9.10 Differenzialdiagnosen

9.10.1 Läsionen des afferenten Schenkels

9.10.2 Erkrankungen des zentralen Nervensystems

9.10.3 Metabolisch-toxische Zustände mit mutmaßlicher Enthemmung des Schluckaufreflexes

9.11 Therapie

9.11.1 Therapeutisches Vorgehen

9.11.2 Allgemeine Maßnahmen

9.11.3 Pharmakotherapie

9.11.4 Interventionelle Therapie

9.12 Verlauf und Prognose

9.13 Quellenangaben

10 Neurogene Dysphagie

10.1 Steckbrief

10.2 Aktuelles

10.3 Synonyme

10.4 Keywords

10.5 Definition

10.6 Epidemiologie

10.6.1 Häufigkeit

10.6.2 Altersverteilung

10.6.3 Geschlechtsverteilung

10.6.4 Prädisponierende Faktoren

10.7 Ätiologie und Pathogenese

10.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

10.9 Symptomatik

10.10 Diagnostik

10.10.1 Diagnostisches Vorgehen

10.10.2 Anamnese

10.10.3 Körperliche Untersuchung

10.10.4 Bildgebende Diagnostik

10.10.5 Instrumentelle Diagnostik

10.10.6 Algorithmus zur Diagnostik neurogener Dysphagien

10.11 Differenzialdiagnosen

10.12 Therapie

10.12.1 Therapeutisches Vorgehen

10.12.2 Allgemeine Maßnahmen

10.12.3 Pharmakotherapie

10.12.4 Operative Therapien

10.13 Verlauf und Prognose

10.14 Quellenangaben

11 Dysarthrie und Sprechapraxie

11.1 Steckbrief

11.2 Synonyme

11.3 Keywords

11.4 Definition

11.5 Epidemiologie

11.5.1 Häufigkeit

11.5.2 Altersgipfel

11.5.3 Geschlechtsverteilung

11.5.4 Prädisponierende Faktoren

11.6 Ätiologie und Pathogenese

11.6.1 Dysarthrie

11.6.2 Sprechapraxie

11.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

11.8 Symptomatik

11.8.1 Dysarthrie

11.8.2 Sprechapraxie

11.9 Diagnostik

11.9.1 Diagnostisches Vorgehen

11.9.2 Anamnese

11.9.3 Körperliche Untersuchung

11.9.4 Instrumentelle Diagnostik

11.10 Differenzialdiagnosen

11.11 Therapie

11.11.1 Therapeutisches Vorgehen

11.11.2 Pharmakotherapie

11.11.3 Operative Therapie

11.12 Verlauf und Prognose

11.13 Quellenangaben

11.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

11.14.1 Übersichtsartikel und Lehrbücher

11.14.2 Leitlinien

11.15 Wichtige Internetadressen

12 Kopfschmerzen

12.1 Steckbrief

12.2 Synonyme

12.3 Keywords

12.4 Definition

12.5 Epidemiologie

12.5.1 Häufigkeit

12.5.2 Altersgipfel

12.5.3 Geschlechtsverteilung

12.5.4 Prädisponierende Faktoren

12.6 Ätiologie und Pathogenese

12.7 Symptomatik

12.8 Diagnostik

12.8.1 Diagnostisches Vorgehen

12.8.2 Anamnese

12.8.3 Körperliche Untersuchung

12.8.4 Labor

12.8.5 Bildgebende Diagnostik

12.8.6 Instrumentelle Diagnostik

12.9 Differenzialdiagnosen

12.10 Therapie

12.10.1 Therapeutisches Vorgehen

12.11 Verlauf und Prognose

12.12 Quellenangaben

12.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

13 Rückenschmerzen

13.1 Steckbrief

13.2 Aktuelles

13.3 Synonyme

13.4 Keywords

13.5 Definition

13.6 Epidemiologie

13.6.1 Häufigkeit

13.6.2 Altersgipfel

13.6.3 Geschlechtsverteilung

13.6.4 Prädisponierende Faktoren

13.7 Ätiologie und Pathogenese

13.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

13.9 Symptomatik

13.10 Diagnostik

13.10.1 Diagnostisches Vorgehen

13.10.2 Anamnese

13.10.3 Körperliche Untersuchung

13.10.4 Bildgebende Diagnostik

13.10.5 Labor

13.10.6 Instrumentelle Diagnostik

13.11 Differenzialdiagnosen

13.12 Therapie

13.12.1 Therapeutisches Vorgehen

13.12.2 Pharmakotherapie

13.13 Nachsorge

13.14 Verlauf und Prognose

13.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

13.16 Wichtige Internetadressen

14 Muskelschmerzen

14.1 Steckbrief

14.2 Synonyme

14.3 Keywords

14.4 Definition

14.5 Epidemiologie

14.5.1 Häufigkeit

14.5.2 Altersgipfel

14.5.3 Geschlechtsverteilung

14.5.4 Prädisponierende Faktoren

14.6 Ätiologie und Pathogenese

14.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

14.8 Symptomatik

14.9 Diagnostik

14.9.1 Diagnostisches Vorgehen

14.9.2 Anamnese

14.9.3 Körperliche Untersuchung

14.9.4 Labor

14.9.5 Bildgebende Diagnostik

14.9.6 Instrumentelle Diagnostik

14.9.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie, Genetik

14.10 Differenzialdiagnosen

14.10.1 Entzündliche Myopathien

14.10.2 Metabolische Myopathien

14.10.3 Degenerative Myopathien

14.10.4 Myotonie

14.10.5 Endokrine Myopathien

14.10.6 Polymyalgia rheumatica

14.10.7 Myofasziales Schmerzsyndrom – Fibromyalgiesyndrom

14.10.8 Durch Pharmaka und Toxine verursachte Myalgien

14.10.9 Myalgien bei seltenen Erkrankungen

14.10.10 Myalgien bei Schädigungen des zentralen Nervensystems und des zweiten Motoneurons

14.10.11 Myalgien bei Schädigungen des peripheren Nervensystems

14.11 Therapie

14.11.1 Therapeutisches Vorgehen

14.12 Verlauf und Prognose

14.13 Quellenangaben

14.14 Wichtige Internetadressen

15 Spastische Bewegungsstörung

15.1 Steckbrief

15.2 Synonyme

15.3 Keywords

15.4 Definition

15.5 Epidemiologie

15.5.1 Häufigkeit

15.5.2 Altersgipfel

15.5.3 Geschlechtsverteilung

15.5.4 Prädisponierende Faktoren

15.6 Ätiologie und Pathogenese

15.7 Symptomatik

15.8 Diagnostik

15.8.1 Diagnostisches Vorgehen

15.8.2 Anamnese

15.8.3 Körperliche Untersuchung

15.8.4 Bildgebende Diagnostik

15.8.5 Instrumentelle Diagnostik

15.9 Differenzialdiagnosen

15.9.1 Rigor

15.9.2 Fehlende Muskelentspannung/Gegenhalten

15.9.3 Somatisierungsstörung/Simulation

15.10 Therapie

15.10.1 Therapeutisches Vorgehen

15.10.2 Allgemeine Maßnahmen

15.10.3 Interventionelle Therapie

15.10.4 Pharmakotherapie

15.10.5 Operative Therapie

15.11 Verlauf und Prognose

15.12 Quellenangaben

15.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil II Anfälle

16 Epilepsie

16.1 Steckbrief

16.2 Aktuelles

16.3 Synonyme

16.4 Keywords

16.5 Definition

16.6 Epidemiologie

16.6.1 Häufigkeit

16.6.2 Altersgipfel

16.6.3 Geschlechtsverteilung

16.6.4 Prädisponierende Faktoren

16.7 Ätiologie und Pathogenese

16.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

16.9 Symptomatik

16.10 Diagnostik

16.10.1 Diagnostisches Vorgehen

16.10.2 Anamnese

16.10.3 Körperliche Untersuchung

16.10.4 Labor

16.10.5 Bildgebende Diagnostik

16.10.6 Instrumentelle Diagnostik

16.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie:

16.10.8 Intraoperative Diagnostik

16.11 Differenzialdiagnosen

16.12 Therapie

16.12.1 Therapeutisches Vorgehen

16.12.2 Allgemeine Maßnahmen

16.12.3 Pharmakotherapie

16.12.4 Interventionelle Therapie

16.12.5 Operative Therapie

16.12.6 Interventionelle Therapie

16.13 Verlauf und Prognose

16.14 Quellenangaben

16.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

16.16 Wichtige Internetadressen

17 Status epilepticus

17.1 Steckbrief

17.2 Synonyme

17.3 Keywords

17.4 Definition

17.5 Epidemiologie

17.5.1 Häufigkeit

17.5.2 Altersgipfel

17.5.3 Geschlechtsverteilung

17.5.4 Prädisponierende Faktoren

17.6 Ätiologie und Pathogenese

17.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

17.8 Symptomatik

17.9 Diagnostik

17.9.1 Diagnostisches Vorgehen

17.9.2 Anamnese

17.9.3 Körperliche Untersuchung

17.9.4 Labor

17.9.5 Bildgebende Diagnostik

17.9.6 Instrumentelle Diagnostik

17.10 Differenzialdiagnosen

17.11 Therapie

17.11.1 Therapeutisches Vorgehen

17.11.2 Pharmakotherapie

17.12 Verlauf und Prognose

17.13 Quellenangaben

17.14 Wichtige Internetadressen

18 Psychogene nicht epileptische Anfälle

18.1 Steckbrief

18.2 Synonyme

18.3 Keywords

18.4 Definition

18.5 Epidemiologie

18.5.1 Häufigkeit

18.5.2 Altersgipfel

18.5.3 Geschlechtsverteilung

18.5.4 Prädisponierende Faktoren

18.6 Ätiologie und Pathogenese

18.7 Symptomatik

18.8 Diagnostik

18.8.1 Diagnostisches Vorgehen

18.8.2 Anamnese

18.8.3 Körperliche Untersuchung

18.9 Differenzialdiagnosen

18.10 Therapie

18.10.1 Therapeutisches Vorgehen

18.10.2 Allgemeine Maßnahmen

18.10.3 Pharmakotherapie

18.11 Verlauf und Prognose

18.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

18.13 Wichtige Internetadressen

19 Transiente globale Amnesie

19.1 Steckbrief

19.2 Aktuelles

19.3 Synonyme

19.4 Keywords

19.5 Definition

19.6 Epidemiologie

19.6.1 Häufigkeit

19.6.2 Altersgipfel

19.6.3 Geschlechtsverteilung

19.6.4 Prädisponierende Faktoren

19.7 Ätiologie und Pathogenese

19.8 Symptomatik

19.9 Diagnostik

19.9.1 Diagnostisches Vorgehen

19.9.2 Anamnese

19.9.3 Körperliche Untersuchung

19.9.4 Labor

19.9.5 Bildgebende Diagnostik

19.9.6 Instrumentelle Diagnostik

19.10 Differenzialdiagnosen

19.11 Therapie

19.11.1 Therapeutisches Vorgehen

19.11.2 Allgemeine Maßnahmen

19.11.3 Pharmakotherapie

19.12 Verlauf und Prognose

19.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil III Bewegungsstörungen

20 Parkinson-Syndrome

20.1 Steckbrief

20.2 Synonyme

20.3 Keywords

20.4 Definition

20.5 Epidemiologie

20.5.1 Häufigkeit

20.5.2 Altersgipfel

20.5.3 Geschlechtsverteilung

20.5.4 Prädisponierende Faktoren

20.6 Ätiologie und Pathogenese

20.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

20.8 Symptomatik

20.9 Diagnostik

20.9.1 Diagnostisches Vorgehen

20.9.2 Anamnese

20.9.3 Körperliche Untersuchung

20.9.4 Labor

20.9.5 Bildgebende Diagnostik

20.9.6 Neuropsychologische/neuropsychiatrische Diagnostik

20.10 Differenzialdiagnosen

20.11 Therapie

20.11.1 Therapeutisches Vorgehen

20.11.2 Allgemeine Maßnahmen

20.11.3 Pharmakotherapie

20.11.4 Interventionelle Therapie

20.12 Verlauf und Prognose

21 Atypische Parkinson-Syndrome

21.1 Steckbrief

21.2 Synonyme

21.3 Keywords

21.4 Definition

21.4.1 Demenz mit Lewy-Körperchen

21.4.2 Multisystematrophie

21.4.3 Progressive supranukleäre Blickparese

21.4.4 Kortikobasale Degeneration

21.5 Epidemiologie

21.5.1 Häufigkeit

21.5.2 Altersgipfel

21.5.3 Geschlechtsverteilung

21.5.4 Prädisponierende Faktoren

21.6 Ätiologie und Pathogenese

21.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

21.8 Symptomatik

21.8.1 Demenz mit Lewy-Körperchen

21.8.2 Multisystematrophie

21.8.3 Progressive supranukleäre Blickparese

21.8.4 Kortikobasale Degeneration

21.9 Diagnostik

21.9.1 Diagnostisches Vorgehen

21.9.2 Anamnese

21.9.3 Körperliche Untersuchung

21.9.4 Labor

21.9.5 Bildgebende Diagnostik

21.9.6 Instrumentelle Diagnostik

21.9.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

21.10 Differenzialdiagnosen

21.11 Therapie

21.11.1 Therapeutisches Vorgehen

21.11.2 Allgemeine Maßnahmen

21.11.3 Pharmakotherapie

21.11.4 Zellbasierte Verfahren

21.11.5 Operative Therapie

21.12 Nachsorge

21.13 Verlauf und Prognose

21.14 Prävention

21.15 Quellenangaben

21.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

21.17 Wichtige Internetadressen

22 Normaldruckhydrozephalus

22.1 Steckbrief

22.2 Synonyme

22.3 Keywords

22.4 Definition

22.5 Epidemiologie

22.5.1 Häufigkeit

22.5.2 Altersgipfel

22.5.3 Geschlechtsverteilung

22.5.4 Prädisponierende Faktoren

22.6 Ätiologie und Pathogenese

22.7 Symptomatik

22.8 Diagnostik

22.8.1 Diagnostisches Vorgehen

22.8.2 Anamnese

22.8.3 Körperliche Untersuchung

22.8.4 Bildgebende Diagnostik

22.8.5 Instrumentelle Diagnostik

22.9 Differenzialdiagnosen

22.10 Therapie

22.10.1 Therapeutisches Vorgehen

22.11 Verlauf und Prognose

23 Huntington-Krankheit (Chorea)

23.1 Steckbrief

23.2 Aktuelles

23.3 Synonyme

23.4 Keywords

23.5 Definition

23.6 Epidemiologie

23.6.1 Häufigkeit

23.6.2 Altersgipfel

23.6.3 Geschlechtsverteilung

23.6.4 Prädisponierende Faktoren

23.7 Ätiologie und Pathogenese

23.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

23.8.1 Huntington-Krankheit (adulte Form)

23.8.2 Pädiatrische/juvenile Huntington-Krankheit

23.8.3 Westphal-Variante

23.9 Symptomatik

23.9.1 Motorik

23.9.2 Kognitive Defizite, Demenz

23.9.3 Psychiatrische Symptome

23.9.4 Allgemein

23.10 Diagnostik

23.10.1 Diagnostisches Vorgehen

23.10.2 Anamnese

23.10.3 Körperliche Untersuchung

23.10.4 Labor

23.10.5 Bildgebende Diagnostik

23.11 Differenzialdiagnosen

23.12 Therapie

23.12.1 Therapeutisches Vorgehen

23.12.2 Allgemeine Maßnahmen

23.12.3 Pharmakotherapie

23.12.4 Experimentelle Therapien

23.13 Verlauf und Prognose

23.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

23.15 Wichtige Internetadressen

24 Dystonie

24.1 Steckbrief

24.2 Aktuelles

24.3 Synonyme

24.4 Keywords

24.5 Definition

24.6 Epidemiologie

24.6.1 Häufigkeit

24.6.2 Altersgipfel

24.6.3 Geschlechtsverteilung

24.6.4 Prädisponierende Faktoren

24.7 Ätiologie und Pathogenese

24.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

24.9 Symptomatik

24.10 Diagnostik

24.10.1 Diagnostisches Vorgehen

24.10.2 Anamnese

24.10.3 Körperliche Untersuchung

24.10.4 Labor

24.10.5 Bildgebende Diagnostik

24.10.6 Instrumentelle Diagnostik

24.11 Differenzialdiagnosen

24.12 Therapie

24.12.1 Therapeutisches Vorgehen

24.12.2 Pharmakotherapie

24.12.3 Interventionelle Therapie

24.13 Verlauf und Prognose

24.14 Quellenangaben

24.15 Wichtige Internetadressen

25 Morbus Wilson

25.1 Steckbrief

25.2 Synonyme

25.3 Keywords

25.4 Definition

25.5 Epidemiologie

25.5.1 Häufigkeit

25.5.2 Altersgipfel

25.5.3 Geschlechtsverteilung

25.5.4 Prädisponierende Faktoren

25.6 Ätiologie und Pathogenese

25.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

25.7.1 Krankheitsverlauf

25.7.2 Einteilung nach klinischem Prägnanztyp

25.7.3 Einteilung nach dem Manifestationsalter

25.8 Symptomatik

25.9 Diagnostik

25.9.1 Diagnostisches Vorgehen

25.9.2 Anamnese

25.9.3 Körperliche Untersuchung

25.9.4 Labor

25.9.5 Bildgebende Diagnostik

25.9.6 Instrumentelle Diagnostik

25.9.7 Molekulargenetische Diagnostik

25.10 Differenzialdiagnosen

25.11 Therapie

25.11.1 Therapeutisches Vorgehen

25.11.2 Allgemeine Maßnahmen

25.11.3 Pharmakotherapie

25.11.4 Operative Therapie

25.12 Verlauf und Prognose

25.13 Quellenangaben

25.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

26 Myoklonien

26.1 Steckbrief

26.2 Synonyme

26.3 Keywords

26.4 Definition

26.5 Epidemiologie

26.5.1 Häufigkeit

26.5.2 Altersgipfel

26.5.3 Geschlechtsverteilung

26.5.4 Prädisponierende Faktoren

26.6 Ätiologie und Pathogenese

26.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

26.8 Symptomatik

26.9 Diagnostik

26.9.1 Diagnostisches Vorgehen

26.9.2 Anamnese

26.9.3 Körperliche Untersuchung

26.9.4 Labor

26.9.5 Mikrobiologie und Virologie

26.9.6 Bildgebende Diagnostik

26.9.7 Instrumentelle Diagnostik

26.9.8 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

26.10 Differenzialdiagnosen

26.11 Therapie

26.11.1 Therapeutisches Vorgehen

26.11.2 Pharmakotherapie

26.12 Verlauf und Prognose

26.13 Quellenangaben

27 Tics und Gilles-de-la-Tourette-Syndrom

27.1 Steckbrief

27.2 Aktuelles

27.3 Synonyme

27.4 Keywords

27.5 Definition

27.6 Epidemiologie

27.6.1 Häufigkeit

27.6.2 Altersgipfel

27.6.3 Geschlechtsverteilung

27.6.4 Prädisponierende Faktoren

27.7 Ätiologie und Pathogenese

27.8 Symptomatik

27.9 Diagnostik

27.9.1 Diagnostisches Vorgehen

27.9.2 Anamnese

27.9.3 Körperliche Untersuchung

27.9.4 Labor

27.9.5 Bildgebende Diagnostik

27.9.6 Instrumentelle Diagnostik

27.10 Differenzialdiagnosen

27.11 Therapie

27.11.1 Therapeutisches Vorgehen

27.11.2 Allgemeine Maßnahmen

27.11.3 Pharmakotherapie

27.11.4 Interventionelle Therapie

27.11.5 Operative Therapie

27.12 Verlauf und Prognose

27.13 Quellenangaben

27.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

27.15 Wichtige Internetadressen

28 Tremor allgemein

28.1 Steckbrief

28.2 Aktuelles

28.3 Synonyme

28.4 Keywords

28.5 Definition

28.6 Epidemiologie

28.6.1 Häufigkeit

28.6.2 Altersgipfel

28.6.3 Geschlechtsverteilung

28.6.4 Prädisponierende Faktoren

28.7 Ätiologie und Pathogenese

28.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

28.9 Symptomatik

28.10 Diagnostik

28.10.1 Diagnostisches Vorgehen

28.10.2 Anamnese

28.10.3 Körperliche Untersuchung

28.10.4 Labor

28.10.5 Instrumentelle Diagnostik

28.10.6 Bildgebende Diagnostik

28.11 Differenzialdiagnosen

28.12 Therapie

28.12.1 Therapeutisches Vorgehen

28.12.2 Pharmakotherapie

28.12.3 Operative Therapie

28.13 Verlauf und Prognose

28.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

29 Verstärkter physiologischer Tremor

29.1 Steckbrief

29.2 Synonyme

29.3 Keywords

29.4 Definition

29.5 Epidemiologie

29.5.1 Häufigkeit

29.5.2 Altersgipfel

29.5.3 Geschlechtsverteilung

29.5.4 Prädisponierende Faktoren

29.6 Ätiologie und Pathogenese

29.7 Symptomatik

29.8 Diagnostik

29.8.1 Diagnostisches Vorgehen

29.8.2 Anamnese

29.8.3 Körperliche Untersuchung

29.9 Differenzialdiagnosen

29.10 Therapie

29.10.1 Therapeutisches Vorgehen

29.11 Verlauf und Prognose

30 Essenzieller Tremor

30.1 Steckbrief

30.2 Synonyme

30.3 Keywords

30.4 Definition

30.5 Epidemiologie

30.5.1 Häufigkeit

30.5.2 Altersgipfel

30.5.3 Geschlechtsverteilung

30.5.4 Prädisponierende Faktoren

30.6 Ätiologie und Pathogenese

30.7 Symptomatik

30.8 Diagnostik

30.8.1 Diagnostisches Vorgehen

30.8.2 Anamnese

30.8.3 Körperliche Untersuchung

30.9 Differenzialdiagnosen

30.10 Therapie

30.10.1 Therapeutisches Vorgehen

30.11 Verlauf und Prognose

31 Fokale und tätigkeitsspezifische Tremores

31.1 Steckbrief

31.2 Synonyme

31.3 Keywords

31.4 Definition

31.5 Epidemiologie

31.5.1 Häufigkeit

31.5.2 Altersgipfel

31.5.3 Geschlechtsverteilung

31.5.4 Prädisponierende Faktoren

31.6 Ätiologie und Pathogenese

31.7 Symptomatik

31.8 Diagnostik

31.8.1 Diagnostisches Vorgehen

31.8.2 Anamnese

31.8.3 Körperliche Untersuchung

31.9 Differenzialdiagnosen

31.10 Therapie

31.10.1 Therapeutisches Vorgehen

31.11 Verlauf und Prognose

32 Gaumensegeltremor

32.1 Steckbrief

32.2 Synonyme

32.3 Keywords

32.4 Definition

32.5 Epidemiologie

32.5.1 Häufigkeit

32.5.2 Altersgipfel

32.5.3 Geschlechtsverteilung

32.5.4 Prädisponierende Faktoren

32.6 Ätiologie und Pathogenese

32.7 Symptomatik

32.8 Diagnostik

32.8.1 Diagnostisches Vorgehen

32.8.2 Anamnese

32.8.3 Körperliche Untersuchung

32.9 Differenzialdiagnosen

32.10 Therapie

32.10.1 Therapeutisches Vorgehen

32.11 Verlauf und Prognose

33 Primär orthostatischer Tremor

33.1 Steckbrief

33.2 Synonyme

33.3 Keywords

33.4 Definition

33.5 Epidemiologie

33.5.1 Häufigkeit

33.5.2 Altersgipfel

33.5.3 Geschlechtsverteilung

33.5.4 Prädisponierende Faktoren

33.6 Ätiologie und Pathogenese

33.7 Symptomatik

33.8 Diagnostik

33.8.1 Diagnostisches Vorgehen

33.8.2 Anamnese

33.8.3 Körperliche Untersuchung

33.9 Differenzialdiagnosen

33.10 Therapie

33.10.1 Therapeutisches Vorgehen

33.11 Verlauf und Prognose

34 Tremor bei Parkinsonismus

34.1 Steckbrief

34.2 Synonyme

34.3 Keywords

34.4 Definition

34.5 Epidemiologie

34.5.1 Häufigkeit

34.5.2 Altersgipfel

34.5.3 Geschlechtsverteilung

34.5.4 Prädisponierende Faktoren

34.6 Ätiologie und Pathogenese

34.7 Symptomatik

34.8 Diagnostik

34.8.1 Diagnostisches Vorgehen

34.8.2 Anamnese

34.8.3 Körperliche Untersuchung

34.9 Differenzialdiagnosen

34.10 Therapie

34.10.1 Therapeutisches Vorgehen

34.11 Verlauf und Prognose

35 Dystoner Tremor

35.1 Steckbrief

35.2 Synonyme

35.3 Keywords

35.4 Definition

35.5 Epidemiologie

35.5.1 Häufigkeit

35.5.2 Altersgipfel

35.5.3 Geschlechtsverteilung

35.5.4 Prädisponierende Faktoren

35.6 Ätiologie und Pathogenese

35.7 Symptomatik

35.8 Diagnostik

35.8.1 Diagnostisches Vorgehen

35.8.2 Anamnese

35.8.3 Körperliche Untersuchung

35.9 Differenzialdiagnosen

35.10 Therapie

35.10.1 Therapeutisches Vorgehen

35.11 Verlauf und Prognose

36 Intentionstremor, zerebellärer Tremor

36.1 Steckbrief

36.2 Synonyme

36.3 Keywords

36.4 Definition

36.5 Epidemiologie

36.5.1 Häufigkeit

36.5.2 Altersgipfel

36.5.3 Geschlechtsverteilung

36.5.4 Prädisponierende Faktoren

36.6 Ätiologie und Pathogenese

36.7 Symptomatik

36.8 Diagnostik

36.8.1 Diagnostisches Vorgehen

36.8.2 Anamnese

36.8.3 Körperliche Untersuchung

36.9 Differenzialdiagnosen

36.10 Therapie

36.10.1 Therapeutisches Vorgehen

36.11 Verlauf und Prognose

37 Holmes-Tremor

37.1 Steckbrief

37.2 Synonyme

37.3 Keywords

37.4 Definition

37.5 Epidemiologie

37.5.1 Häufigkeit

37.5.2 Altersgipfel

37.5.3 Geschlechtsverteilung

37.5.4 Prädisponierende Faktoren

37.6 Ätiologie und Pathogenese

37.7 Symptomatik

37.8 Diagnostik

37.8.1 Diagnostisches Vorgehen

37.8.2 Anamnese

37.8.3 Körperliche Untersuchung

37.9 Differenzialdiagnosen

37.10 Therapie

37.10.1 Therapeutisches Vorgehen

37.11 Verlauf und Prognose

38 Myorhythmie

38.1 Steckbrief

38.2 Synonyme

38.3 Keywords

38.4 Definition

38.5 Epidemiologie

38.5.1 Häufigkeit

38.5.2 Altersgipfel

38.5.3 Geschlechtsverteilung

38.5.4 Prädisponierende Faktoren

38.6 Ätiologie und Pathogenese

38.7 Symptomatik

38.8 Diagnostik

38.8.1 Diagnostisches Vorgehen

38.8.2 Anamnese

38.8.3 Körperliche Untersuchung

38.9 Differenzialdiagnosen

38.10 Therapie

38.10.1 Therapeutisches Vorgehen

38.11 Verlauf und Prognose

39 Tremor bei Neuropathie

39.1 Steckbrief

39.2 Synonyme

39.3 Keywords

39.4 Definition

39.5 Epidemiologie

39.5.1 Häufigkeit

39.5.2 Altersgipfel

39.5.3 Geschlechtsverteilung

39.5.4 Prädisponierende Faktoren

39.6 Ätiologie und Pathogenese

39.7 Symptomatik

39.8 Diagnostik

39.8.1 Diagnostisches Vorgehen

39.8.2 Anamnese

39.8.3 Körperliche Untersuchung

39.9 Differenzialdiagnosen

39.10 Therapie

39.10.1 Therapeutisches Vorgehen

39.11 Verlauf und Prognose

40 Psychogener Tremor

40.1 Steckbrief

40.2 Synonyme

40.3 Keywords

40.4 Definition

40.5 Epidemiologie

40.5.1 Häufigkeit

40.5.2 Altersgipfel

40.5.3 Geschlechtsverteilung

40.5.4 Prädisponierende Faktoren

40.6 Ätiologie und Pathogenese

40.7 Symptomatik

40.8 Diagnostik

40.8.1 Diagnostisches Vorgehen

40.8.2 Anamnese

40.8.3 Körperliche Untersuchung

40.9 Differenzialdiagnosen

40.10 Therapie

40.10.1 Therapeutisches Vorgehen

40.11 Verlauf und Prognose

41 Restless-Legs-Syndrom

41.1 Steckbrief

41.2 Synonyme

41.3 Keywords

41.4 Definition

41.5 Epidemiologie

41.5.1 Häufigkeit

41.5.2 Altersgipfel

41.5.3 Geschlechtsverteilung

41.5.4 Prädisponierende Faktoren

41.6 Ätiologie und Pathogenese

41.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

41.8 Symptomatik

41.9 Diagnostik

41.9.1 Diagnostisches Vorgehen

41.9.2 Anamnese

41.9.3 Körperliche Untersuchung

41.9.4 Labor

41.9.5 Bildgebende Diagnostik

41.9.6 Instrumentelle Diagnostik

41.10 Differenzialdiagnosen

41.11 Therapie

41.11.1 Therapeutisches Vorgehen

41.11.2 Pharmakotherapie

41.11.3 Allgemeine Maßnahmen

41.12 Verlauf und Prognose

41.13 Prävention

41.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

41.15 Wichtige Internetadressen

42 Periodic Limb Movement Disorder

42.1 Steckbrief

42.2 Synonyme

42.3 Keywords

42.4 Definition

42.5 Epidemiologie

42.5.1 Häufigkeit

42.5.2 Altersgipfel

42.5.3 Geschlechtsverteilung

42.5.4 Prädisponierende Faktoren

42.6 Ätiologie und Pathogenese

42.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

42.8 Symptomatik

42.9 Diagnostik

42.9.1 Diagnostisches Vorgehen

42.9.2 Anamnese

42.9.3 Körperliche Untersuchung

42.9.4 Instrumentelle Diagnostik

42.10 Differenzialdiagnosen

42.11 Therapie

42.11.1 Therapeutisches Vorgehen

42.12 Verlauf und Prognose

42.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

42.14 Wichtige Internetadressen

43 Amyotrophe Lateralsklerose

43.1 Steckbrief

43.2 Aktuelles

43.3 Synonyme

43.4 Keywords

43.5 Definition

43.6 Epidemiologie

43.6.1 Häufigkeit

43.6.2 Altersgipfel

43.6.3 Geschlechtsverteilung

43.6.4 Prädisponierende Faktoren

43.7 Ätiologie und Pathogenese

43.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

43.9 Symptomatik

43.10 Diagnostik

43.10.1 Diagnostisches Vorgehen

43.10.2 Anamnese

43.10.3 Körperliche Untersuchung

43.10.4 Bildgebende Diagnostik

43.10.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

43.11 Differenzialdiagnosen

43.12 Therapie

43.12.1 Therapeutisches Vorgehen

43.12.2 Pharmakotherapie

43.12.3 Symptomatische Therapie

43.13 Nachsorge

43.14 Verlauf und Prognose

43.15 Quellenangaben

43.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

44 Hereditäre Ataxien

44.1 Steckbrief

44.2 Aktuelles

44.3 Synonyme

44.4 Keywords

44.5 Definition

44.6 Epidemiologie

44.6.1 Häufigkeit

44.6.2 Altersgipfel

44.6.3 Geschlechtsverteilung

44.6.4 Prädisponierende Faktoren

44.7 Ätiologie und Pathogenese

44.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

44.9 Symptomatik

44.10 Diagnostik

44.10.1 Diagnostisches Vorgehen

44.10.2 Anamnese

44.10.3 Körperliche Untersuchung

44.10.4 Labor

44.10.5 Bildgebende Diagnostik

44.10.6 Instrumentelle Diagnostik

44.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

44.11 Differenzialdiagnosen

44.12 Therapie

44.12.1 Therapeutisches Vorgehen

44.12.2 Allgemeine Maßnahmen

44.12.3 Pharmakotherapie

44.13 Verlauf und Prognose

44.14 Quellenangaben

44.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

45 Erworbene Ataxien

45.1 Steckbrief

45.2 Aktuelles

45.3 Synonyme

45.4 Keywords

45.5 Definition

45.6 Epidemiologie

45.6.1 Häufigkeit

45.6.2 Altersgipfel

45.6.3 Geschlechtsverteilung

45.6.4 Prädisponierende Faktoren

45.7 Ätiologie und Pathogenese

45.8 Symptomatik

45.9 Diagnostik

45.9.1 Diagnostisches Vorgehen

45.9.2 Anamnese

45.9.3 Körperliche Untersuchung

45.9.4 Labor

45.9.5 Bildgebende Diagnostik

45.9.6 Instrumentelle Diagnostik

45.9.7 Sonstiges

45.10 Differenzialdiagnosen

45.11 Therapie

45.11.1 Therapeutisches Vorgehen

45.12 Verlauf und Prognose

45.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

45.14 Wichtige Internetadressen

46 Sporadische degenerative Ataxien des Erwachsenenalters

46.1 Steckbrief

46.2 Synonyme

46.3 Keywords

46.4 Definition

46.5 Epidemiologie

46.5.1 Häufigkeit

46.5.2 Altersgipfel

46.5.3 Geschlechtsverteilung

46.5.4 Prädisponierende Faktoren

46.6 Ätiologie und Pathogenese

46.7 Symptomatik

46.8 Diagnostik

46.8.1 Diagnostischen Vorgehen

46.8.2 Anamnese

46.8.3 Körperliche Untersuchung

46.8.4 Bildgebende Diagnostik

46.8.5 Instrumentelle Diagnostik

46.8.6 Labor

46.8.7 Sonstiges

46.9 Differenzialdiagnosen

46.10 Therapie

46.11 Verlauf und Prognose

Teil IV Demenzkrankheiten

47 Demenz vom Alzheimer-Typ

47.1 Steckbrief

47.2 Synonyme

47.3 Keywords

47.4 Definition

47.5 Epidemiologie

47.5.1 Häufigkeit

47.5.2 Altersgipfel

47.5.3 Geschlechtsverteilung

47.5.4 Prädisponierende Faktoren

47.6 Ätiologie und Pathogenese

47.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

47.8 Symptomatik

47.9 Diagnostik

47.9.1 Diagnostisches Vorgehen

47.9.2 Anamnese

47.9.3 Körperliche Untersuchung

47.9.4 Labor

47.9.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

47.9.6 Mikrobiologie und Virologie

47.9.7 Bildgebende Diagnostik

47.9.8 Instrumentelle Diagnostik

47.10 Differenzialdiagnosen

47.11 Therapie

47.11.1 Therapeutisches Vorgehen

47.11.2 Pharmakotherapie

47.12 Verlauf und Prognose

47.13 Prävention

47.14 Quellenangaben

47.15 Wichtige Internetadressen

48 Lewy-Körperchen-Demenz und Demenz bei Morbus Parkinson

48.1 Steckbrief

48.2 Synonyme

48.3 Keywords

48.4 Definition

48.5 Epidemiologie

48.5.1 Häufigkeit

48.5.2 Altersgipfel

48.5.3 Geschlechtsverteilung

48.5.4 Prädisponierende Faktoren

48.6 Ätiologie und Pathogenese

48.7 Symptomatik

48.8 Diagnostik

48.8.1 Diagnostisches Vorgehen

48.8.2 Anamnese

48.8.3 Körperliche Untersuchung

48.8.4 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

48.8.5 Bildgebende Diagnostik

48.8.6 Instrumentelle Diagnostik

48.9 Differenzialdiagnosen

48.10 Therapie

48.10.1 Therapeutisches Vorgehen

48.10.2 Pharmakotherapie

48.10.3 Allgemeine Maßnahmen

48.11 Verlauf und Prognose

48.12 Quellenangaben

49 Vaskuläre Demenzen

49.1 Steckbrief

49.2 Synonyme

49.3 Keywords

49.4 Definition

49.5 Epidemiologie

49.5.1 Häufigkeit

49.5.2 Altersgipfel

49.5.3 Geschlechtsverteilung

49.5.4 Prädisponierende Faktoren

49.6 Ätiologie und Pathogenese

49.7 Symptomatik

49.8 Diagnostik

49.8.1 Diagnostisches Vorgehen

49.8.2 Anamnese

49.8.3 Körperliche Untersuchung

49.8.4 Labor

49.8.5 Bildgebende Diagnostik

49.8.6 Instrumentelle Diagnostik

49.9 Differenzialdiagnosen

49.10 Therapie

49.10.1 Therapeutisches Vorgehen

49.10.2 Pharmakotherapie

49.10.3 Allgemeine Maßnahmen

49.11 Verlauf und Prognose

49.12 Quellenangaben

Teil V Zerebrovaskuläre Erkrankungen

50 Zerebrale Ischämie: transitorische ischämische Attacke und ischämischer Infarkt

50.1 Steckbrief

50.2 Aktuelles

50.3 Synonyme

50.4 Keywords

50.5 Definition

50.6 Epidemiologie

50.6.1 Häufigkeit

50.6.2 Altersgipfel

50.6.3 Geschlechtsverteilung

50.6.4 Prädisponierende Faktoren

50.7 Ätiologie und Pathogenese

50.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

50.9 Symptomatik

50.10 Diagnostik

50.10.1 Anamnese

50.10.2 Körperliche Untersuchung

50.10.3 Labor

50.10.4 Mikrobiologie und Virologie

50.10.5 Bildgebende Diagnostik

50.10.6 Instrumentelle Diagnostik

50.11 Differenzialdiagnosen

50.12 Therapie

50.12.1 Therapeutisches Vorgehen

50.12.2 Allgemeine Maßnahmen

50.12.3 Interventionelle Therapie

50.12.4 Medikamentöse Therapie

50.13 Nachsorge

50.14 Quellenangaben

50.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

50.16 Wichtige Internetadressen

51 Primär isolierte ZNS-Vaskulitis

51.1 Steckbrief

51.2 Aktuelles

51.3 Synonyme

51.4 Keywords

51.5 Definition

51.6 Epidemiologie

51.6.1 Häufigkeit

51.6.2 Altersgipfel

51.6.3 Geschlechtsverteilung

51.6.4 Prädisponierende Faktoren

51.7 Ätiologie und Pathogenese

51.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

51.9 Symptomatik

51.10 Diagnostik

51.10.1 Diagnostisches Vorgehen

51.10.2 Anamnese

51.10.3 Körperliche Untersuchung

51.10.4 Bildgebende Diagnostik

51.10.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

51.10.6 Sonderform: CAA-related Angiitis, ABRA

51.11 Differenzialdiagnosen

51.12 Therapie

51.12.1 Therapeutisches Vorgehen

51.12.2 Sonderform: CAA-related Angiitis, ABRA

51.13 Nachsorge

51.14 Verlauf und Prognose

51.15 Quellenangaben

51.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

52 ZNS-Beteiligung bei systemischen Vaskulitiden

52.1 Steckbrief

52.2 Aktuelles

52.3 Synonyme

52.4 Keywords

52.5 Definition

52.6 Epidemiologie

52.6.1 Häufigkeit

52.6.2 Altersgipfel

52.6.3 Geschlechtsverteilung

52.6.4 Prädisponierende Faktoren

52.7 Ätiologie und Pathogenese

52.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

52.9 Symptomatik

52.10 Diagnostik

52.10.1 Diagnostisches Vorgehen

52.10.2 Anamnese

52.10.3 Körperliche Untersuchung

52.10.4 Bildgebende Diagnostik

52.10.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

52.11 Differenzialdiagnosen

52.12 Therapie

52.12.1 Therapeutisches Vorgehen

52.13 Verlauf und Prognose

52.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

53 PNS-Beteiligung von systemischen Vaskulitiden

53.1 Steckbrief

53.2 Synonyme

53.3 Keywords

53.4 Definition

53.5 Epidemiologie

53.5.1 Häufigkeit

53.5.2 Altersgipfel

53.5.3 Geschlechtsverteilung

53.5.4 Prädisponierende Faktoren

53.6 Ätiologie und Pathogenese

53.7 Symptomatik

53.8 Diagnostik

53.8.1 Diagnostisches Vorgehen

53.8.2 Anamnese

53.8.3 Körperliche Untersuchung

53.8.4 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

53.9 Differenzialdiagnosen

53.10 Therapie

53.10.1 Therapeutisches Vorgehen

53.11 Nachsorge

53.12 Verlauf und Prognose

53.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

54 Spontane Dissektionen der extrakraniellen hirnversorgenden Arterien

54.1 Steckbrief

54.2 Aktuelles

54.3 Synonyme

54.4 Keywords

54.5 Definition

54.6 Epidemiologie

54.6.1 Häufigkeit

54.6.2 Altersgipfel

54.6.3 Geschlechtsverteilung

54.6.4 Prädisponierende Faktoren

54.7 Ätiologie und Pathogenese

54.8 Symptomatik

54.9 Diagnostik

54.9.1 Diagnostisches Vorgehen

54.9.2 Anamnese

54.9.3 Körperliche Untersuchung

54.9.4 Labor

54.9.5 Bildgebende Diagnostik

54.9.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

54.10 Differenzialdiagnosen

54.11 Therapie

54.11.1 Therapeutisches Vorgehen

54.12 Nachsorge

54.13 Verlauf und Prognose

54.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

55 Intrazerebrale Blutungen

55.1 Steckbrief

55.2 Aktuelles

55.3 Synonyme

55.4 Keywords

55.5 Definition

55.6 Epidemiologie

55.6.1 Häufigkeit

55.6.2 Altersgipfel

55.6.3 Geschlechtsverteilung

55.6.4 Prädisponierende Faktoren

55.7 Ätiologie und Pathogenese

55.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

55.9 Symptomatik

55.10 Diagnostik

55.10.1 Diagnostisches Vorgehen

55.10.2 Anamnese

55.10.3 Körperliche Untersuchung

55.10.4 Bildgebende Diagnostik

55.10.5 Instrumentelle Diagnostik

55.11 Differenzialdiagnosen

55.12 Therapie

55.12.1 Therapeutisches Vorgehen

55.12.2 Basismanagement

55.12.3 Spezifische Therapie

55.13 Nachsorge

55.14 Verlauf und Prognose

55.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

56 Subduralhämatom

56.1 Steckbrief

56.2 Synonyme

56.3 Keywords

56.4 Definition

56.5 Epidemiologie

56.5.1 Häufigkeit

56.5.2 Altersgipfel

56.5.3 Geschlechtsverteilung

56.5.4 Prädisponierende Faktoren

56.6 Ätiologie und Pathogenese

56.7 Symptomatik

56.8 Diagnostik

56.8.1 Diagnostisches Vorgehen

56.8.2 Anamnese

56.8.3 Körperliche Untersuchung

56.8.4 Bildgebende Diagnostik

56.8.5 Instrumentelle Diagnostik

56.9 Differenzialdiagnosen

56.10 Therapie

56.10.1 Therapeutisches Vorgehen

56.11 Verlauf und Prognose

56.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

57 Epiduralhämatom

57.1 Steckbrief

57.2 Synonyme

57.3 Keywords

57.4 Definition

57.5 Epidemiologie

57.5.1 Häufigkeit

57.5.2 Altersgipfel

57.5.3 Geschlechtsverteilung

57.5.4 Prädisponierende Faktoren

57.6 Ätiologie und Pathogenese

57.7 Symptomatik

57.8 Diagnostik

57.8.1 Diagnostisches Vorgehen

57.8.2 Anamnese

57.8.3 Körperliche Untersuchung

57.8.4 Bildgebende Diagnostik

57.9 Differenzialdiagnosen

57.10 Therapie

57.10.1 Therapeutisches Vorgehen

57.11 Verlauf und Prognose

57.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

58 Spontane Subarachnoidalblutung

58.1 Steckbrief

58.2 Aktuelles

58.3 Synonyme

58.4 Keywords

58.5 Definition

58.6 Epidemiologie

58.6.1 Häufigkeit

58.6.2 Altersgipfel

58.6.3 Geschlechtsverteilung

58.6.4 Prädisponierende Faktoren

58.7 Ätiologie und Pathogenese

58.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

58.9 Symptomatik

58.10 Diagnostik

58.10.1 Diagnostisches Vorgehen

58.10.2 Anamnese

58.10.3 Körperliche Untersuchung

58.10.4 Labor

58.10.5 Bildgebende Diagnostik

58.11 Differenzialdiagnosen

58.12 Therapie

58.13 Verlauf und Prognose

58.14 Prävention

58.15 Quellenangaben

58.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

59 Unrupturierte intrakranielle Aneurysmen

59.1 Steckbrief

59.2 Aktuelles

59.3 Synonyme

59.4 Keywords

59.5 Definition

59.6 Epidemiologie

59.6.1 Häufigkeit

59.6.2 Altersgipfel

59.6.3 Geschlechtsverteilung

59.6.4 Prädisponierende Faktoren

59.7 Ätiologie und Pathogenese

59.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

59.9 Symptomatik

59.10 Diagnostik

59.10.1 Diagnostisches Vorgehen

59.10.2 Anamnese

59.10.3 Körperliche Untersuchung

59.10.4 Bildgebende Diagnostik

59.11 Differenzialdiagnosen

59.12 Therapie

59.13 Verlauf und Prognose

59.14 Prävention

59.15 Quellenangaben

60 Arteriovenöse Malformationen

60.1 Steckbrief

60.2 Aktuelles

60.3 Synonyme

60.4 Keywords

60.5 Definition

60.6 Epidemiologie

60.6.1 Häufigkeit

60.6.2 Altersgipfel

60.6.3 Geschlechtsverteilung

60.6.4 Prädisponierende Faktoren

60.7 Ätiologie und Pathogenese

60.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

60.9 Symptomatik

60.10 Diagnostik

60.10.1 Diagnostisches Vorgehen

60.10.2 Anamnese

60.10.3 Körperliche Untersuchung

60.10.4 Bildgebende Diagnostik

60.10.5 Instrumentelle Diagnostik

60.10.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

60.10.7 Intraoperative Diagnostik

60.11 Differenzialdiagnosen

60.12 Therapie

60.12.1 Therapeutisches Vorgehen

60.12.2 Allgemeine Maßnahmen

60.12.3 Pharmakotherapie

60.12.4 Interventionelle Therapie

60.12.5 Strahlentherapie

60.12.6 Operative Therapie

60.13 Nachsorge

60.14 Verlauf und Prognose

60.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

60.16 Wichtige Internetadressen

61 Sinus- und Hirnvenenthrombosen

61.1 Steckbrief

61.2 Synonyme

61.3 Keywords

61.4 Definition

61.5 Epidemiologie

61.5.1 Häufigkeit

61.5.2 Altersgipfel

61.5.3 Geschlechtsverteilung

61.5.4 Prädisponierende Faktoren

61.6 Ätiologie und Pathogenese

61.7 Symptomatik

61.8 Diagnostik

61.8.1 Diagnostisches Vorgehen

61.8.2 Anamnese

61.8.3 Körperliche Untersuchung

61.8.4 Bildgebende Diagnostik

61.8.5 Labor

61.9 Differenzialdiagnosen

61.10 Therapie

61.10.1 Therapeutisches Vorgehen

61.11 Verlauf und Prognose

61.12 Quellenangaben

61.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

62 Riesenzellarteriitis und anteriore ischämische Optikusneuropathie

62.1 Steckbrief

62.2 Synonyme

62.3 Keywords

62.4 Definition

62.5 Epidemiologie

62.5.1 Häufigkeit

62.5.2 Altersgipfel

62.5.3 Geschlechtsverteilung

62.5.4 Prädisponierende Faktoren

62.6 Ätiologie und Pathogenese

62.7 Symptomatik

62.8 Diagnostik

62.8.1 Diagnostisches Vorgehen

62.8.2 Anamnese

62.8.3 Körperliche Untersuchung

62.8.4 Labor

62.8.5 Bildgebende Diagnostik

62.8.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

62.9 Differenzialdiagnosen

62.10 Therapie

62.10.1 Therapeutisches Vorgehen

62.11 Verlauf und Prognose

62.12 Quellenangaben

62.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

63 Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom

63.1 Steckbrief

63.2 Aktuelles

63.3 Synonyme

63.4 Keywords

63.5 Definition

63.6 Epidemiologie

63.6.1 Häufigkeit

63.6.2 Altersgipfel

63.6.3 Geschlechtsverteilung

63.6.4 Prädisponierende Faktoren

63.7 Ätiologie und Pathogenese

63.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

63.9 Symptomatik

63.10 Diagnostik

63.10.1 Diagnostisches Vorgehen

63.10.2 Anamnese

63.10.3 Körperliche Untersuchung

63.10.4 Bildgebende Diagnostik

63.10.5 Instrumentelle Diagnostik

63.11 Differenzialdiagnose

63.12 Therapie

63.12.1 Therapeutisches Vorgehen

63.12.2 Pharmakotherapie

63.13 Nachsorge

63.14 Verlauf und Prognose

63.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

64 Posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom

64.1 Steckbrief

64.2 Aktuelles

64.3 Synonyme

64.4 Keywords

64.5 Definition

64.6 Epidemiologie

64.6.1 Häufigkeit

64.6.2 Altersgipfel

64.6.3 Geschlechtsverteilung

64.6.4 Prädisponierende Faktoren

64.7 Ätiologie und Pathogenese

64.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

64.9 Symptomatik

64.10 Diagnostik

64.10.1 Diagnostisches Vorgehen

64.10.2 Anamnese

64.10.3 Körperliche Untersuchung

64.10.4 Bildgebende Diagnostik

64.10.5 Instrumentelle Diagnostik

64.11 Differenzialdiagnosen

64.12 Therapie

64.12.1 Therapeutisches Vorgehen

64.13 Nachsorge

64.14 Verlauf und Prognose

64.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil VI Immunvermittelte ZNS-Krankheiten

65 Multiple Sklerose

65.1 Steckbrief

65.2 Aktuelles

65.3 Synonyme

65.4 Keywords

65.5 Definition

65.6 Epidemiologie

65.6.1 Häufigkeit

65.6.2 Altersgipfel

65.6.3 Geschlechtsverteilung

65.6.4 Prädisponierende Faktoren

65.7 Ätiologie und Pathogenese

65.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

65.9 Symptomatik

65.10 Diagnostik

65.10.1 Diagnostisches Vorgehen

65.10.2 Anamnese

65.10.3 Körperliche Untersuchung

65.10.4 Labor

65.10.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

65.10.6 Bildgebende Diagnostik

65.10.7 Instrumentelle Diagnostik

65.11 Differenzialdiagnosen

65.12 Therapie

65.12.1 Therapeutisches Vorgehen

65.12.2 Pharmakotherapie

65.13 Nachsorge

65.14 Verlauf und Prognose

65.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

65.16 Wichtige Internetadressen

66 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

66.1 Steckbrief

66.2 Synonyme

66.3 Keywords

66.4 Definition

66.5 Epidemiologie

66.5.1 Häufigkeit

66.5.2 Altersgipfel

66.5.3 Geschlechtsverteilung

66.5.4 Prädisponierende Faktoren

66.6 Ätiologie und Pathogenese

66.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

66.8 Symptomatik

66.9 Diagnostik

66.9.1 Diagnostisches Vorgehen

66.9.2 Anamnese

66.9.3 Körperliche Untersuchung

66.9.4 Labor

66.9.5 Bildgebende Diagnostik

66.9.6 Instrumentelle Diagnostik

66.10 Differenzialdiagnosen

66.11 Therapie

66.11.1 Therapeutisches Vorgehe

66.11.2 Pharmakotherapie

66.12 Verlauf und Prognose

66.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

66.14 Wichtige Internetadressen

67 Akute disseminierte Enzephalomyelitis

67.1 Steckbrief

67.2 Aktuelles

67.3 Synonyme

67.4 Keywords

67.5 Definition

67.6 Epidemiologie

67.6.1 Häufigkeit

67.6.2 Altersgipfel

67.6.3 Geschlechtsverteilung

67.6.4 Prädisponierende Faktoren

67.7 Ätiologie und Pathogenese

67.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

67.9 Symptomatik

67.10 Diagnostik

67.10.1 Diagnostisches Vorgehen

67.10.2 Anamnese

67.10.3 Körperliche Untersuchung

67.10.4 Bildgebende Diagnostik

67.10.5 Labor

67.11 Differenzialdiagnosen

67.12 Therapie

67.12.1 Therapeutisches Vorgehen

67.12.2 Pharmakotherapie

67.12.3 Interventionelle Therapie

67.13 Nachsorge

67.14 Verlauf und Prognose

67.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

67.16 Wichtige Internetadressen

68 Immunvermittelte Enzephalitiden

68.1 Steckbrief

68.2 Aktuelles

68.3 Synonyme

68.4 Keywords

68.5 Definition

68.6 Epidemiologie

68.6.1 Häufigkeit

68.6.2 Altersgipfel

68.6.3 Geschlechtsverteilung

68.6.4 Prädisponierende Faktoren

68.7 Ätiologie und Pathogenese

68.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

68.9 Symptomatik

68.10 Diagnostik

68.10.1 Diagnostisches Vorgehen

68.10.2 Anamnese

68.10.3 Körperliche Untersuchung

68.10.4 Labor

68.10.5 Mikrobiologie und Virologie

68.10.6 Bildgebende Diagnostik

68.10.7 Instrumentelle Diagnostik

68.11 Differenzialdiagnosen

68.12 Therapie

68.12.1 Therapeutisches Vorgehen

68.13 Verlauf und Prognose

68.14 Prävention

68.15 Quellenangaben

68.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

68.17 Wichtige Internetadressen

69 Neuro-Behçet

69.1 Steckbrief

69.2 Aktuelles

69.3 Synonyme

69.4 Keywords

69.5 Definition

69.6 Epidemiologie

69.6.1 Häufigkeit

69.6.2 Altersgipfel

69.6.3 Geschlechtsverteilung

69.6.4 Prädisponierende Faktoren

69.7 Ätiologie und Pathogenese

69.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

69.9 Symptomatik

69.10 Diagnostik

69.10.1 Diagnostisches Vorgehen

69.10.2 Anamnese

69.10.3 Körperliche Untersuchung

69.10.4 Labor

69.10.5 Bildgebende Diagnostik

69.10.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

69.11 Differenzialdiagnosen

69.12 Therapie

69.12.1 Therapeutisches Vorgehen

69.12.2 Pharmakotherapie

69.13 Nachsorge

69.14 Verlauf und Prognose

69.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

69.16 Wichtige Internetadressen

70 Neurosarkoidose

70.1 Steckbrief

70.2 Synonyme

70.3 Keywords

70.4 Definition

70.5 Epidemiologie

70.5.1 Häufigkeit

70.5.2 Altersgipfel

70.5.3 Geschlechtsverteilung

70.5.4 Prädisponierende Faktoren

70.6 Ätiologie und Pathogenese

70.7 Symptomatik

70.8 Diagnostik

70.8.1 Diagnostisches Vorgehen

70.8.2 Anamnese

70.8.3 Körperliche Untersuchung

70.8.4 Labor

70.8.5 Mikrobiologie und Virologie

70.8.6 Bildgebende Diagnostik

70.8.7 Instrumentelle Diagnostik

70.8.8 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

70.9 Differenzialdiagnosen

70.10 Therapie

70.10.1 Therapeutisches Vorgehen

70.10.2 Pharmakotherapie

70.10.3 Operative Therapie

70.11 Nachsorge

70.12 Verlauf und Prognose

70.13 Wichtige Internetadressen

71 CLIPPERS-Syndrom

71.1 Steckbrief

71.2 Aktuelles

71.3 Synonyme

71.4 Keywords

71.5 Definition

71.6 Epidemiologie

71.6.1 Häufigkeit

71.6.2 Altersgipfel

71.6.3 Geschlechtsverteilung

71.6.4 Prädisponierende Faktoren

71.7 Ätiologie und Pathogenese

71.8 Symptomatik

71.9 Diagnostik

71.9.1 Diagnostisches Vorgehen

71.9.2 Anamnese

71.9.3 Körperliche Untersuchung

71.9.4 Labor

71.9.5 Bildgebende Diagnostik

71.9.6 Instrumentelle Diagnostik

71.10 Differenzialdiagnosen

71.11 Therapie

71.11.1 Therapeutisches Vorgehen

71.11.2 Allgemeine Maßnahmen

71.11.3 Pharmakotherapie

71.12 Verlauf und Prognose

71.13 Quellenangaben

Teil VII Erregerbedingte ZNS-Krankheiten

72 Akute bakterielle Meningitis

72.1 Steckbrief

72.2 Aktuelles

72.3 Synonyme

72.4 Keywords

72.5 Definition

72.6 Epidemiologie

72.6.1 Häufigkeit

72.6.2 Altersgipfel

72.6.3 Geschlechtsverteilung

72.6.4 Prädisponierende Faktoren

72.7 Ätiologie und Pathogenese

72.8 Symptomatik

72.9 Diagnostik

72.9.1 Diagnostisches Vorgehen

72.9.2 Anamnese

72.9.3 Körperliche Untersuchung

72.9.4 Labor

72.9.5 Mikrobiologie und Virologie

72.9.6 Bildgebende Diagnostik

72.9.7 Instrumentelle Diagnostik

72.10 Differenzialdiagnosen

72.11 Therapie

72.11.1 Therapeutisches Vorgehen

72.11.2 Pharmakotherapie

72.12 Nachsorge

72.13 Verlauf und Prognose

72.14 Quellenangaben

72.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

73 Hirnabszess, subdurales Empyem und zerebraler epiduraler Abszess

73.1 Steckbrief

73.2 Aktuelles

73.3 Synonyme

73.4 Keywords

73.5 Definition

73.6 Epidemiologie

73.6.1 Häufigkeit

73.6.2 Altersgipfel

73.6.3 Geschlechtsverteilung

73.6.4 Prädisponierende Faktoren

73.7 Ätiologie und Pathogenese

73.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

73.9 Symptomatik

73.10 Diagnostik

73.10.1 Diagnostisches Vorgehen

73.10.2 Anamnese

73.10.3 Körperliche Untersuchung

73.10.4 Labor

73.10.5 Mikrobiologie und Virologie

73.10.6 Bildgebende Diagnostik

73.10.7 Instrumentelle Diagnostik

73.10.8 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

73.10.9 Mikrobiologie und Virologie

73.10.10 Intraoperative Diagnostik

73.11 Differenzialdiagnosen

73.12 Therapie

73.12.1 Therapeutisches Vorgehen

73.12.2 Allgemeine Maßnahmen

73.12.3 Pharmakotherapie

73.12.4 Operative Therapie

73.13 Nachsorge

73.14 Verlauf und Prognose

73.15 Prävention

73.16 Quellenangaben

74 Septische Enzephalopathie

74.1 Steckbrief

74.2 Aktuelles

74.3 Synonyme

74.4 Keywords

74.5 Definition

74.6 Epidemiologie

74.6.1 Häufigkeit

74.6.2 Altersgipfel

74.6.3 Geschlechtsverteilung

74.6.4 Prädisponierende Faktoren

74.7 Ätiologie und Pathogenese

74.8 Symptomatik

74.9 Diagnostik

74.9.1 Diagnostisches Vorgehen

74.9.2 Anamnese

74.9.3 Körperliche Untersuchung

74.9.4 Labor

74.9.5 Bildgebende Diagnostik

74.9.6 Instrumentelle Diagnostik

74.9.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

74.10 Differenzialdiagnosen

74.11 Therapie

74.11.1 Therapeutisches Vorgehen

74.12 Nachsorge

74.13 Verlauf und Prognose

74.14 Quellenangaben

74.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

74.16 Wichtige Internetadressen

75 Neuroborreliose

75.1 Steckbrief

75.2 Aktuelles

75.3 Synonyme

75.4 Keywords

75.5 Definition

75.6 Epidemiologie

75.6.1 Häufigkeit

75.6.2 Altersgipfel

75.6.3 Geschlechtsverteilung

75.6.4 Prädisponierende Faktoren

75.7 Ätiologie und Pathogenese

75.8 Symptomatik

75.9 Diagnostik

75.9.1 Diagnostisches Vorgehen

75.9.2 Anamnese

75.9.3 Körperliche Untersuchung

75.9.4 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

75.9.5 Mikrobiologie und Virologie

75.9.6 Bildgebende Diagnostik

75.10 Differenzialdiagnosen

75.11 Therapie

75.11.1 Therapeutisches Vorgehen

75.11.2 Pharmakotherapie

75.12 Verlauf und Prognose

75.13 Prävention

75.14 Quellenangaben

75.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

76 Neurosyphilis

76.1 Steckbrief

76.2 Aktuelles

76.3 Synonyme

76.4 Keywords

76.5 Definition

76.6 Epidemiologie

76.6.1 Häufigkeit

76.6.2 Altersgipfel

76.6.3 Geschlechtsverteilung

76.6.4 Prädisponierende Faktoren

76.7 Ätiologie und Pathogenese

76.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

76.9 Symptomatik

76.10 Diagnostik

76.10.1 Diagnostisches Vorgehen

76.10.2 Anamnese

76.10.3 Körperliche Untersuchung

76.10.4 Bildgebende Diagnostik

76.10.5 Instrumentelle Diagnostik

76.11 Differenzialdiagnosen

76.12 Therapie

76.12.1 Therapeutisches Vorgehen

76.12.2 Pharmakotherapie

76.13 Nachsorge

76.14 Verlauf und Prognose

76.15 Quellenangaben

76.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

76.17 Wichtige Internetadressen

77 Tuberkulöse Meningitis

77.1 Steckbrief

77.2 Aktuelles

77.3 Synonyme

77.4 Keywords

77.5 Definition

77.6 Epidemiologie

77.6.1 Häufigkeit

77.6.2 Altersgipfel

77.6.3 Geschlechtsverteilung

77.6.4 Prädisponierende Faktoren

77.7 Ätiologie und Pathogenese

77.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

77.9 Symptomatik

77.10 Diagnostik

77.10.1 Diagnostisches Vorgehen

77.10.2 Anamnese

77.10.3 Körperliche Untersuchung

77.10.4 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

77.10.5 Mikrobiologie und Virologie

77.10.6 Bildgebende Diagnostik

77.11 Differenzialdiagnosen

77.12 Therapie

77.12.1 Therapeutisches Vorgehen

77.12.2 Pharmakotherapie

77.13 Verlauf und Prognose

77.14 Prävention

77.15 Quellenangaben

77.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

77.17 Wichtige Internetadressen

78 Tetanus

78.1 Steckbrief

78.2 Aktuelles

78.3 Synonyme

78.4 Keywords

78.5 Definition

78.6 Epidemiologie

78.6.1 Häufigkeit

78.6.2 Altersgipfel

78.6.3 Geschlechtsverteilung

78.6.4 Prädisponierende Faktoren

78.7 Ätiologie und Pathogenese

78.8 Klassifikation

78.9 Symptomatik

78.9.1 Neonataler Tetanus

78.9.2 Generalisierter Tetanus

78.9.3 Lokalisierter Tetanus

78.9.4 Zephaler Tetanus

78.10 Diagnostik

78.10.1 Diagnostisches Vorgehen

78.10.2 Anamnese

78.10.3 Körperliche Untersuchung

78.10.4 Mikrobiologie und Virologie

78.10.5 Labor

78.10.6 Instrumentelle Diagnostik

78.11 Differenzialdiagnosen

78.12 Therapie

78.12.1 Therapeutisches Vorgehen

78.13 Nachsorge

78.14 Verlauf und Prognose

78.15 Prävention

78.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

78.17 Wichtige Internetadressen

79 Botulismus

79.1 Steckbrief

79.2 Aktuelles

79.3 Synonyme

79.4 Keywords

79.5 Definition

79.6 Epidemiologie

79.6.1 Häufigkeit

79.6.2 Altersgipfel

79.6.3 Geschlechtsverteilung

79.6.4 Prädisponierende Faktoren

79.7 Ätiologie und Pathogenese

79.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

79.9 Symptomatik

79.9.1 Lebensmittelbotulismus

79.9.2 Wundbotulismus

79.9.3 Inhalativer Botulismus

79.9.4 Infantiler/intestinaler Botulismus

79.9.5 Iatrogener Botulismus

79.10 Diagnostik

79.10.1 Diagnostisches Vorgehen

79.10.2 Anamnese

79.10.3 Körperliche Untersuchung

79.10.4 Mikrobiologie und Virologie

79.11 Differenzialdiagnosen

79.12 Therapie

79.12.1 Therapeutisches Vorgehen

79.13 Verlauf und Prognose

79.14 Prävention

79.15 Quellenangaben

79.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

79.17 Wichtige Internetadressen

80 Nicht herpetische virale Enzephalitiden

80.1 Steckbrief

80.2 Aktuelles

80.3 Synonyme

80.4 Keywords

80.5 Definition

80.6 Epidemiologie

80.6.1 Häufigkeit

80.6.2 Altersgipfel

80.6.3 Geschlechtsverteilung

80.6.4 Prädisponierende Faktoren

80.7 Ätiologie und Pathogenese

80.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

80.9 Symptomatik

80.10 Diagnostik

80.10.1 Diagnostisches Vorgehen

80.10.2 Anamnese

80.10.3 Körperliche Untersuchung

80.10.4 Bildgebende Diagnostik

80.10.5 Instrumentelle Diagnostik

80.11 Differenzialdiagnosen

80.12 Therapie

80.12.1 Therapeutisches Vorgehen

80.12.2 Pharmakotherapie

80.13 Nachsorge

80.14 Verlauf und Prognose

80.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

80.16 Wichtige Internetadressen

81 Progressive multifokale Leukenzephalopathie

81.1 Steckbrief

81.2 Synonyme

81.3 Keywords

81.4 Definition

81.5 Epidemiologie

81.5.1 Häufigkeit

81.5.2 Altersgipfel

81.5.3 Geschlechtsverteilung

81.5.4 Prädisponierende Faktoren

81.6 Ätiologie und Pathogenese

81.7 Symptomatik

81.8 Diagnostik

81.8.1 Diagnostisches Vorgehen

81.8.2 Anamnese

81.8.3 Körperliche Untersuchung

81.9 Differenzialdiagnosen

81.10 Therapie

81.10.1 Therapeutisches Vorgehen

81.11 Verlauf und Prognose

81.12 Quellenangaben

82 Herpes-Enzephalitis

82.1 Steckbrief

82.2 Aktuelles

82.3 Synonyme

82.4 Keywords

82.5 Definition

82.6 Epidemiologie

82.6.1 Häufigkeit

82.6.2 Altersgipfel

82.6.3 Geschlechtsverteilung

82.6.4 Prädisponierende Faktoren

82.7 Ätiologie und Pathogenese

82.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

82.9 Symptomatik

82.10 Diagnostik

82.10.1 Diagnostisches Vorgehen

82.10.2 Anamnese

82.10.3 Körperliche Untersuchung

82.10.4 Bildgebende Diagnostik

82.10.5 Instrumentelle Diagnostik

82.11 Differenzialdiagnosen

82.12 Therapie

82.12.1 Therapeutisches Vorgehen

82.12.2 Pharmakotherapie

82.13 Nachsorge

82.14 Verlauf und Prognose

82.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

82.16 Wichtige Internetadressen

83 Varizella-Zoster-Virus-Infektionen des Nervensystems

83.1 Steckbrief

83.2 Synonyme

83.3 Keywords

83.4 Definition

83.5 Epidemiologie

83.5.1 Häufigkeit

83.5.2 Altersgipfel

83.5.3 Geschlechtsverteilung

83.5.4 Prädisponierende Faktoren

83.6 Ätiologie und Pathogenese

83.7 Symptomatik

83.8 Diagnostik

83.8.1 Diagnostisches Vorgehen

83.8.2 Anamnese

83.8.3 Körperliche Untersuchung

83.8.4 Labor

83.8.5 Mikrobiologie und Virologie

83.8.6 Bildgebende Diagnostik

83.9 Differenzialdiagnosen

83.10 Therapie

83.10.1 Therapeutisches Vorgehen

83.10.2 Allgemeine Maßnahmen

83.10.3 Pharmakotherapie

83.11 Verlauf und Prognose

83.12 Prävention

83.13 Quellenangaben

84 Frühsommer-Meningoenzephalitis

84.1 Steckbrief

84.2 Synonyme

84.3 Keywords

84.4 Definition

84.5 Epidemiologie

84.5.1 Häufigkeit

84.5.2 Altersgipfel

84.5.3 Geschlechtsverteilung

84.5.4 Prädisponierende Faktoren

84.6 Ätiologie und Pathogenese

84.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

84.8 Symptomatik

84.9 Diagnostik

84.9.1 Diagnostisches Vorgehen

84.9.2 Anamnese

84.9.3 Körperliche Untersuchung

84.9.4 Labor

84.9.5 Mikrobiologie und Virologie

84.9.6 Bildgebende Diagnostik

84.9.7 Instrumentelle Diagnostik

84.10 Differenzialdiagnosen

84.11 Therapie

84.11.1 Therapeutisches Vorgehen

84.11.2 Allgemeine Maßnahmen

84.12 Nachsorge

84.13 Verlauf und Prognose

84.14 Prävention

84.14.1 Aktive Immunisierung

84.14.2 Expositionsprophylaxe

84.15 Quellenangaben

85 Tollwut

85.1 Steckbrief

85.2 Aktuelles

85.3 Synonyme

85.4 Keywords

85.5 Definition

85.6 Epidemiologie

85.6.1 Häufigkeit

85.6.2 Altersgipfel

85.6.3 Geschlechtsverteilung

85.6.4 Prädisponierende Faktoren

85.7 Ätiologie und Pathogenese

85.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

85.9 Symptomatik

85.10 Diagnostik

85.10.1 Diagnostisches Vorgehen

85.10.2 Anamnese

85.10.3 Körperliche Untersuchung

85.10.4 Labor

85.10.5 Mikrobiologie und Virologie

85.10.6 Bildgebende Diagnostik

85.10.7 Instrumentelle Diagnostik

85.10.8 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

85.11 Differenzialdiagnosen

85.12 Therapie

85.12.1 Therapeutisches Vorgehen

85.13 Verlauf und Prognose

85.14 Prävention

85.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

85.16 Wichtige Internetadressen

86 Neuro-AIDS

86.1 Steckbrief

86.2 Aktuelles

86.3 Synonyme

86.4 Keywords

86.5 Definition

86.6 Epidemiologie

86.6.1 Häufigkeit

86.6.2 Altersgipfel

86.6.3 Geschlechterverteilung

86.6.4 Prädisponierende Faktoren

86.7 Ätiologie und Pathogenese

86.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

86.9 Symptomatik

86.9.1 HIV-Erkrankungen

86.9.2 Opportunistische Infektionen

86.10 Diagnostik

86.10.1 Diagnostisches Vorgehen

86.10.2 Anamnese

86.10.3 Körperliche Untersuchung

86.10.4 Bildgebende Diagnostik

86.11 Differenzialdiagnosen

86.12 Therapie

86.12.1 Therapeutisches Vorgehen

86.12.2 Pharmakotherapie

86.13 Nachsorge

86.14 Verlauf und Prognose

86.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

87 Prionerkrankungen

87.1 Steckbrief

87.2 Aktuelles

87.3 Synonyme

87.4 Keywords

87.5 Definition

87.6 Epidemiologie

87.6.1 Häufigkeit

87.6.2 Altersgipfel

87.6.3 Geschlechtsverteilung

87.6.4 Prädisponierende Faktoren

87.7 Ätiologie und Pathogenese

87.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

87.8.1 Molekulare Klassifikation der sporadischen CJK

87.8.2 Genetische Prionerkrankungen

87.8.3 Iatrogene CJK

87.8.4 Variante der CJK

87.9 Symptomatik

87.10 Diagnostik

87.10.1 Diagnostisches Vorgehen

87.10.2 Anamnese

87.10.3 Körperliche Untersuchung

87.10.4 Labor

87.10.5 Psychopathologischer und neuropsychologischer Befund

87.10.6 Bildgebende Diagnostik

87.10.7 Instrumentelle Diagnostik

87.10.8 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

87.11 Differenzialdiagnosen

87.12 Therapie

87.12.1 Therapeutisches Vorgehen

87.12.2 Allgemeine Maßnahmen

87.12.3 Pharmakotherapie

87.13 Verlauf und Prognose

87.14 Prävention

87.15 Quellenangaben

87.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

87.17 Wichtige Internetadressen

88 Opportunistische Infektionen

88.1 Steckbrief

88.2 Synonyme

88.3 Keywords

88.4 Definition

88.5 Epidemiologie

88.5.1 Häufigkeit

88.5.2 Altersgipfel

88.5.3 Geschlechtsverteilung

88.5.4 Prädisponierende Faktoren

88.6 Ätiologie und Pathogenese

88.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

88.8 Symptomatik

88.9 Diagnostik

88.9.1 Diagnostisches Vorgehen

88.9.2 Anamnese

88.9.3 Körperliche Untersuchung

88.9.4 Labor

88.9.5 Mikrobiologie und Virologie

88.9.6 Bildgebende Diagnostik

88.9.7 Instrumentelle Diagnostik

88.9.8 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

88.10 Differenzialdiagnosen

88.11 Therapie

88.11.1 Therapeutisches Vorgehen

88.11.2 Allgemeine Maßnahmen

88.11.3 Pharmakotherapie

88.11.4 Operative Therapie

88.12 Verlauf und Prognose

88.13 Prävention

88.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

88.15 Wichtige Internetadressen

Teil VIII Polyneuropathien

89 Hereditäre Polyneuropathien

89.1 Steckbrief

89.2 Aktuelles

89.3 Synonyme

89.4 Keywords

89.5 Definition

89.6 Epidemiologie

89.6.1 Häufigkeit

89.6.2 Altersgipfel

89.6.3 Geschlechtsverteilung

89.6.4 Prädisponierende Faktoren

89.7 Ätiologie und Pathogenese

89.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

89.9 Symptomatik

89.9.1 CMT1

89.9.2 CMT2

89.9.3 CMTX

89.9.4 CMT4

89.10 Diagnostik

89.10.1 Diagnostisches Vorgehen

89.10.2 Anamnese

89.10.3 Körperliche Untersuchung

89.10.4 Labor

89.10.5 Instrumentelle Diagnostik

89.10.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

89.10.7 Bildgebende Diagnostik

89.11 Differenzialdiagnosen

89.12 Therapie

89.12.1 Therapeutisches Vorgehen

89.13 Verlauf und Prognose

89.14 Quellenangaben

89.15 Wichtige Internetadressen

90 Erworbene Polyneuropathien

90.1 Steckbrief

90.2 Aktuelles

90.3 Synonyme

90.4 Keywords

90.5 Definition

90.6 Epidemiologie

90.6.1 Häufigkeit

90.6.2 Altersgipfel

90.6.3 Geschlechtsverteilung

90.6.4 Prädisponierende Faktoren

90.7 Ätiologie und Pathogenese

90.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

90.9 Symptomatik

90.10 Diagnostik

90.10.1 Diagnostisches Vorgehen

90.10.2 Anamnese

90.10.3 Körperliche Untersuchung

90.10.4 Instrumentelle Diagnostik

90.10.5 Labor

90.10.6 Bildgebende Diagnostik

90.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

90.11 Differenzialdiagnosen

90.12 Therapie

90.12.1 Therapeutisches Vorgehen

90.12.2 Allgemeine Maßnahmen

90.12.3 Pharmakotherapie

90.13 Verlauf und Prognose

90.14 Prävention

90.15 Quellenangaben

90.16 Wichtige Internetadressen

91 Guillain-Barré-Syndrom

91.1 Steckbrief

91.2 Synonyme

91.3 Keywords

91.4 Definition

91.5 Epidemiologie

91.5.1 Häufigkeit

91.5.2 Altersgipfel

91.5.3 Geschlechtsverteilung

91.5.4 Prädisponierende Faktoren

91.6 Ätiologie und Pathogenese

91.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

91.8 Symptomatik

91.9 Diagnostik

91.9.1 Diagnostisches Vorgehen

91.9.2 Anamnese

91.9.3 Körperliche Untersuchung

91.9.4 Labor

91.9.5 Mikrobiologie und Virologie

91.9.6 Bildgebende Diagnostik

91.9.7 Instrumentelle Diagnostik

91.10 Differenzialdiagnosen

91.11 Therapie

91.11.1 Therapeutisches Vorgehen

91.11.2 Allgemeine Maßnahmen

91.11.3 Kausale Therapie

91.12 Nachsorge

91.13 Verlauf und Prognose

91.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

91.15 Wichtige Internetadressen

92 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie

92.1 Steckbrief

92.2 Synonyme

92.3 Keywords

92.4 Definition

92.5 Epidemiologie

92.5.1 Häufigkeit

92.5.2 Altersgipfel

92.5.3 Geschlechtsverteilung

92.5.4 Prädisponierende Faktoren

92.6 Ätiologie und Pathogenese

92.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

92.8 Symptomatik

92.9 Diagnostik

92.9.1 Diagnostisches Vorgehen

92.9.2 Anamnese

92.9.3 Körperliche Untersuchung

92.9.4 Labor

92.9.5 Bildgebende Diagnostik

92.9.6 Instrumentelle Diagnostik

92.9.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

92.10 Differenzialdiagnosen

92.11 Therapie

92.11.1 Therapeutisches Vorgehen

92.12 Verlauf und Prognose

92.13 Quellenangaben

92.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

92.15 Wichtige Internetadressen

Teil IX Periphere Nervenläsionen

93 Radikulopathien

93.1 Steckbrief

93.2 Synonyme

93.3 Keywords

93.4 Definition

93.5 Epidemiologie

93.5.1 Häufigkeit

93.5.2 Altersgipfel

93.5.3 Geschlechtsverteilung

93.5.4 Prädisponierende Faktoren

93.6 Ätiologie und Pathogenese

93.7 Symptomatik

93.8 Diagnostik

93.8.1 Diagnostisches Vorgehen

93.8.2 Anamnese

93.8.3 Körperliche Untersuchung

93.8.4 Labor

93.8.5 Bildgebende Diagnostik

93.8.6 Instrumentelle Diagnostik

93.9 Differenzialdiagnosen

93.10 Therapie

93.10.1 Therapeutisches Vorgehen

93.10.2 Allgemeine Maßnahmen

93.10.3 Pharmakotherapie

93.10.4 Operative Therapie

93.11 Verlauf und Prognose

93.12 Prävention

93.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

94 Läsionen des Plexus cervicobrachialis

94.1 Steckbrief

94.2 Synonyme

94.3 Keywords

94.4 Definition

94.5 Epidemiologie

94.5.1 Häufigkeit

94.5.2 Altersgipfel

94.5.3 Geschlechtsverteilung

94.5.4 Prädisponierende Faktoren

94.6 Ätiologie und Pathogenese

94.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

94.8 Symptomatik

94.9 Diagnostik

94.9.1 Diagnostisches Vorgehen

94.9.2 Anamnese

94.9.3 Körperliche Untersuchung

94.9.4 Instrumentelle Diagnostik

94.9.5 Bildgebende Diagnostik

94.10 Differenzialdiagnosen

94.11 Therapie

94.11.1 Therapeutisches Vorgehen

94.11.2 Allgemeine Maßnahmen

94.11.3 Pharmakotherapie

94.11.4 Operative Therapie

94.12 Verlauf und Prognose

94.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

95 Läsionen des Plexus lumbosacralis

95.1 Steckbrief

95.2 Synonyme

95.3 Keywords

95.4 Definition

95.5 Epidemiologie

95.5.1 Häufigkeit

95.5.2 Altersgipfel

95.5.3 Geschlechtsverteilung

95.5.4 Prädisponierende Faktoren

95.6 Ätiologie und Pathogenese

95.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

95.8 Symptomatik

95.9 Diagnostik

95.9.1 Diagnostisches Vorgehen

95.9.2 Anamnese

95.9.3 Körperliche Untersuchung

95.9.4 Instrumentelle Diagnostik

95.9.5 Bildgebende Diagnostik

95.10 Differenzialdiagnostik

95.11 Therapie

95.11.1 Therapeutisches Vorgehen

95.11.2 Allgemeine Maßnahmen

95.11.3 Pharmakotherapie

95.11.4 Operative Therapie

95.12 Verlauf und Prognose

95.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

96 Karpaltunnelsyndrom

96.1 Steckbrief

96.2 Synonyme

96.3 Keywords

96.4 Definition

96.5 Epidemiologie

96.5.1 Häufigkeit

96.5.2 Altersgipfel

96.5.3 Geschlechtsverteilung

96.5.4 Prädisponierende Faktoren

96.6 Ätiologie und Pathogenese

96.7 Symptomatik

96.8 Diagnostik

96.8.1 Diagnostisches Vorgehen

96.8.2 Anamnese

96.8.3 Körperliche Untersuchung

96.8.4 Instrumentelle Diagnostik

96.8.5 Bildgebende Diagnostik

96.9 Differenzialdiagnosen

96.10 Therapie

96.10.1 Therapeutisches Vorgehen

96.10.2 Allgemeine Maßnahmen

96.10.3 Operative Therapie

96.11 Verlauf und Prognose

96.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

97 Chronische Neuropathie des N. ulnaris am Ellenbogen

97.1 Steckbrief

97.2 Synonyme

97.3 Keywords

97.4 Definition

97.5 Epidemiologie

97.5.1 Häufigkeit

97.5.2 Altersgipfel

97.5.3 Geschlechtsverteilung

97.5.4 Prädisponierende Faktoren

97.6 Ätiologie und Pathogenese

97.7 Symptomatik

97.8 Diagnostik

97.8.1 Diagnostisches Vorgehen

97.8.2 Anamnese

97.8.3 Körperliche Untersuchung

97.8.4 Instrumentelle Diagnostik

97.8.5 Bildgebende Diagnostik

97.9 Differenzialdiagnosen

97.10 Therapie

97.10.1 Therapeutisches Vorgehen

97.10.2 Allgemeine Maßnahmen

97.10.3 Operative Therapie

97.11 Verlauf und Prognose

97.12 Quellenangaben

Teil X Hirnnervensyndrome

98 Idiopathische Parese des N. facialis (Bell’s Palsy)

98.1 Steckbrief

98.2 Synonyme

98.3 Keywords

98.4 Definition

98.5 Epidemiologie

98.5.1 Häufigkeit

98.5.2 Altersgipfel

98.5.3 Geschlechtsverteilung

98.5.4 Prädisponierende Faktoren

98.6 Ätiologie und Pathogenese

98.7 Symptomatik

98.7.1 Akutsymptomatik

98.7.2 Defektsyndrome

98.8 Diagnostik

98.8.1 Diagnostisches Vorgehen

98.8.2 Anamnese

98.8.3 Körperliche Untersuchung

98.8.4 Labor

98.8.5 Instrumentelle Diagnostik

98.8.6 Bildgebende Diagnostik

98.9 Differenzialdiagnosen

98.10 Therapie

98.10.1 Therapeutisches Vorgehen

98.10.2 Allgemeine Maßnahmen

98.10.3 Pharmakotherapie

98.11 Verlauf und Prognose

98.12 Quellenangaben

98.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil XI Kopfschmerzen

99 Migräne

99.1 Steckbrief

99.2 Aktuelles

99.3 Synonyme

99.4 Keywords

99.5 Definition

99.6 Epidemiologie

99.6.1 Häufigkeit

99.6.2 Altersgipfel

99.6.3 Geschlechtsverteilung

99.6.4 Prädisponierende Faktoren

99.7 Ätiologie und Pathogenese

99.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

99.9 Symptomatik

99.10 Diagnostik

99.10.1 Diagnostisches Vorgehen

99.10.2 Anamnese

99.10.3 Körperliche Untersuchung

99.10.4 Bildgebende Diagnostik

99.10.5 Instrumentelle Diagnostik

99.11 Differenzialdiagnosen

99.12 Therapie

99.12.1 Therapeutisches Vorgehen

99.12.2 Pharmakotherapie

99.12.3 Allgemeine Maßnahmen

99.12.4 Monoklonale Antikörper zur Migräneprophylaxe

99.13 Nachsorge

99.14 Verlauf und Prognose

99.15 Quellenangaben

99.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

99.17 Wichtige Internetadressen

100 Kopfschmerz vom Spannungstyp

100.1 Steckbrief

100.2 Synonyme

100.3 Keywords

100.4 Definition

100.5 Epidemiologie

100.5.1 Häufigkeit

100.5.2 Altersgipfel

100.5.3 Geschlechtsverteilung

100.5.4 Prädisponierende Faktoren

100.6 Ätiologie und Pathogenese

100.7 Symptomatik

100.8 Diagnostik

100.8.1 Diagnostisches Vorgehen

100.8.2 Anamnese

100.8.3 Körperliche Untersuchung

100.8.4 Labor

100.8.5 Bildgebende Diagnostik

100.8.6 Instrumentelle Diagnostik

100.9 Differenzialdiagnosen

100.10 Therapie

100.10.1 Therapeutisches Vorgehen

100.10.2 Allgemeine Maßnahmen

100.10.3 Pharmakotherapie

100.10.4 Interventionelle Therapie

100.10.5 Operative Therapie

100.11 Nachsorge

100.12 Verlauf und Prognose

100.13 Prävention

100.14 Quellenangaben

100.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

100.16 Wichtige Internetadressen

101 Neu aufgetretener persistierender täglicher Kopfschmerz

101.1 Steckbrief

101.2 Synonyme

101.3 Keywords

101.4 Definition

101.5 Epidemiologie

101.5.1 Häufigkeit

101.5.2 Altersgipfel

101.5.3 Geschlechtsverteilung

101.5.4 Prädisponierende Faktoren

101.6 Ätiologie und Pathogenese

101.7 Symptomatik

101.8 Diagnostik

101.8.1 Diagnostisches Vorgehen

101.8.2 Anamnese

101.8.3 Körperliche Untersuchung

101.9 Differenzialdiagnosen

101.10 Therapie

101.10.1 Therapeutisches Vorgehen

101.11 Verlauf und Prognose

101.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

102 Clusterkopfschmerz und trigeminoautonome Kopfschmerzen

102.1 Steckbrief

102.2 Synonyme

102.3 Keywords

102.4 Definition

102.5 Epidemiologie

102.5.1 Häufigkeit

102.5.2 Altersgipfel

102.5.3 Geschlechtsverteilung

102.5.4 Prädisponierende Faktoren

102.6 Ätiologie und Pathogenese

102.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

102.8 Symptomatik

102.9 Diagnostik

102.9.1 Diagnostisches Vorgehen

102.9.2 Anamnese

102.9.3 Körperliche Untersuchung

102.9.4 Labor

102.9.5 Bildgebende Diagnostik

102.9.6 Instrumentelle Diagnostik

102.10 Differenzialdiagnosen

102.11 Therapie

102.11.1 Therapeutisches Vorgehen

102.11.2 Pharmakotherapie

102.11.3 Allgemeine Maßnahmen

102.11.4 Operative Therapie

102.12 Nachsorge

102.13 Verlauf und Prognose

102.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

102.15 Wichtige Internetadressen

103 Kopfschmerzen bei Medikamentenübergebrauch

103.1 Steckbrief

103.2 Aktuelles

103.3 Synonyme

103.4 Keywords

103.5 Definition

103.6 Epidemiologie

103.6.1 Häufigkeit

103.6.2 Altersgipfel

103.6.3 Geschlechtsverteilung

103.6.4 Prädisponierende Faktoren

103.7 Ätiologie und Pathogenese

103.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

103.9 Symptomatik

103.10 Diagnostik

103.10.1 Diagnostisches Vorgehen

103.10.2 Anamnese

103.10.3 Körperliche Untersuchung

103.11 Differenzialdiagnosen

103.12 Therapie

103.12.1 Therapeutisches Vorgehen

103.12.2 Allgemeine Maßnahmen

103.12.3 Pharmakotherapie

103.12.4 Interventionelle Therapie

103.13 Nachsorge

103.14 Verlauf und Prognose

103.15 Prävention

103.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

103.17 Wichtige Internetadressen

104 Postpunktionelles und spontanes Liquorunterdrucksyndrom

104.1 Steckbrief

104.2 Synonyme

104.3 Keywords

104.4 Definition

104.5 Epidemiologie

104.5.1 Häufigkeit

104.5.2 Altersgipfel

104.5.3 Geschlechtsverteilung

104.5.4 Prädisponierende Faktoren

104.6 Ätiologie und Pathogenese

104.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

104.8 Symptomatik

104.9 Diagnostik

104.9.1 Diagnostisches Vorgehen

104.9.2 Anamnese

104.9.3 Körperliche Untersuchung

104.9.4 Bildgebende Diagnostik

104.9.5 Instrumentelle Diagnostik

104.10 Differenzialdiagnosen

104.11 Therapie

104.11.1 Therapeutisches Vorgehen

104.11.2 Allgemeine Maßnahmen

104.11.3 Pharmakotherapie

104.11.4 Operative Behandlung

104.12 Verlauf und Prognose

104.13 Quellenangabe

104.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

105 Idiopathische intrakranielle Hypertension

105.1 Steckbrief

105.2 Synonyme

105.3 Keywords

105.4 Definition

105.5 Epidemiologie

105.5.1 Häufigkeit

105.5.2 Altersgipfel

105.5.3 Geschlechtsverteilung

105.5.4 Prädisponierende Faktoren

105.6 Ätiologie und Pathogenese

105.7 Symptomatik

105.8 Diagnostik

105.8.1 Diagnostisches Vorgehen

105.8.2 Anamnese

105.8.3 Körperliche Untersuchung

105.8.4 Labor

105.8.5 Bildgebende Diagnostik

105.9 Differenzialdiagnosen

105.10 Therapie

105.10.1 Therapeutisches Vorgehen

105.10.2 Allgemeine Maßnahmen

105.10.3 Pharmakotherapie

105.10.4 Interventionelle Therapie

105.10.5 Operative Therapie

105.11 Nachsorge

105.12 Verlauf und Prognose

105.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

105.14 Wichtige Internetadressen

106 Trigeminusneuralgie und andere Neuralgien

106.1 Steckbrief

106.2 Synonyme

106.3 Keywords

106.4 Definition

106.5 Epidemiologie

106.5.1 Häufigkeit

106.5.2 Altersgipfel

106.5.3 Geschlechtsverteilung

106.5.4 Prädisponierende Faktoren

106.6 Ätiologie und Pathogenese

106.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

106.8 Symptomatik

106.9 Diagnostik

106.9.1 Diagnostisches Vorgehen

106.9.2 Anamnese

106.9.3 Körperliche Untersuchung

106.9.4 Labor

106.9.5 Mikrobiologie und Virologie

106.9.6 Bildgebende Diagnostik

106.10 Differenzialdiagnosen

106.11 Therapie

106.11.1 Therapeutisches Vorgehen

106.11.2 Pharmakotherapie

106.11.3 Operative Therapie

106.12 Verlauf und Prognose

106.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

107 Anhaltender idiopathischer Gesichtsschmerz

107.1 Steckbrief

107.2 Synonyme

107.3 Keywords

107.4 Definition

107.5 Epidemiologie

107.5.1 Häufigkeit

107.5.2 Altersgipfel

107.5.3 Geschlechtsverteilung

107.5.4 Prädisponierende Faktoren

107.6 Ätiologie und Pathogenese

107.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

107.8 Symptomatik

107.9 Diagnostik

107.9.1 Diagnostisches Vorgehen

107.9.2 Anamnese

107.9.3 Körperliche Untersuchung

107.9.4 Labor

107.9.5 Mikrobiologie und Virologie

107.9.6 Bildgebende Diagnostik

107.10 Differenzialdiagnosen

107.11 Therapie

107.11.1 Therapeutisches Vorgehen

107.11.2 Allgemeine Maßnahmen

107.11.3 Pharmakotherapie

107.11.4 Interventionelle Therapie

107.11.5 Operative Therapie

107.12 Nachsorge

107.13 Verlauf und Prognose

107.14 Prävention

107.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

108 Posttraumatischer Kopfschmerz

108.1 Steckbrief

108.2 Synonyme

108.3 Keywords

108.4 Definition

108.5 Epidemiologie

108.5.1 Häufigkeit

108.5.2 Altersgipfel

108.5.3 Geschlechtsverteilung

108.5.4 Prädisponierende Faktoren

108.6 Ätiologie und Pathogenese

108.6.1 Posttraumatischer Kopfschmerz nach Schädel-Hirn-Trauma

108.6.2 Posttraumatischer Kopfschmerz vom Migränetyp

108.6.3 Posttraumatischer Kopfschmerz nach HWS-Beschleunigungstrauma

108.6.4 Posttraumatischer Kopfschmerz nach Kraniotomie

108.7 Symptomatik

108.8 Diagnostik

108.8.1 Diagnostisches Vorgehen

108.8.2 Anamnese

108.8.3 Körperliche Untersuchung

108.9 Differenzialdiagnosen

108.10 Therapie

108.10.1 Therapeutisches Vorgehen

108.10.2 Allgemeine Maßnahmen

108.10.3 Pharmakotherapie

108.11 Verlauf und Prognose

108.12 Prävention

108.13 Besonderheiten bei Kindern

108.14 Quellenangaben

108.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

108.16 Wichtige Internetadressen

Teil XII Schmerzkrankheiten

109 Neuropathischer Schmerz

109.1 Steckbrief

109.2 Synonyme

109.3 Keywords

109.4 Definition

109.5 Epidemiologie

109.5.1 Häufigkeit

109.5.2 Altersgipfel

109.5.3 Geschlechtsverteilung

109.5.4 Prädisponierende Faktoren

109.6 Ätiologie und Pathogenese

109.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

109.8 Symptomatik

109.9 Diagnostik

109.9.1 Diagnostisches Vorgehen

109.9.2 Anamnese

109.9.3 Körperliche Untersuchung

109.9.4 Labor

109.9.5 Instrumentelle Diagnostik

109.9.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

109.9.7 Bildgebende Diagnostik

109.10 Differenzialdiagnosen

109.11 Therapie

109.11.1 Therapeutisches Vorgehen

109.11.2 Pharmakotherapie

109.12 Verlauf und Prognose

109.13 Quellenangaben

109.14 Wichtige Internetadressen

110 Komplexe regionale Schmerzsyndrome

110.1 Steckbrief

110.2 Synonyme

110.3 Keywords

110.4 Definition

110.5 Epidemiologie

110.5.1 Häufigkeit

110.5.2 Altersgipfel

110.5.3 Geschlechtsverteilung

110.5.4 Prädisponierende Faktoren

110.6 Ätiologie und Pathogenese

110.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

110.8 Symptomatik

110.9 Diagnostik

110.9.1 Diagnostisches Vorgehen

110.9.2 Anamnese

110.9.3 Körperliche Untersuchung

110.9.4 Labor

110.9.5 Bildgebende Diagnostik

110.9.6 Instrumentelle Diagnostik

110.10 Differenzialdiagnosen

110.11 Therapie

110.11.1 Therapeutisches Vorgehen

110.11.2 Allgemeine Maßnahmen

110.11.3 Pharmakotherapie

110.11.4 Interventionelle Therapie

110.11.5 Operative Therapie

110.12 Nachsorge

110.13 Verlauf und Prognose

110.14 Prävention

110.15 Quellenangaben

110.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil XIII Schlafstörungen

111 Insomnie

111.1 Steckbrief

111.2 Aktuelles

111.3 Synonyme

111.4 Keywords

111.5 Definition

111.6 Epidemiologie

111.6.1 Häufigkeit

111.6.2 Altersgipfel

111.6.3 Geschlechtsverteilung

111.6.4 Prädisponierende Faktoren

111.7 Ätiologie und Pathogenese

111.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

111.9 Symptomatik

111.10 Diagnostik

111.10.1 Diagnostisches Vorgehen

111.10.2 Anamnese

111.10.3 Körperliche Untersuchung

111.10.4 Labor

111.10.5 Instrumentelle Diagnostik

111.11 Differenzialdiagnosen

111.12 Therapie

111.12.1 Therapeutisches Vorgehen

111.12.2 Allgemeine Maßnahmen

111.12.3 Pharmakotherapie

111.13 Verlauf und Prognose

111.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

111.15 Wichtige Internetadressen

112 Schlafbezogene Atmungsstörungen

112.1 Steckbrief

112.2 Aktuelles

112.3 Synonyme

112.4 Keywords

112.5 Definition

112.6 Epidemiologie

112.6.1 Häufigkeit

112.6.2 Altersgipfel

112.6.3 Geschlechtsverteilung

112.6.4 Prädisponierende Faktoren

112.7 Ätiologie und Pathogenese

112.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

112.9 Symptomatik

112.10 Diagnostik

112.10.1 Diagnostisches Vorgehen

112.10.2 Anamnese

112.10.3 Körperliche Untersuchung

112.10.4 Labor

112.10.5 Instrumentelle Diagnostik

112.11 Differenzialdiagnosen

112.12 Therapie

112.12.1 Therapeutisches Vorgehen

112.12.2 Allgemeine Maßnahmen

112.12.3 Pharmakotherapie

112.12.4 Operative Therapie

112.13 Nachsorge

112.14 Verlauf und Prognose

112.15 Quellenangaben

112.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

112.17 Wichtige Internetadressen

113 Idiopathische Hypersomnie

113.1 Steckbrief

113.2 Aktuelles

113.3 Synonyme

113.4 Keywords

113.5 Definition

113.6 Epidemiologie

113.6.1 Häufigkeit

113.6.2 Altersgipfel

113.6.3 Geschlechtsverteilung

113.6.4 Prädisponierende Faktoren

113.7 Ätiologie und Pathogenese

113.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

113.9 Symptomatik

113.10 Diagnostik

113.10.1 Diagnostisches Vorgehen

113.10.2 Anamnese

113.10.3 Körperliche Untersuchung

113.10.4 Instrumentelle Diagnostik

113.11 Differenzialdiagnostik

113.12 Therapie

113.12.1 Therapeutisches Vorgehen

113.13 Nachsorge

113.14 Verlauf und Prognose

113.15 Prävention

113.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

113.17 Wichtige Internetadressen

114 Kleine-Levin-Syndrom

114.1 Steckbrief

114.2 Aktuelles

114.3 Synonyme

114.4 Keywords

114.5 Definition

114.6 Epidemiologie

114.6.1 Häufigkeit

114.6.2 Altersgipfel

114.6.3 Geschlechtsverteilung

114.6.4 Prädisponierende Faktoren

114.7 Ätiologie und Pathogenese

114.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

114.9 Symptomatik

114.10 Diagnostik

114.10.1 Diagnostisches Vorgehen

114.10.2 Anamnese

114.10.3 Körperliche Untersuchung

114.10.4 Instrumentelle Diagnostik

114.11 Differenzialdiagnostik

114.12 Therapie

114.12.1 Therapeutisches Vorgehen

114.13 Nachsorge

114.14 Verlauf

114.15 Prävention

114.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

114.17 Wichtige Internetadressen

115 Narkolepsie

115.1 Steckbrief

115.2 Aktuelles

115.3 Synonyme

115.4 Keywords

115.5 Definition

115.6 Epidemiologie

115.6.1 Häufigkeit

115.6.2 Altersgipfel

115.6.3 Geschlechtsverteilung

115.6.4 Prädisponierende Faktoren

115.7 Ätiologie und Pathogenese

115.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

115.8.1 Narkolepsie Typ 1

115.8.2 Narkolepsie Typ 2

115.9 Symptomatik

115.10 Diagnostik

115.10.1 Diagnostisches Vorgehen

115.10.2 Anamnese

115.10.3 Körperliche Untersuchung

115.10.4 Labor

115.10.5 Instrumentelle Diagnostik

115.11 Differenzialdiagnostik

115.12 Therapie

115.12.1 Therapeutisches Vorgehen

115.13 Nachsorge

115.14 Verlauf und Prognose

115.15 Prävention

115.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

115.17 Wichtige Internetadressen

116 Schlafmangelsyndrom

116.1 Steckbrief

116.2 Aktuelles

116.3 Synonyme

116.4 Keywords

116.5 Definition

116.6 Epidemiologie

116.6.1 Häufigkeit

116.6.2 Altersgipfel

116.6.3 Geschlechtsverteilung

116.6.4 Prädisponierende Faktoren

116.7 Ätiologie und Pathogenese

116.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

116.9 Symptomatik

116.10 Diagnostik

116.10.1 Diagnostisches Vorgehen

116.10.2 Anamnese

116.10.3 Körperliche Untersuchung

116.11 Differenzialdiagnostik

116.12 Therapie

116.12.1 Therapeutisches Vorgehen

116.13 Nachsorge

116.14 Verlauf und Prognose

116.15 Prävention

116.16 Literatur

116.17 Wichtige Internetadressen

117 Parasomnien

117.1 Steckbrief

117.2 Aktuelles

117.3 Synonyme

117.4 Keywords

117.5 Definition

117.6 Epidemiologie

117.6.1 Häufigkeit

117.6.2 Altersgipfel

117.6.3 Geschlechtsverteilung

117.6.4 Prädisponierende Faktoren

117.7 Ätiologie und Pathogenese

117.7.1 NREM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.7.2 REM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

117.8.1 NREM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.8.2 REM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.9 Symptomatik

117.9.1 NREM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.9.2 REM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.10 Diagnostik

117.10.1 Anamnese

117.10.2 Körperliche Untersuchung

117.10.3 Labor

117.10.4 Bildgebende Diagnostik

117.10.5 Instrumentelle Diagnostik

117.11 Differenzialdiagnosen

117.11.1 NREM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.11.2 REM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.12 Therapie

117.12.1 Therapeutisches Vorgehen

117.13 Verlauf und Prognose

117.13.1 NREM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.13.2 REM-Schlaf-bezogene Parasomnien

117.14 Prävention

117.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil XIV Muskelerkrankungen

118 Muskeldystrophien

118.1 Steckbrief

118.2 Aktuelles

118.3 Synonyme

118.4 Keywords

118.5 Definition

118.6 Epidemiologie

118.6.1 Häufigkeit

118.6.2 Altersgipfel

118.6.3 Geschlechtsverteilung

118.6.4 Prädisponierende Faktoren

118.7 Ätiologie und Pathogenese

118.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

118.8.1 X-chromosomale Dystrophinopathien

118.8.2 Gliedergürtelmuskeldystrophien

118.8.3 Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

118.8.4 Okulopharyngeale Muskeldystrophie

118.8.5 Distale Muskeldystrophien

118.8.6 Emery-Dreifuss-Muskeldystrophien

118.9 Symptomatik

118.10 Diagnostik

118.10.1 Diagnostisches Vorgehen

118.10.2 Anamnese

118.10.3 Körperliche Untersuchung

118.10.4 Labor

118.10.5 Bildgebende Diagnostik

118.10.6 Instrumentelle Diagnostik

118.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

118.11 Differenzialdiagnosen

118.12 Therapie

118.12.1 Therapeutisches Vorgehen

118.13 Nachsorge

118.14 Verlauf und Prognose

118.15 Quellenangaben

118.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

118.17 Wichtige Internetadressen

119 Glykogenosen

119.1 Steckbrief

119.2 Synonyme

119.3 Keywords

119.4 Definition

119.5 Epidemiologie

119.5.1 Häufigkeit

119.5.2 Altersgipfel

119.5.3 Geschlechtsverteilung

119.5.4 Prädisponierende Faktoren

119.6 Ätiologie und Pathogenese

119.7 Symptomatik

119.8 Diagnostik

119.8.1 Diagnostisches Vorgehen

119.8.2 Anamnese

119.8.3 Körperliche Untersuchung

119.8.4 Labor

119.8.5 Bildgebende Diagnostik

119.8.6 Instrumentelle Diagnostik

119.8.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

119.9 Differenzialdiagnosen

119.10 Therapie

119.10.1 Therapeutisches Vorgehen

119.10.2 Pharmakotherapie

119.11 Verlauf und Prognose

120 Lipidspeichermyopathien

120.1 Steckbrief

120.2 Synonyme

120.3 Keywords

120.4 Definition

120.5 Epidemiologie

120.5.1 Häufigkeit

120.5.2 Altersgipfel

120.5.3 Geschlechtsverteilung

120.5.4 Prädisponierende Faktoren

120.6 Ätiologie und Pathogenese

120.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

120.8 Symptomatik

120.9 Diagnostik

120.9.1 Diagnostisches Vorgehen

120.9.2 Anamnese

120.9.3 Körperliche Untersuchung

120.9.4 Labor

120.9.5 Instrumentelle Diagnostik

120.9.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

120.10 Differenzialdiagnosen

120.11 Therapie

120.11.1 Therapeutisches Vorgehen

120.12 Verlauf und Prognose

120.13 Prävention

121 Myoadenylatdesaminase-Mangel

121.1 Steckbrief

121.2 Synonyme

121.3 Keywords

121.4 Definition

121.5 Epidemiologie

121.5.1 Häufigkeit

121.5.2 Altersgipfel

121.5.3 Geschlechtsverteilung

121.5.4 Prädisponierende Faktoren

121.6 Ätiologie und Pathogenese

121.7 Symptomatik

121.8 Diagnostik

121.8.1 Diagnostisches Vorgehen

121.8.2 Anamnese

121.8.3 Körperliche Untersuchung

121.8.4 Labor

121.8.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

121.9 Differenzialdiagnosen

121.10 Therapie

121.10.1 Therapeutisches Vorgehen

121.11 Verlauf und Prognose

122 Maligne Hyperthermie

122.1 Steckbrief

122.2 Synonyme

122.3 Keywords

122.4 Definition

122.5 Epidemiologie

122.5.1 Häufigkeit

122.5.2 Altersgipfel

122.5.3 Geschlechtsverteilung

122.5.4 Prädisponierende Faktoren

122.6 Ätiologie und Pathogenese

122.7 Symptomatik

122.8 Diagnostik

122.8.1 Diagnostisches Vorgehen

122.8.2 Anamnese und körperliche Untersuchung

122.8.3 Körperliche Untersuchung

122.8.4 Labor

122.9 Differenzialdiagnosen

122.10 Therapie

122.10.1 Therapeutisches Vorgehen

122.11 Verlauf und Prognose

123 Myositis

123.1 Steckbrief

123.2 Aktuelles

123.3 Synonyme

123.4 Keywords

123.5 Definition

123.6 Epidemiologie

123.6.1 Häufigkeit

123.6.2 Altersgipfel

123.6.3 Geschlechtsverteilung

123.6.4 Prädisponierende Faktoren

123.7 Ätiologie und Pathogenese

123.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

123.9 Symptomatik

123.10 Diagnostik

123.10.1 Diagnostisches Vorgehen

123.10.2 Anamnese

123.10.3 Körperliche Untersuchung

123.10.4 Labor

123.10.5 Bildgebende Diagnostik

123.10.6 Instrumentelle Diagnostik

123.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

123.11 Differenzialdiagnosen

123.12 Therapie

123.12.1 Therapeutisches Vorgehen

123.12.2 Pharmakotherapie

123.12.3 Allgemeine Maßnahmen

123.13 Nachsorge

123.14 Verlauf und Prognose

123.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

124 Krampi/Muskelkrämpfe

124.1 Steckbrief

124.2 Aktuelles

124.3 Synonyme

124.4 Keywords

124.5 Definition

124.6 Epidemiologie

124.6.1 Häufigkeit

124.6.2 Altersgipfel

124.6.3 Geschlechtsverteilung

124.6.4 Prädisponierende Faktoren

124.7 Ätiologie und Pathogenese

124.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

124.9 Symptomatik

124.10 Diagnostik

124.10.1 Diagnostisches Vorgehen

124.10.2 Anamnese

124.10.3 Körperliche Untersuchung

124.10.4 Labor

124.10.5 Mikrobiologie und Virologie

124.10.6 Bildgebende Diagnostik

124.10.7 Instrumentelle Diagnostik

124.11 Differenzialdiagnosen

124.12 Therapie

124.12.1 Therapeutisches Vorgehen

124.12.2 Allgemeine Maßnahmen

124.12.3 Pharmakotherapie

124.13 Verlauf und Prognose

124.14 Quellenangaben

125 Myotone Dystrophien

125.1 Steckbrief

125.2 Aktuelles

125.3 Synonyme

125.4 Keywords

125.5 Definition

125.6 Epidemiologie

125.6.1 Häufigkeit

125.6.2 Altersgipfel

125.6.3 Geschlechtsverteilung

125.6.4 Prädisponierende Faktoren

125.7 Ätiologie und Pathogenese

125.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

125.9 Symptomatik

125.9.1 Myotone Dystrophie Typ 1

125.9.2 Myotone Dystrophie Typ 2

125.10 Diagnostik

125.10.1 Diagnostisches Vorgehen

125.10.2 Anamnese

125.10.3 Körperliche Untersuchung

125.10.4 Labor

125.10.5 Bildgebende Diagnostik

125.10.6 Instrumentelle Diagnostik

125.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

125.11 Differenzialdiagnosen

125.12 Therapie

125.12.1 Therapeutisches Vorgehen

125.12.2 Allgemeine Maßnahmen

125.12.3 Pharmakotherapie

125.12.4 Operative Therapie

125.13 Verlauf und Prognose

125.14 Prävention

125.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

126 Nicht dystrophe Myotonien

126.1 Steckbrief

126.2 Synonyme

126.3 Keywords

126.4 Definition

126.5 Epidemiologie

126.5.1 Häufigkeit

126.5.2 Altersgipfel

126.5.3 Geschlechtsverteilung

126.5.4 Prädisponierende Faktoren

126.6 Ätiologie und Pathogenese

126.6.1 Chloridkanalmyotonien

126.6.2 Natriumkanalmyotonien

126.6.3 Kaliumsensitive Myotonien

126.7 Symptomatik

126.7.1 Chloridkanalmyotonien

126.7.2 Natriumkanalmyotonien

126.7.3 Kaliumsensitive Natriumkanalmyotonien

126.8 Diagnostik

126.8.1 Diagnostisches Vorgehen

126.8.2 Anamnese

126.8.3 Körperliche Untersuchung

126.8.4 Labor

126.8.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

126.8.6 Bildgebende Diagnostik

126.8.7 Instrumentelle Diagnostik

126.9 Differenzialdiagnosen

126.10 Therapie

126.10.1 Therapeutisches Vorgehen

126.10.2 Operative Therapie

126.11 Verlauf und Prognose

126.12 Prävention

126.13 Quellenangaben

126.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

127 Mitochondriale Erkrankungen

127.1 Steckbrief

127.2 Synonyme

127.3 Keywords

127.4 Definition

127.5 Epidemiologie

127.5.1 Häufigkeit

127.5.2 Altersgipfel

127.5.3 Geschlechtsverteilung

127.5.4 Prädisponierende Faktoren

127.6 Ätiologie und Pathogenese

127.7 Symptomatik

127.8 Diagnostik

127.8.1 Diagnostisches Vorgehen

127.8.2 Anamnese

127.8.3 Körperliche Untersuchung

127.8.4 Labor

127.8.5 Bildgebende Diagnostik

127.8.6 Instrumentelle Diagnostik

127.8.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

127.9 Differenzialdiagnosen

127.9.1 Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO), Kearns-Sayre-Syndrom (KSS)

127.9.2 Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS)

127.9.3 Myoklonusepilepsie mit RRF (MERRF)

127.9.4 Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

127.9.5 Neuropathie, Ataxie und Retinitis pigmentosa (NARP)

127.9.6 Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie (MNGIE)

127.9.7 Multiple Deletions- und Depletionssyndrome der mtDNA (MDS)

127.9.8 Coenzym-Q10-Defizienzen

127.10 Therapie

127.10.1 Therapeutisches Vorgehen

127.10.2 Allgemeine Maßnahmen

127.10.3 Pharmakotherapie

127.10.4 Zellbasierte Verfahren

127.11 Verlauf und Prognose

127.12 Prävention

127.13 Quellenangaben

127.14 Wichtige Internetadressen

128 Myasthenia gravis

128.1 Steckbrief

128.2 Aktuelles

128.3 Synonyme

128.4 Keywords

128.5 Definition

128.6 Epidemiologie

128.6.1 Häufigkeit

128.6.2 Altersgipfel

128.6.3 Geschlechtsverteilung

128.6.4 Prädisponierende Faktoren

128.7 Ätiologie und Pathogenese

128.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

128.9 Symptomatik

128.10 Diagnostik

128.10.1 Diagnostisches Vorgehen

128.10.2 Anamnese

128.10.3 Körperliche Untersuchung

128.10.4 Labor

128.10.5 Bildgebende Diagnostik

128.10.6 Instrumentelle Diagnostik

128.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

128.10.8 Pharmakologische Diagnostik

128.11 Differenzialdiagnosen

128.12 Therapie

128.12.1 Therapeutisches Vorgehen

128.12.2 Allgemeine Maßnahmen

128.12.3 Pharmakotherapie

128.12.4 Interventionelle Therapie

128.12.5 Zellbasierte Verfahren

128.12.6 Operative Therapie

128.13 Nachsorge

128.14 Verlauf und Prognose

128.15 Quellenangaben

128.16 Wichtige Internetadressen

129 Lambert-Eaton-Myastheniesyndrom

129.1 Steckbrief

129.2 Synonyme

129.3 Keywords

129.4 Definition

129.5 Epidemiologie

129.5.1 Häufigkeit

129.5.2 Altersgipfel

129.5.3 Geschlechtsverteilung

129.5.4 Prädisponierende Faktoren

129.6 Ätiologie und Pathogenese

129.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

129.8 Symptomatik

129.9 Diagnostik

129.9.1 Diagnostisches Vorgehen

129.9.2 Anamnese

129.9.3 Körperliche Untersuchung

129.9.4 Labor

129.9.5 Bildgebende Diagnostik

129.9.6 Instrumentelle Diagnostik

129.10 Differenzialdiagnosen

129.11 Therapie

129.11.1 Therapeutisches Vorgehen

129.11.2 Allgemeine Maßnahmen

129.11.3 Pharmakotherapie

129.11.4 Interventionelle Therapie

129.12 Nachsorge

129.13 Verlauf und Prognose

129.14 Prävention

129.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

129.16 Wichtige Internetadressen

130 Stiff-Person-Spektrum-Erkrankungen

130.1 Steckbrief

130.2 Aktuelles

130.3 Synonyme

130.4 Keywords

130.5 Definition

130.6 Epidemiologie

130.6.1 Häufigkeit

130.6.2 Altersgipfel

130.6.3 Geschlechtsverteilung

130.6.4 Prädisponierende Faktoren

130.7 Ätiologie und Pathogenese

130.8 Symptomatik

130.9 Diagnostik

130.9.1 Diagnostisches Vorgehen

130.9.2 Anamnese

130.9.3 Körperliche Untersuchung

130.9.4 Labor

130.9.5 Mikrobiologie und Virologie

130.9.6 Bildgebende Diagnostik

130.9.7 Instrumentelle Diagnostik

130.10 Differenzialdiagnosen

130.11 Therapie

130.11.1 Therapeutisches Vorgehen

130.11.2 Allgemeine Maßnahmen

130.11.3 Pharmakotherapie

130.12 Verlauf und Prognose

130.13 Quellenangaben

Teil XV Traumatische Schädigung des Gehirns

131 Schädel-Hirn-Trauma

131.1 Steckbrief

131.2 Aktuelles

131.3 Synonyme

131.4 Keywords

131.5 Definition

131.6 Epidemiologie

131.6.1 Häufigkeit

131.6.2 Altersgipfel

131.6.3 Geschlechtsverteilung

131.6.4 Prädisponierende Faktoren

131.7 Ätiologie und Pathogenese

131.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

131.9 Symptomatik

131.9.1 Initialsymptomatik

131.9.2 Komplikationen

131.10 Diagnostik

131.10.1 Diagnostisches Vorgehen

131.10.2 Anamnese

131.10.3 Körperliche Untersuchung

131.10.4 Bildgebende Diagnostik

131.10.5 Instrumentelle Diagnostik

131.11 Differenzialdiagnose

131.12 Therapie

131.12.1 Therapeutisches Vorgehen

131.12.2 Interventionelle Therapie

131.13 Nachsorge

131.14 Verlauf und Prognose

131.15 Quellenangaben

132 Hypoxische Enzephalopathie

132.1 Steckbrief

132.2 Synonyme

132.3 Keywords

132.4 Definition

132.5 Epidemiologie

132.5.1 Häufigkeit

132.5.2 Altersgipfel

132.5.3 Geschlechtsverteilung

132.5.4 Prädisponierende Faktoren

132.6 Ätiologie und Pathogenese

132.7 Symptomatik

132.8 Diagnostik

132.8.1 Diagnostisches Vorgehen

132.8.2 Anamnese

132.8.3 Körperliche Untersuchung

132.8.4 Labor

132.8.5 Bildgebende Diagnostik

132.8.6 Instrumentelle Diagnostik

132.9 Differenzialdiagnosen

132.10 Therapie

132.10.1 Therapeutisches Vorgehen

132.10.2 Allgemeine Maßnahmen

132.10.3 Pharmakotherapie

132.10.4 Interventionelle Therapie

132.11 Verlauf und Prognose

132.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

132.13 Wichtige Internetadressen

Teil XVI Rückenmarkerkrankungen

133 Myelitis

133.1 Steckbrief

133.2 Synonyme

133.3 Keywords

133.4 Definition

133.5 Epidemiologie

133.5.1 Häufigkeit

133.5.2 Altersgipfel

133.5.3 Geschlechtsverteilung

133.5.4 Prädisponierende Faktoren

133.6 Ätiologie und Pathogenese

133.7 Symptomatik

133.8 Diagnostik

133.8.1 Diagnostisches Vorgehen

133.8.2 Anamnese

133.8.3 Körperliche Untersuchung

133.8.4 Labor

133.8.5 Bildgebende Diagnostik

133.8.6 Instrumentelle Diagnostik

133.8.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

133.9 Differenzialdiagnosen

133.10 Therapie

133.10.1 Therapeutisches Vorgehen

133.10.2 Allgemeine Maßnahmen

133.11 Nachsorge

133.12 Verlauf und Prognose

133.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

134 Traumatische Querschnittlähmung

134.1 Steckbrief

134.2 Synonyme

134.3 Keywords

134.4 Definition

134.5 Epidemiologie

134.5.1 Häufigkeit

134.5.2 Altersgipfel

134.5.3 Geschlechtsverteilung

134.5.4 Prädisponierende Faktoren

134.6 Ätiologie und Pathogenese

134.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

134.8 Symptomatik

134.9 Diagnostik

134.9.1 Diagnostisches Vorgehen

134.9.2 Anamnese

134.9.3 Körperliche Untersuchung

134.9.4 Labor

134.9.5 Bildgebende Diagnostik

134.9.6 Instrumentelle Diagnostik

134.10 Differenzialdiagnosen

134.11 Therapie

134.11.1 Therapeutisches Vorgehen

134.11.2 Allgemeine Maßnahmen

134.11.3 Operative Therapie

134.11.4 Pharmakotherapie

134.11.5 Zellbasierte Verfahren

134.12 Nachsorge

134.13 Verlauf und Prognose

134.14 Quellenangaben

134.15 Wichtige Internetadressen

135 Zervikale spondylotische Myelopathie

135.1 Steckbrief

135.2 Synonyme

135.3 Keywords

135.4 Definition

135.5 Epidemiologie

135.5.1 Häufigkeit

135.5.2 Altersgipfel

135.5.3 Geschlechtsverteilung

135.5.4 Prädisponierende Faktoren

135.6 Ätiologie und Pathogenese

135.7 Symptomatik

135.8 Diagnostik

135.8.1 Diagnostisches Vorgehen

135.8.2 Anamnese

135.8.3 Körperliche Untersuchung

135.8.4 Bildgebende Diagnostik

135.9 Differenzialdiagnosen

135.10 Therapie

135.10.1 Therapeutisches Vorgehen

135.10.2 Allgemeine Maßnahmen

135.10.3 Pharmakotherapie

135.10.4 Operative Therapie

135.11 Verlauf und Prognose

135.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

136 Syringomyelie und Syringobulbie

136.1 Steckbrief

136.2 Aktuelles

136.3 Synonyme

136.4 Keywords

136.5 Definition

136.6 Epidemiologie

136.6.1 Häufigkeit

136.6.2 Altersgipfel

136.6.3 Geschlechtsverteilung

136.6.4 Prädisponierende Faktoren

136.7 Ätiologie und Pathogenese

136.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

136.9 Symptomatik

136.10 Diagnostik

136.10.1 Diagnostisches Vorgehen

136.10.2 Anamnese

136.10.3 Körperliche Untersuchung

136.10.4 Bildgebende Diagnostik

136.11 Differenzialdiagnosen

136.12 Therapie

136.12.1 Therapeutisches Vorgehen

136.12.2 Allgemeine Maßnahmen

136.12.3 Pharmakotherapie

136.12.4 Operative Therapie

136.13 Nachsorge

136.14 Verlauf und Prognose

136.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

136.16 Wichtige Internetadressen

137 Spinale Blutung

137.1 Steckbrief

137.2 Synonyme

137.3 Keywords

137.4 Definition

137.5 Epidemiologie

137.5.1 Häufigkeit

137.5.2 Altersgipfel

137.5.3 Geschlechtsverteilung

137.5.4 Prädisponierende Faktoren

137.6 Ätiologie und Pathogenese

137.7 Symptomatik

137.8 Diagnostik

137.8.1 Diagnostisches Vorgehen

137.8.2 Anamnese

137.8.3 Körperliche Untersuchung

137.8.4 Labor

137.8.5 Bildgebende Diagnostik

137.8.6 Instrumentelle Diagnostik

137.9 Differenzialdiagnosen

137.10 Therapie

137.10.1 Therapeutisches Vorgehen

137.10.2 Allgemeine Maßnahmen

137.10.3 Pharmakotherapie

137.10.4 Operative Therapie

137.10.5 Interventionelle Therapie

137.10.6 Strahlentherapie

137.11 Nachsorge

137.12 Verlauf und Prognose

137.13 Quellenangaben

137.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

138 Spinale Ischämie

138.1 Steckbrief

138.2 Synonyme

138.3 Keywords

138.4 Definition

138.5 Epidemiologie

138.5.1 Häufigkeit

138.5.2 Altersgipfel

138.5.3 Geschlechtsverteilung

138.5.4 Prädisponierende Faktoren

138.6 Ätiologie und Pathogenese

138.7 Symptomatik

138.8 Diagnostik

138.8.1 Diagnostisches Vorgehen

138.8.2 Anamnese

138.8.3 Körperliche Untersuchung

138.8.4 Labor

138.8.5 Bildgebende Diagnostik

138.8.6 Instrumentelle Diagnostik

138.9 Differenzialdiagnosen

138.10 Therapie

138.10.1 Therapeutisches Vorgehen

138.10.2 Allgemeine Maßnahmen

138.10.3 Pharmakotherapie

138.10.4 Interventionelle Therapie

138.11 Verlauf und Prognose

138.12 Quellenangaben

138.13 Wichtige Internetadressen

139 Spinale Tumoren

139.1 Steckbrief

139.2 Synonyme

139.3 Keywords

139.4 Definition

139.5 Epidemiologie

139.5.1 Häufigkeit

139.5.2 Altersgipfel

139.5.3 Geschlechtsverteilung

139.5.4 Prädisponierende Faktoren

139.6 Ätiologie und Pathogenese

139.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

139.7.1 Anatomische Klassifikation spinaler Tumoren

139.7.2 Häufige spinale Tumorentitäten

139.8 Symptomatik

139.9 Diagnostik

139.9.1 Diagnostisches Vorgehen

139.9.2 Anamnese

139.9.3 Körperliche Untersuchung

139.9.4 Bildgebende Diagnostik

139.9.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

139.10 Differenzialdiagnosen

139.11 Therapie

139.11.1 Therapeutisches Vorgehen

139.12 Verlauf und Prognose

139.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil XVII Tumoren

140 Gliome

140.1 Steckbrief

140.2 Aktuelles

140.3 Synonyme

140.4 Keywords

140.5 Definition

140.6 Epidemiologie

140.6.1 Häufigkeit

140.6.2 Altersgipfel

140.6.3 Geschlechtsverteilung

140.6.4 Prädisponierende Faktoren

140.7 Ätiologie und Pathogenese

140.8 Symptomatik

140.9 Diagnostik

140.9.1 Diagnostisches Vorgehen

140.9.2 Anamnese

140.9.3 Körperliche Untersuchung

140.9.4 Labor

140.9.5 Bildgebende Diagnostik

140.9.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

140.10 Differenzialdiagnosen

140.11 Therapie

140.11.1 Therapeutisches Vorgehen

140.11.2 Allgemeine Maßnahmen

140.11.3 Operative Therapie

140.11.4 Strahlentherapie

140.11.5 Pharmakotherapie

140.12 Nachsorge

140.13 Verlauf und Prognose

140.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

141 Hypophysentumoren

141.1 Steckbrief

141.2 Synonyme

141.3 Keywords

141.4 Definition

141.5 Epidemiologie

141.5.1 Häufigkeit

141.5.2 Altersgipfel

141.5.3 Geschlechtsverteilung

141.5.4 Prädisponierende Faktoren

141.6 Ätiologie und Pathogenese

141.7 Symptomatik

141.8 Diagnostik

141.8.1 Diagnostisches Vorgehen

141.8.2 Anamnese

141.8.3 Körperliche Untersuchung

141.8.4 Labor

141.8.5 Bildgebende Diagnostik

141.9 Differenzialdiagnosen

141.10 Therapie

141.10.1 Therapeutisches Vorgehen

141.10.2 Operative Therapie

141.10.3 Pharmakotherapie

141.10.4 Strahlentherapie

141.11 Verlauf und Prognose

141.12 Quellenangaben

141.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

141.14 Wichtige Internetadressen

142 Meningeome und nicht gliomatöse Tumoren

142.1 Steckbrief

142.2 Aktuelles

142.3 Synonyme

142.4 Keywords

142.5 Definition

142.6 Epidemiologie

142.6.1 Häufigkeit

142.6.2 Altersgipfel

142.6.3 Geschlechtsverteilung

142.6.4 Prädisponierende Faktoren

142.7 Ätiologie und Pathogenese

142.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

142.9 Symptomatik

142.10 Diagnostik

142.10.1 Diagnostisches Vorgehen

142.10.2 Anamnese

142.10.3 Körperliche Untersuchung

142.10.4 Labor

142.10.5 Mikrobiologie und Virologie

142.10.6 Bildgebende Diagnostik

142.10.7 Instrumentelle Diagnostik

142.10.8 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

142.10.9 Intraoperative Diagnostik

142.11 Differenzialdiagnosen

142.12 Therapie

142.12.1 Therapeutisches Vorgehen

142.12.2 Allgemeine Maßnahmen

142.12.3 Pharmakotherapie

142.12.4 Interventionelle Therapie

142.12.5 Strahlentherapie

142.12.6 Operative Therapie

142.13 Nachsorge

142.14 Verlauf und Prognose

142.15 Quellenangaben

143 Primäre ZNS-Lymphome

143.1 Steckbrief

143.2 Synonyme

143.3 Keywords

143.4 Definition

143.5 Epidemiologie

143.5.1 Häufigkeit

143.5.2 Altersgipfel

143.5.3 Geschlechtsverteilung

143.5.4 Prädisponierende Faktoren

143.6 Ätiologie und Pathogenese

143.7 Symptomatik

143.8 Diagnostik

143.8.1 Diagnostisches Vorgehen

143.8.2 Anamnese

143.8.3 Körperliche Untersuchung

143.8.4 Bildgebende Diagnostik

143.8.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

143.9 Differenzialdiagnosen

143.10 Therapie

143.10.1 Therapeutisches Vorgehen

143.10.2 Operative Therapie

143.10.3 Strahlentherapie

143.10.4 Pharmakotherapie

143.11 Nachsorge

143.12 Verlauf und Prognose

143.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

144 Metastasen

144.1 Steckbrief

144.2 Aktuelles

144.3 Synonyme

144.4 Keywords

144.5 Definition

144.6 Epidemiologie

144.6.1 Häufigkeit

144.6.2 Altersgipfel

144.6.3 Geschlechtsverteilung

144.6.4 Prädisponierende Faktoren

144.7 Ätiologie und Pathogenese

144.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

144.9 Symptomatik

144.10 Diagnostik

144.10.1 Diagnostisches Vorgehen

144.10.2 Anamnese

144.10.3 Körperliche Untersuchung

144.10.4 Labor

144.10.5 Bildgebende Diagnostik

144.10.6 Instrumentelle Diagnostik

144.10.7 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

144.11 Differenzialdiagnosen

144.12 Therapie

144.12.1 Therapeutisches Vorgehen

144.12.2 Allgemeine Maßnahmen

144.12.3 Operative Therapie

144.12.4 Strahlentherapie

144.12.5 Pharmakotherapie

144.12.6 Spezialfälle

144.13 Nachsorge

144.14 Verlauf und Prognose

144.15 Quellenangaben

144.16 Wichtige Internetadressen

145 Meningeosis neoplastica

145.1 Steckbrief

145.2 Aktuelles

145.3 Synonyme

145.4 Keywords

145.5 Definition

145.6 Epidemiologie

145.6.1 Häufigkeit

145.6.2 Altersgipfel

145.6.3 Geschlechtsverteilung

145.6.4 Prädisponierende Faktoren

145.7 Ätiologie und Pathogenese

145.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

145.9 Symptomatik

145.10 Diagnostik

145.10.1 Diagnostisches Vorgehen

145.10.2 Anamnese

145.10.3 Körperliche Untersuchung

145.10.4 Labor

145.10.5 Mikrobiologie und Virologie

145.10.6 Bildgebende Diagnostik

145.11 Differenzialdiagnosen

145.12 Therapie

145.12.1 Therapeutisches Vorgehen

145.12.2 Allgemeine Maßnahmen

145.12.3 Pharmakotherapie

145.13 Verlauf und Prognose

145.14 Wichtige Internetadressen

Teil XVIII Speicherkrankheiten

146 Erbliche Stoffwechselerkrankungen

146.1 Wichtige klinische Phänotypen neurometabolischer Erkrankungen

146.1.1 Akute Enzephalopathien

146.1.2 Schlaganfälle und schlaganfallähnliche Episoden

146.1.3 Ataxien

146.1.4 Bewegungsstörungen

146.1.5 Kognitive Störungen und neuropsychiatrische Symptome

146.1.6 Epilepsien

146.1.7 Polyneuropathien

146.1.8 Spastische Paresen

146.2 Diagnostische Strategie

146.3 Lysosomale Speicherkrankheiten

146.4 Leukodystrophien

146.5 Krankheiten aus verschiedenen Stoffwechselbereichen

146.6 Literatur zur weiteren Vertiefung

147 Adrenoleukodystrophie

147.1 Steckbrief

147.2 Synonyme

147.3 Keywords

147.4 Definition

147.5 Epidemiologie

147.5.1 Häufigkeit

147.5.2 Altersgipfel

147.5.3 Geschlechtsverteilung

147.5.4 Prädisponierende Faktoren

147.6 Ätiologie und Pathogenese

147.7 Symptomatik

147.8 Diagnostik

147.8.1 Diagnostisches Vorgehen

147.8.2 Anamnese

147.8.3 Körperliche Untersuchung

147.8.4 Labor

147.8.5 Bildgebende Diagnostik

147.8.6 Instrumentelle Diagnostik

147.9 Differenzialdiagnosen

147.10 Therapie

147.10.1 Therapeutisches Vorgehen

147.11 Nachsorge

147.12 Verlauf und Prognose

147.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

147.14 Wichtige Internetadressen

148 Mitochondriopathien

148.1 Steckbrief

148.2 Synonyme

148.3 Keywords

148.4 Definition

148.5 Epidemiologie

148.5.1 Häufigkeit

148.5.2 Altersgipfel

148.5.3 Geschlechtsverteilung

148.5.4 Prädisponierende Faktoren

148.6 Ätiologie und Pathogenese

148.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

148.8 Symptomatik

148.8.1 Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)

148.8.2 Kearns-Sayre-Syndrom (KSS)

148.8.3 Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS)

148.8.4 Myoklonusepilepsie mit RRF (MERRF)

148.8.5 Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

148.8.6 Neuropathie, Ataxie und Retinitis pigmentosa (NARP)

148.8.7 Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie (MNGIE)

148.8.8 Coenzym-Q10-Defizienz

148.8.9 Mitochondriale DNA-Depletionssyndrome (MDS)

148.9 Diagnostik

148.9.1 Diagnostisches Vorgehen

148.9.2 Anamnese

148.9.3 Körperliche Untersuchung

148.9.4 Labor

148.9.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

148.9.6 Bildgebende Diagnostik

148.9.7 Instrumentelle Diagnostik

148.10 Differenzialdiagnosen

148.11 Therapie

148.11.1 Therapeutisches Vorgehen

148.11.2 Allgemeine Maßnahmen

148.11.3 Pharmakotherapie

148.12 Verlauf und Prognose

148.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

148.14 Wichtige Internetadressen

149 Morbus Fabry

149.1 Steckbrief

149.2 Aktuelles

149.3 Synonyme

149.4 Keywords

149.5 Definition

149.6 Epidemiologie

149.6.1 Häufigkeit

149.6.2 Altersgipfel

149.6.3 Geschlechtsverteilung

149.6.4 Prädisponierende Faktoren

149.7 Ätiologie und Pathogenese

149.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

149.9 Symptomatik

149.10 Diagnostik

149.10.1 Diagnostisches Vorgehen

149.10.2 Anamnese

149.10.3 Körperliche Untersuchung

149.10.4 Labor

149.10.5 Bildgebende Diagnostik

149.11 Differenzialdiagnosen

149.12 Therapie

149.12.1 Therapeutisches Vorgehen

149.13 Nachsorge

149.14 Verlauf und Prognose

149.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

149.16 Wichtige Internetadressen

150 Morbus Gaucher

150.1 Steckbrief

150.2 Synonyme

150.3 Keywords

150.4 Definition

150.5 Epidemiologie

150.5.1 Häufigkeit

150.5.2 Altersgipfel

150.5.3 Geschlechtsverteilung

150.5.4 Prädisponierende Faktoren

150.6 Ätiologie und Pathogenese

150.7 Symptomatik

150.8 Diagnostik

150.8.1 Diagnostisches Vorgehen

150.8.2 Anamnese

150.8.3 Körperliche Untersuchung

150.8.4 Bildgebende Diagnostik

150.9 Differenzialdiagnosen

150.10 Therapie

150.10.1 Therapeutisches Vorgehen

150.11 Verlauf und Prognose

150.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

150.13 Wichtige Internetadressen

151 Morbus Niemann-Pick Typ C

151.1 Steckbrief

151.2 Synonyme

151.3 Keywords

151.4 Definition

151.5 Epidemiologie

151.5.1 Häufigkeit

151.5.2 Altersgipfel

151.5.3 Geschlechtsverteilung

151.5.4 Prädisponierende Faktoren

151.6 Ätiologie und Pathogenese

151.7 Symptomatik

151.8 Diagnostik

151.8.1 Diagnostisches Vorgehen

151.8.2 Anamnese

151.8.3 Körperliche Untersuchung

151.8.4 Bildgebende Diagnostik

151.9 Differenzialdiagnosen

151.10 Therapie

151.10.1 Therapeutisches Vorgehen

151.10.2 Pharmakotherapie

151.11 Verlauf und Prognose

151.12 Literatur zur weiteren Vertiefung

151.13 Wichtige Internetadressen

152 Porphyrien

152.1 Steckbrief

152.2 Synonyme

152.3 Keywords

152.4 Definition

152.5 Epidemiologie

152.5.1 Häufigkeit

152.5.2 Altersgipfel

152.5.3 Geschlechtsverteilung

152.5.4 Prädisponierende Faktoren

152.6 Ätiologie und Pathogenese

152.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

152.8 Symptomatik

152.9 Diagnostik

152.9.1 Diagnostisches Vorgehen

152.9.2 Anamnese

152.9.3 Körperliche Untersuchung

152.9.4 Labor

152.9.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

152.10 Differenzialdiagnosen

152.11 Therapie

152.11.1 Therapeutisches Vorgehen

152.11.2 Allgemeine Maßnahmen

152.11.3 Pharmakotherapie

152.12 Nachsorge

152.13 Verlauf und Prognose

152.14 Prävention

152.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

152.16 Wichtige Internetadressen

153 Eisenspeicherkrankheiten

153.1 Steckbrief

153.2 Aktuelles

153.3 Synonyme

153.4 Keywords

153.5 Definition

153.6 Epidemiologie

153.6.1 Häufigkeit

153.6.2 Altersgipfel

153.6.3 Geschlechtsverteilung

153.6.4 Prädisponierende Faktoren

153.7 Ätiologie und Pathogenese

153.8 Klassifikation und Risikostratifizierung

153.9 Symptomatik

153.10 Diagnostik

153.10.1 Diagnostisches Vorgehen

153.10.2 Anamnese

153.10.3 Körperliche Untersuchung

153.10.4 Labor

153.10.5 Bildgebende Diagnostik

153.10.6 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

153.11 Differenzialdiagnosen

153.12 Therapie

153.12.1 Therapeutisches Vorgehen

153.12.2 Allgemeine Maßnahmen

153.12.3 Pharmakotherapie

153.12.4 Operative Therapie

153.13 Nachsorge

153.14 Verlauf und Prognose

153.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

153.16 Wichtige Internetadressen

154 Zerebrotendinöse Xanthomatose

154.1 Steckbrief

154.2 Synonyme

154.3 Keywords

154.4 Definition

154.5 Epidemiologie

154.5.1 Häufigkeit

154.5.2 Altersgipfel

154.5.3 Geschlechtsverteilung

154.5.4 Prädisponierende Faktoren

154.6 Ätiologie und Pathogenese

154.7 Symptomatik

154.8 Diagnostik

154.8.1 Diagnostisches Vorgehen

154.8.2 Anamnese

154.8.3 Körperliche Untersuchung

154.8.4 Labor

154.8.5 Bildgebende Diagnostik

154.9 Differenzialdiagnosen

154.10 Therapie

154.10.1 Therapeutisches Vorgehen

154.11 Verlauf und Prognose

154.12 Quellenangaben

154.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

155 Defekte des Harnstoffzyklus

155.1 Steckbrief

155.2 Synonyme

155.3 Keywords

155.4 Definition

155.5 Epidemiologie

155.5.1 Häufigkeit

155.5.2 Altersgipfel

155.5.3 Geschlechtsverteilung

155.5.4 Prädisponierende Faktoren

155.6 Ätiologie und Pathogenese

155.7 Symptomatik

155.8 Diagnostik

155.8.1 Diagnostisches Vorgehen

155.8.2 Anamnese

155.8.3 Körperliche Untersuchung

155.8.4 Bildgebende Diagnostik

155.9 Differenzialdiagnosen

155.10 Therapie

155.10.1 Therapeutisches Vorgehen

155.11 Nachsorge

155.12 Verlauf und Prognose

155.13 Quellenangaben

Teil XIX Neuropsychologische Syndrome

156 Raumorientierungsstörung und Neglect

156.1 Steckbrief

156.2 Synonyme

156.3 Keywords

156.4 Definition

156.5 Epidemiologie

156.5.1 Häufigkeit

156.5.2 Altersgipfel

156.5.3 Geschlechtsverteilung

156.5.4 Prädisponierende Faktoren

156.6 Ätiologie und Pathogenese

156.7 Symptomatik

156.8 Diagnostik

156.8.1 Diagnostisches Vorgehen

156.8.2 Anamnese

156.8.3 Körperliche Untersuchung

156.9 Differenzialdiagnosen

156.10 Therapie

156.10.1 Therapeutisches Vorgehen

156.10.2 Allgemeine Maßnahmen

156.10.3 Pharmakotherapie

156.11 Verlauf und Prognose

156.12 Quellenangaben

156.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

157 Aphasie

157.1 Steckbrief

157.2 Aktuelles

157.3 Synonyme

157.4 Keywords

157.5 Definition

157.6 Epidemiologie

157.6.1 Häufigkeit

157.6.2 Altersgipfel

157.6.3 Geschlechtsverteilung

157.6.4 Prädisponierende Faktoren

157.7 Ätiologie und Pathogenese

157.8 Symptomatik

157.9 Diagnostik

157.9.1 Diagnostisches Vorgehen

157.9.2 Anamnese

157.9.3 Körperliche Untersuchungen

157.10 Differenzialdiagnosen

157.11 Therapie

157.11.1 Therapeutisches Vorgehen

157.12 Verlauf und Prognose

157.13 Quellenangaben

Teil XX Erkrankungen des autonomen Nervensystems

158 Neurogene Blasenstörung

158.1 Steckbrief

158.2 Synonyme

158.3 Keywords

158.4 Definition

158.5 Epidemiologie

158.5.1 Häufigkeit

158.5.2 Altersgipfel

158.5.3 Geschlechtsverteilung

158.5.4 Prädisponierende Faktoren

158.6 Ätiologie und Pathogenese

158.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

158.8 Symptomatik

158.8.1 Sonderfall Nykturie

158.8.2 Sonderfall Enuresis nocturna

158.9 Diagnostik

158.9.1 Diagnostisches Vorgehen

158.9.2 Anamnese

158.9.3 Körperliche Untersuchung

158.9.4 Labor

158.9.5 Bildgebende Diagnostik

158.9.6 Instrumentelle Diagnostik

158.10 Differenzialdiagnosen

158.11 Therapie

158.11.1 Therapeutisches Vorgehen

158.11.2 Allgemeine Maßnahmen

158.11.3 Pharmakotherapie

158.11.4 Interventionelle Therapie

158.12 Verlauf und Prognose

158.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

159 Erektile Dysfunktion

159.1 Steckbrief

159.2 Synonyme

159.3 Keywords

159.4 Definition

159.5 Epidemiologie

159.5.1 Häufigkeit

159.5.2 Altersgipfel

159.5.3 Geschlechtsverteilung

159.5.4 Prädisponierende Faktoren

159.6 Ätiologie und Pathogenese

159.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

159.8 Symptomatik

159.9 Diagnostik

159.9.1 Diagnostisches Vorgehen

159.9.2 Anamnese

159.9.3 Körperliche Untersuchung

159.9.4 Labor

159.9.5 Instrumentelle Diagnostik

159.10 Differenzialdiagnosen

159.11 Therapie

159.11.1 Therapeutisches Vorgehen

159.11.2 Allgemeine Maßnahmen

159.11.3 Pharmakotherapie

159.11.4 Interventionelle Therapie

159.12 Verlauf und Prognose

159.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

Teil XXI Alkoholinduzierte Erkrankungen

160 Alkoholintoxikation

160.1 Steckbrief

160.2 Synonyme

160.3 Keywords

160.4 Definition

160.5 Epidemiologie

160.5.1 Häufigkeit

160.5.2 Altersgipfel

160.5.3 Geschlechtsverteilung

160.5.4 Prädisponierende Faktoren

160.6 Ätiologie und Pathogenese

160.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

160.8 Symptomatik

160.9 Diagnostik

160.9.1 Diagnostisches Vorgehen

160.9.2 Anamnese

160.9.3 Körperliche Untersuchung

160.9.4 Labor

160.9.5 Instrumentelle Diagnostik

160.10 Differenzialdiagnosen

160.11 Therapie

160.11.1 Therapeutisches Vorgehen

160.11.2 Allgemeine Maßnahmen

160.11.3 Pharmakotherapie

160.12 Nachsorge

160.13 Verlauf und Prognose

160.14 Prävention

160.15 Quellenangaben

160.16 Wichtige Internetadressen

161 Alkoholentzugssyndrom

161.1 Steckbrief

161.2 Synonyme

161.3 Keywords

161.4 Definition

161.5 Epidemiologie

161.5.1 Häufigkeit

161.5.2 Altersgipfel

161.5.3 Geschlechtsverteilung

161.5.4 Prädisponierende Faktoren

161.6 Ätiologie und Pathogenese

161.6.1 Ätiologie und Auslösung

161.6.2 Pathophysiologie

161.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

161.8 Symptomatik

161.8.1 Trias: Psychopathologie – Vegetativum – Anfälle

161.8.2 Schweregrade und Quantifizierung

161.9 Diagnostik

161.9.1 Diagnostisches Vorgehen

161.9.2 Anamnese

161.9.3 Körperliche Untersuchung

161.9.4 Labor

161.9.5 Bildgebende Diagnostik

161.9.6 Instrumentelle Diagnostik

161.10 Differenzialdiagnosen

161.11 Therapie

161.11.1 Therapeutisches Vorgehen

161.11.2 Allgemeine Maßnahmen

161.11.3 Pharmakotherapie

161.12 Nachsorge

161.13 Verlauf und Prognose

161.14 Prävention

161.15 Literatur zur weiteren Vertiefung

161.16 Wichtige Internetadressen

162 Alkoholenzephalopathie

162.1 Steckbrief

162.2 Synonyme

162.3 Keywords

162.4 Definition

162.5 Epidemiologie

162.5.1 Häufigkeit

162.5.2 Altersgipfel

162.5.3 Geschlechtsverteilung

162.5.4 Prädisponierende Faktoren

162.6 Ätiologie und Pathogenese

162.7 Klassifikation und Risikostratifikation

162.8 Symptomatik

162.9 Diagnostik

162.9.1 Diagnostisches Vorgehen

162.9.2 Anamnese

162.9.3 Körperliche Untersuchung

162.9.4 Labor

162.9.5 Bildgebende Diagnostik

162.9.6 Instrumentelle Diagnostik

162.10 Differenzialdiagnosen

162.11 Therapie

162.11.1 Therapeutisches Vorgehen

162.12 Verlauf und Prognose

162.13 Prävention

162.14 Quellenangaben

162.15 Wichtige Internetadressen

163 Wernicke-Enzephalopathie und Korsakow-Syndrom

163.1 Steckbrief

163.2 Synonyme

163.3 Keywords

163.4 Definition

163.5 Epidemiologie

163.5.1 Häufigkeit

163.5.2 Altersgipfel

163.5.3 Geschlechtsverteilung

163.5.4 Prädisponierende Faktoren

163.6 Ätiologie und Pathogenese

163.6.1 Pathophysiologie des Thiamin-Metabolismus

163.6.2 Ursachen des Thiamin-Mangels

163.6.3 Neuropathologie

163.7 Klassifikation und Risikostratifizierung

163.8 Symptomatik

163.9 Diagnostik

163.9.1 Diagnostisches Vorgehen

163.9.2 Anamnese

163.9.3 Körperliche Untersuchung

163.9.4 Labor

163.9.5 Bildgebende Diagnostik

163.10 Differenzialdiagnosen

163.11 Therapie

163.11.1 Therapeutisches Vorgehen

163.11.2 Pharmakotherapie

163.12 Nachsorge

163.13 Verlauf und Prognose

163.14 Prävention

163.15 Quellenangaben

163.16 Literatur zur weiteren Vertiefung

164 Zentrale pontine Myelinolyse

164.1 Steckbrief

164.2 Synonyme

164.3 Keywords

164.4 Definition

164.5 Epidemiologie

164.5.1 Häufigkeit

164.5.2 Altersgipfel

164.5.3 Geschlechtsverteilung

164.5.4 Prädisponierende Faktoren

164.6 Ätiologie und Pathogenese

164.7 Symptomatik

164.8 Diagnostik

164.8.1 Diagnostisches Vorgehen

164.8.2 Anamnese

164.8.3 Körperliche Untersuchung

164.8.4 Labor

164.8.5 Histologie, Zytologie und klinische Pathologie

164.8.6 Bildgebende Diagnostik

164.8.7 Instrumentelle Diagnostik

164.9 Differenzialdiagnosen

164.10 Therapie

164.10.1 Therapeutisches Vorgehen

164.10.2 Allgemeine Maßnahmen

164.10.3 Pharmakotherapie

164.10.4 Interventionelle Therapie

164.11 Verlauf und Prognose

164.12 Prävention

164.13 Quellenangaben

Teil XXII Methoden

165 Doppler- und Duplexsonografie der extrakraniellen Arterien

165.1 Steckbrief

165.2 Synonyme

165.3 Keywords

165.4 Definition

165.5 Indikationen

165.6 Kontraindikationen

165.7 Aufklärung und spezielle Risiken

165.8 Material

165.9 Durchführung

165.9.1 Doppler-Prinzip

165.9.2 Brightness-Mode-Prinzip

165.9.3 Funktionelle Doppler-Sonografie, Mikroembolimonitoring

165.9.4 Vorgehen

165.10 Mögliche Komplikationen

165.11 Ergebnisse

165.11.1 Arteriosklerotische Wanderkrankung

165.11.2 Dissektionen

165.11.3 Verlaufsuntersuchungen nach Karotisendarteriektomien und Stentimplantationen

165.11.4 Riesenzellarteriitis

165.12 Quellenangaben

165.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

165.14 Wichtige Internetadressen

166 Doppler- und Duplexsonografie der intrakraniellen Arterien

166.1 Steckbrief

166.2 Synonyme

166.3 Keywords

166.4 Definition

166.5 Indikationen

166.6 Kontraindikationen

166.7 Aufklärung und spezielle Risiken

166.8 Material

166.9 Durchführung

166.10 Mögliche Komplikationen

166.11 Ergebnisse

166.11.1 Intrakranielle Stenosen und Verschlüsse

166.11.2 Extra- und intrakranielle Kollateralwege

166.11.3 Vasospasmen

166.11.4 Typische Befunde in der Akutphase des Hirninfarktes

166.11.5 Die Fast-Track-Untersuchung

166.11.6 Embolidetektion

166.11.7 Zerebraler Zirkulationsstillstand

166.12 Quellenangaben

166.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

167 Elektroenzephalografie

167.1 Steckbrief

167.2 Synonyme

167.3 Keywords

167.4 Definition

167.5 Indikationen

167.6 Kontraindikationen

167.7 Aufklärung und spezielle Risiken

167.8 Material

167.9 Durchführung

167.10 Mögliche Komplikationen

167.11 Ergebnisse

167.11.1 Normales EEG

167.11.2 Pathologische Befunde

167.12 Quellenangaben

168 Elektromyografie

168.1 Steckbrief

168.2 Synonyme

168.3 Keywords

168.4 Definition

168.5 Indikationen

168.6 Kontraindikationen

168.7 Aufklärung und spezielle Risiken

168.8 Material

168.9 Durchführung

168.9.1 Vor Beginn des Eingriffs

168.9.2 Untersuchung

168.9.3 Beendigung der Untersuchung

168.10 Mögliche Komplikationen

168.11 Untersuchungsbericht

168.12 Ergebnisse

168.12.1 Physiologische Spontanaktivität

168.12.2 Pathologische Spontanaktivität

168.12.3 Potenziale motorischer Einheiten (PME)

168.12.4 Entladungsverhalten und Interferenzmuster

168.12.5 Typische Befundmuster in der Übersicht

168.13 Literatur zur weiteren Vertiefung

168.14 Wichtige Internetadressen

169 Sensible Neurografie

169.1 Steckbrief

169.2 Synonyme

169.3 Keywords

169.4 Definition

169.5 Indikationen

169.6 Kontraindikationen

169.7 Aufklärung und spezielle Risiken

169.8 Präoperative/präinterventionelle Diagnostik

169.9 Material

169.10 Durchführung

169.11 Mögliche Komplikationen

169.12 OP-Bericht

169.13 Ergebnisse

169.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

169.15 Wichtige Internetadressen

170 Motorische Neurografie

170.1 Steckbrief

170.2 Synonyme

170.3 Keywords

170.4 Definition

170.5 Indikationen

170.6 Kontraindikationen

170.7 Aufklärung und spezielle Risiken

170.8 Präoperative/präinterventionelle Diagnostik

170.9 Material

170.10 Durchführung

170.10.1 Neurografie

170.10.2 F-Welle

170.10.3 Repetitive Stimulation

170.11 Mögliche Komplikationen

170.12 OP-Bericht

170.13 Ergebnisse

170.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

170.15 Wichtige Internetadressen

171 Visuell evozierte Potenziale

171.1 Steckbrief

171.2 Synonyme

171.3 Keywords

171.4 Definition

171.5 Indikationen

171.6 Kontraindikationen

171.7 Aufklärung und spezielle Risiken

171.8 Präoperative/präinterventionelle Diagnostik

171.9 Material

171.10 Durchführung

171.11 Mögliche Komplikationen

171.12 OP-Bericht

171.13 Ergebnisse

171.14 Literatur zur weiteren Vertiefung

171.15 Wichtige Internetadressen

172 Somatosensorisch evozierte Potenziale

172.1 Steckbrief

172.2 Synonyme