Kinderdermatologie E-Book

Peter Höger

• Herausgeber: Thieme
• Kategorie: Fachliteratur
• Sprache: Deutsch

Seitenzahl: 1643

Veröffentlichungsjahr: 2021

Beschreibung

Der optimale Wegweiser durch die komplexe Welt der dermatologischen Differenzialdiagnosen.

Erkrankungen der Haut von Kindern und Jugendlichen sicher erkennen, einordnen und behandeln – dies setzt umfassendes dermatologisches, aber auch pädiatrisches und pharmakologisches Wissen voraus. Denn die kindliche Haut und ihre Erkrankungen unterscheiden sich in vielfältiger Weise von der Erwachsener. Übliche und bewährte Behandlungsmethoden bei Erwachsenen können und dürfen nicht unkritisch für Kinder übernommen werden.

Dieses einzigartige Lehr- und Nachschlagewerk bietet eine umfassende Übersicht über die Besonderheiten der kindlichen Haut und dient als optimaler Wegweiser durch die komplexe Welt der Kinderdermatologie. Es stellt alle relevanten Dermatosen detailliert und mit genauer, nach Alter des Kindes aufgeschlüsselter Symptomatik vor.

Übersichtlich und verständlich stellt der Autor das lebenswichtige Organ Haut vor. Prägnant weist er auf die Besonderheiten häufiger, aber auch seltener Hautkrankheiten und ihrer Therapie hin. Besonders wertvoll für die tägliche Praxis sind zahlreiche Cave- und Merksätze, qualitativ hochwertige Farbabbildungen, ausführliche Tabellen zu Differenzialdiagnosen und Dosierungen sowie empfehlenswerte Magistralrezepturen. Zusätzlich helfen Flussdiagramme, möglichst schnell von kutanen Symptomen auf das richtige Krankheitsbild zu schließen – denn rasches Handeln kann viel Leid verhindern und oftmals sogar lebensrettend sein.

Neu in der 4. Auflage:

• Neue Kapitel zu Hautpflege beim Säugling und Kleinkind, Erkrankungen der Mundschleimhaut und Erkrankungen des Anogenitalbereiches
  
• Vollständige Überarbeitung und Aktualisierung aller Kapitel
  
• Zahlreiche neue Therapieansätze und Diagnoseverfahren

Der Verfasser ist Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin sowie für Haut- und Geschlechtskrankheiten. Profitieren Sie von seiner Erfahrung und gewinnen Sie Sicherheit in der Diagnostik kindlicher Hauterkrankungen für eine adäquate und altersgerechte Behandlung Ihrer kleinen Patienten.

Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.

Leseprobe

Kinderdermatologie

Differenzialdiagnostik und Therapie bei Kindern und Jugendlichen

Peter H. Höger

Unter Mitarbeit von Rolf Daniels

4., aktualisierte und erweiterte Auflage

750 Abbildungen

Widmung

In memory of Prof. John I. Harper MB BS MD FRCP FRCPCH (1950-2021), pioneer in Paediatric Dermatology, charismatic teacher, and dear friend.

Geleitwort zur 1. Auflage

Paediatric Dermatology is a rapidly developing sub-speciality which is recognized throughout the world. Indeed, there is an International and also a European Society of Paediatric Dermatology, as well as regional and national societies. Skin disease in children, compared to adult dermatology, is very different in many respects: the spectrum of skin disorders has a different emphasis and the approach to managing the child and the family is often challenging. This difference is best highlighted in respect to neonatal skin conditions, developmental disorders of the skin, and genetic diseases which include the practical and ethical aspects of pre-natal diagnosis. Paediatric Dermatology encompasses a wide range of conditions from the very rare diagnoses to the common skin disorders, such as atopic dermatitis, acne and skin infections. An important aspect of skin disease is the recognition that the skin signs may be the first clue of a genetic or systemic condition, which has potentially more serious implications.

In recent years there has been a significant advance in our knowledge and understanding of basic skin biology and the pathogenesis of many conditions, in particular the molecular genetics of a large number of inherited diseases, such as epidermolysis bullosa and the ichthyoses.

This book by Peter Hoeger reflects the fact that he is both a paediatrician and a dermatologist, and presents a very balanced and up-to-date review of the subject. The approach is clinically orientated and user-friendly for diagnosis and treatment, especially the flow sheets and tables of differential diagnosis. It is remarkably comprehensive, informative and well illustrated. The format is easy to read and excellent for teaching.

The author must be congratulated on producing such an excellent practical book which will undoubtedly be widely used by paediatricians, dermatologists and other health workers involved in the care of children.

John Harper† Professor of Paediatric Dermatology Great Ormond Street Hospital for Children, London

Vorwort

Nach 10 Jahren ist eine Neuauflage dieses Buches nicht nur fällig, sondern überfällig. Wie überall in der Medizin hat sich in dieser Zeit auch auf dem Gebiet der Kinderdermatologie vieles geändert, eine gründliche Revision nahezu aller Kapitel war daher dringend erforderlich. Mit dem Verständnis pathogenetischer Zusammenhänge wachsen unsere Möglichkeiten, Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und gezielt zu behandeln. Die Kenntnis ihrer molekularen Grundlagen eröffnet kausale Therapieoptionen auch bei genetisch bedingten Erkrankungen der Haut, für die es früher überhaupt keine Behandlung gab. Gleichzeitig wächst das Spektrum unserer Behandlungsmöglichkeiten auch bei häufigen Erkrankungen wie dem Atopischen Ekzem und der Psoriasis vulgaris.

Wenn man bedenkt, dass jedes zehnte Kind in der allgemeinpädiatrischen Sprechstunde und bis zu 40% der Patienten in pädiatrischen Notfallambulanzen ein „Hautproblem“ haben, ist es verwunderlich, dass ein klinisch so relevantes und auch wissenschaftlich interessantes Gebiet wie die Kinderdermatologie noch immer an den Universitätskliniken unterrepräsentiert ist. Ich würde mich freuen, wenn das Buch dazu beiträgt, in Weiterbildung befindliche Haut- oder Kinderärzte von der Vielfältigkeit dieses interdisziplinären Fachgebietes zu begeistern.

Ich danke den Leser(inne)n für Ihre Geduld und Treue und hoffe, dass die Neuauflage Ihrem Anspruch an ein praxisorientiertes Handbuch gerecht wird. Wer (noch) mehr wissen will, sei an „Harper‘s Textbook of Pediatric Dermatology“ (4. Auflage 2020) verwiesen. Nachdem die ersten drei Auflagen der „Kinderdermatologie“ im Schattauer-Verlag erschienen, wurde dessen Medizinsparte vom Georg Thieme Verlag übernommen, durch den jetzt die Neuauflage herausgegeben wird. Ich danke Frau Anne Lamparter vom Georg Thieme Verlag für ihre unermüdliche Unterstützung dabei.

Hamburg, im August 2021 Prof. Dr. med. Peter H. Höger

Inhaltsverzeichnis

Titelei

Widmung

Geleitwort zur 1. Auflage

Vorwort

Teil I: Grundlagen

1 Struktur und Funktion der Haut

1.1 Embryonale Entwicklung der Haut

1.1.1 Epidermis

1.1.2 Dermis

1.1.3 Adnexe

1.1.4 Vernix caseosa

1.2 Anatomie der Haut des Neugeborenen

1.3 Physiologie der Haut

1.3.1 Epidermale Barrierefunktion: Postnatale Reifung

1.3.2 Schwitzen und Thermoregulation

1.3.3 Talgdrüsenfunktion

1.3.4 Antimikrobielle Schutzwirkung

1.3.5 Transkutane Respiration

1.3.6 Transkutane Absorption

1.4 Literatur

2 Pflege der Haut in den ersten Lebensjahren

2.1 Hautpflege beim Neugeborenen

2.1.1 Waschen und Baden

2.1.2 Nabelpflege

2.2 Hautpflege beim Frühgeborenen

2.3 Hautpflege beim älteren Säugling und Kleinkind

2.3.1 Puder sind out!

2.3.2 Hautpflege mit Emollienzien

2.4 Literatur

3 Effloreszenzen und Untersuchungsmethoden

3.1 Effloreszenzen

3.1.1 Primäreffloreszenzen

3.1.2 Sekundäreffloreszenzen

3.2 Untersuchungsmethoden

3.2.1 Anamnese

3.2.2 Inspektion

3.2.3 Palpation und physikalische Provokation

3.3 Einfache apparative und Laboruntersuchungen

3.3.1 Fotodokumentation

3.3.2 Dermatoskopie

3.3.3 Wood-Licht-Untersuchung

3.3.4 Haarschaft-Mikroskopie

3.3.5 Mykologische Probenentnahme

3.3.6 Kaliumhydroxidpräparat

3.3.7 Bakteriologische Probenentnahme

3.3.8 Methylenblau-Färbung

3.3.9 Gram-Färbung

3.3.10 Virologische Probenentnahme

3.3.11 Tzanck-Test

3.3.12 Hautbiopsie

3.4 Literatur

4 Prinzipien der äußerlichen Dermatotherapie

4.1 Einleitung, Definition

4.2 Einflussfaktoren auf die Wahl der richtigen Externagrundlage

4.2.1 Hauttyp bzw. Hautfunktionszustand

4.2.2 Klima und Jahreszeit

4.2.3 Lokalisationsfaktoren

4.3 Grundregeln der dermatologischen Lokaltherapie

4.4 Basisrezepturen (Grundlagen)

4.4.1 Auswahl des Externums

4.4.2 Lösungen und Umschläge

4.4.3 Schüttelmixturen

4.4.4 Pasten

4.4.5 Gele

4.4.6 Salben

4.4.7 Emulsionen und Cremes

4.4.8 Schäume

4.4.9 Biomimetische Lipidformulierungen

4.5 Moisturizer, Konservierungsstoffe und Emulgatoren

4.5.1 Moisturizer

4.5.2 Konservierungsmittel

4.5.3 Emulgatoren

4.6 Mengenbedarf an Externa

4.7 Antiseptika

4.7.1 Polihexanid

4.7.2 Chlorhexidindigluconat

4.7.3 Octenidindihydrochlorid

4.7.4 Povidon-Iod

4.7.5 Triclosan

4.7.6 Farbstoffe

4.8 Literatur

Teil II: Vom Symptom zur Diagnose: Flowsheets

5 Braune und schwarze Flecken

6 Weiße Flecken

7 Rote Flecken

8 Exantheme

9 Ekzeme

10 Schuppung

11 Epidermale Papeln und Knoten

12 Dermale Papeln und Knoten

13 Vesikel und Pusteln

14 Blasen

15 Vaskuläre Anomalien

16 Narben und Atrophodermien

Teil III: Hauterkrankungen

17 Hauterkrankungen bei Neugeborenen und jungen Säuglingen

17.1 Transitorische Hautveränderungen

17.1.1 Erythema toxicum neonatorum

17.1.2 Transiente neonatale pustulöse Melanose

17.1.3 Talgdrüsen-Hyperplasie

17.1.4 Milien

17.1.5 Miliaria

17.1.6 Postnatale Desquamation

17.1.7 Harlekin-Phänomen

17.2 Vesikulopustulöse Erkrankungen

17.2.1 Nichtinfektiöse vesikulopustulöse Erkrankungen

17.2.2 Infektiöse vesikulopustulöse Erkrankungen

17.3 Makulopapulöse Exantheme

17.3.1 Lues connata

17.3.2 Kongenitale Röteln

17.3.3 Cytomegalie-Virus-Infektion

17.3.4 Toxoplasmose

17.3.5 „Neonatal toxic-shock-like exanthematous disease“

17.4 Autoimmunerkrankungen durch maternale Antikörper

17.4.1 Neonataler Lupus erythematodes

17.4.2 Bullöse Autoimmundermatosen

17.5 Figurierte Erytheme

17.6 Neonatale Erythrodermie

17.7 Hauterkrankungen durch Zinkmangel

17.8 Acrodermatitis enteropathica

17.8.1 Alimentärer Zinkmangel

17.9 Kutane Manifestationen bei angeborenen Stoffwechseldefekten

17.10 Erkrankungen des Unterhautfettgewebes

17.10.1 Subkutane Fettgewebsnekrose

17.10.2 Sclerema neonatorum

17.11 Literatur

18 Angeborene Fehlbildungen der Haut

18.1 Kutane Fehlbildungen im Bereich von Kopf und Hals

18.1.1 Fokale Aplasien und Hypoplasien der Haut

18.1.2 Nasokraniale Fehlbildungen

18.1.3 Andere kutane Fehlbildungen im Bereich von Gesicht und Ohren

18.1.4 Kutane Fehlbildungen im Halsbereich

18.2 Extrakranielle kutane Fehlbildungen

18.2.1 Kutane Zeichen der okkulten spinalen Dysraphie

18.2.2 Andere kutane Fehlbildungen

18.3 Literatur

19 Störungen der Pigmentation I: Braune und schwarze Flecken

19.1 Epidermale melanozytäre Läsionen

19.1.1 Epheliden

19.1.2 Lentigines

19.1.3 Melanozytäre Naevi

19.1.4 Kongenitale Naevuszellnaevi

19.1.5 Atypische Naevuszellnaevi

19.1.6 Malignes Melanom bei Kindern

19.1.7 Spitz-Naevus

19.1.8 Naevus spilus

19.1.9 Halo-Naevus

19.2 Dermale Melanozytosen

19.2.1 Dermale Melanozytose

19.2.2 Naevus caeruleus

19.3 Café-au-lait-Flecken

19.3.1 Neurofibromatosen

19.4 Pigmentmosaizismus

19.4.1 Segmentale Pigmentationsanomalien

19.4.2 Naevoide Hypermelanose

19.4.3 McCune-Albright-Syndrom

19.5 Hereditäre Dyschromatosen

19.5.1 Amyloidosis cutis

19.6 Erworbene Hyperpigmentierungen

19.6.1 Acanthosis nigricans

19.6.2 Papillomatosis cutis confluens et reticularis

19.6.3 Terra-firma-forme Dermatosis

19.6.4 Erythema dyschromicum perstans

19.6.5 Postinflammatorische Hyperpigmentierung

19.6.6 Arzneimittelinduzierte Hyperpigmentierungen

19.7 Literatur

20 Störungen der Pigmentation II: Weiße Flecken

20.1 Umschriebene kongenitale Hypo- und Depigmentationen

20.1.1 Nicht-syndromale, genetisch bedingte Hypo- und Depigmentationen

20.1.2 Syndromale Depigmentationen

20.2 Generalisierte kongenitale Hypo- und Depigmentationen

20.2.1 Okulokutaner Albinismus

20.2.2 Hermansky-Pudlak-Syndrom

20.2.3 Chediak-Higashi- und Griscelli-Syndrom

20.3 Erworbene Hypo- und Depigmentationen

20.3.1 Vitiligo

20.3.2 Andere erworbene Hypo- und Depigmentationen

20.4 Literatur

21 Epidermale Naevi, Zysten und Adnextumoren

21.1 Epidermale Naevi

21.1.1 Keratinozytennaevi

21.1.2 Organoide Naevi

21.2 Epidermale Zysten

21.2.1 Milien

21.2.2 Epidermoidzysten

21.2.3 Gardner-Syndrom

21.2.4 Dermoidzysten

21.2.5 Trichilemmalzysten

21.2.6 Mukoide Dorsalzyste

21.3 Epidermale und Adnextumoren

21.3.1 Benigne Tumoren

21.3.2 Maligne Tumoren

21.4 Literatur

22 Dermale und subkutane Tumoren

22.1 Bindegewebe

22.1.1 Naevi und Hamartome

22.2 Tumoren des Bindegewebes

22.2.1 Akrochordone

22.2.2 Dermatofibrome

22.2.3 Dorsale Fingerschwielen

22.2.4 Hypertrophe Narben und Keloide

22.2.5 Infantile Fibromatosen

22.3 Fettgewebe

22.3.1 Naevi und Hamartome

22.3.2 Tumoren des Fettgewebes

22.4 Muskelgewebe

22.4.1 Naevi und Hamartome

22.5 Tumoren des Muskelgewebes

22.5.1 Leiomyome und Leiomyomatosen

22.5.2 Sarkome

22.6 Nervengewebe

22.6.1 Neurome

22.6.2 Neurothekom

22.7 Literatur

23 Vaskuläre Anomalien

23.1 Vaskuläre Tumoren

23.1.1 Infantile Hämangiome

23.1.2 Granuloma pyogenicum

23.1.3 Kaposiformes Hämangioendotheliom und Tufted Angioma

23.2 Vaskuläre Malformationen

23.2.1 Proliferierende oder tumorartige vaskuläre Malformationen

23.2.2 Kapilläre Gefäßfehlbildungen und Teleangiektasien

23.2.3 Venöse Malformationen

23.2.4 Sporadische, unifokale VMF

23.2.5 Sporadische, multifokale VMF

23.2.6 Kutaneomukosale VMF

23.2.7 Lymphatische Malformationen

23.2.8 Angiokeratome

23.2.9 Komplexe vaskuläre Malformationen

23.3 Literatur

24 Ekzeme

24.1 Atopisches Ekzem

24.1.1 Vorkommen und Definition

24.1.2 Ätiologie und Pathogenese

24.1.3 Risiko- und Triggerfaktoren für die Manifestation eines Atopischen Ekzems

24.1.4 Klinisches Bild, Verlauf und Prognose

24.1.5 Besondere Manifestationsformen

24.1.6 Komplikationen

24.1.7 Diagnostik und Differenzialdiagnosen

24.1.8 Therapie

24.2 Seborrhoisches Ekzem

24.2.1 Seborrhoisches Ekzem des Säuglings

24.2.2 Seborrhoisches Ekzem des Adoleszenten

24.3 Hand- und Fußekzeme

24.3.1 Dyshidrosiformes Ekzem

24.3.2 Hyperkeratotisch-rhagadiformes Handekzem

24.4 Kontaktekzeme

24.4.1 Irritativ-toxisches Kontaktekzem

24.4.2 Allergisches Kontaktekzem

24.5 Literatur

25 Papulosquamöse Erkrankungen

25.1 Psoriasis vulgaris

25.1.1 Definition und Vorkommen

25.1.2 Ätiologie und Pathogenese

25.1.3 Klinisches Bild

25.1.4 Komorbiditäten

25.1.5 Komplikationen der Psoriasis

25.1.6 Diagnostik

25.1.7 Differenzialdiagnosen

25.1.8 Therapie

25.2 Pityriasis rubra pilaris

25.3 Lichen planus

25.4 Parapsoriasis en plaques

25.5 Pityriasis-lichenoides-Gruppe

25.5.1 Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta

25.5.2 Pityriasis lichenoides mit Ulzeronekrose und Hyperthermie

25.5.3 Pityriasis lichenoides chronica

25.6 Lymphomatoide Papulose

25.7 Pityriasis rosea

25.8 Infantile papuläre Akrodermatitis

25.9 Literatur

26 Ichthyosen, Keratosen und ektodermale Dysplasien

26.1 Nichtsyndromale Ichthyosen

26.1.1 Nichtkongenitale Ichthyosen

26.1.2 Nichtsyndromale kongenitale Ichthyosen

26.1.3 Keratinopathische (epidermolytische) Ichthyosen

26.2 Kongenitale Ichthyosen mit assoziierten Syndromen

26.2.1 Sjögren-Larsson-Syndrom

26.2.2 Chanarin-Dorfman-Syndrom

26.2.3 Trichothiodystrophien

26.2.4 Andere Ichthyosen mit assoziierten Erkrankungen

26.3 Peeling-Skin-Syndrome

26.3.1 Lokalisierte Peeling-Skin-Syndrome

26.3.2 Generalisierte Peeling-Skin-Syndrome

26.4 Keratodermien

26.4.1 Hereditäre Palmoplantare Keratosen

26.4.2 Formen der PPK

26.4.3 Erythrokeratodermia variabilis et progressiva

26.4.4 Follikuläre Keratosen

26.5 Porokeratosen

26.6 Ektodermale Dysplasien

26.6.1 Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

26.6.2 Hidrotische ektodermale Dysplasie

26.6.3 Ektodermale Dysplasien mit Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten

26.6.4 Ektodermale Dysplasien mit Immundefekten

26.7 Literatur

27 Bullöse Erkrankungen

27.1 Genetisch bedingte blasenbildende Erkrankungen

27.1.1 Epidermolysis bullosa congenita

27.1.2 Kindler-Syndrom

27.1.3 Pemphigus chronicus benignus familiaris

27.2 Bullöse Autoimmundermatosen

27.2.1 Pemphigoid-Gruppe

27.2.2 Pemphigus-Gruppe

27.2.3 Bullöse Autoimmundermatosen durch maternale Antikörper

27.3 Literatur

28 Akne und akneiforme Erkrankungen

28.1 Acne vulgaris

28.2 Hidradenitis suppurativa

28.3 Acne neonatorum

28.4 Acne infantum

28.5 Mid-childhood Acne

28.6 Periorifizielle Dermatitis/Rosazea-artige Dermatitis

28.7 Rosazea

28.8 Idiopathisches aseptisches faziales Granulom

28.9 Literatur

29 Erkrankungen der ekkrinen und apokrinen Schweißdrüsen

29.1 Primäre Hyperhidrosis

29.2 Sekundäre Hyperhidrosis

29.3 Hypo- und Anhidrosis

29.4 Ekkrine Hidradenitis

29.4.1 Palmoplantare ekkrine Hidradenitis

29.4.2 Neutrophile ekkrine Hidradenitis

29.5 Bromhidrosis

29.5.1 Trimethylaminurie und Dimethylglycinurie

29.5.2 Apokrine Bromhidrose

29.6 Apokrine Chromhidrosis

29.7 Apokrine Miliaria

29.8 Literatur

30 Erkrankungen des Binde- und Fettgewebes

30.1 Erkrankungen des Bindegewebes

30.1.1 Lupus erythematodes

30.1.2 Sklerodermie

30.1.3 Juvenile Dermatomyositis

30.1.4 Mischkollagenosen

30.1.5 Erbliche Bindegewebserkrankungen

30.1.6 Narben, Keloide und Striae

30.2 Erkrankungen des subkutanen Fettgewebes

30.2.1 Lipomatosen, Lipodystrophien und -atrophien

30.2.2 Pannikulitis

30.3 Literatur

31 Vaskulitis

31.1 Entzündungen der mittelgroßen Gefäße

31.1.1 Polyarteriitis nodosa

31.1.2 Kawasaki-Syndrom

31.2 ANCA-positive Vaskulitiden

31.2.1 Granulomatose mit Polyangiitis

31.2.2 Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

31.2.3 Mikroskopische Polyangiitis

31.3 Entzündungen der kleinen Gefäße

31.3.1 Purpura Schönlein-Henoch

31.3.2 Akutes hämorrhagisches Ödem des Kleinkindes

31.3.3 Urtikaria-Vaskulitis

31.3.4 Erythema elevatum et diutinum

31.3.5 Pigmentpurpura

31.3.6 Livedo-Vaskulopathie

31.4 Literatur

32 Photodermatologie

32.1 Grundlagen

32.1.1 Effekte der UV-Strahlung

32.1.2 Lichttestverfahren

32.1.3 Lichtschutz

32.2 Dermatitis solaris

32.3 Idiopathische Photodermatosen

32.3.1 Polymorphe Lichtdermatosen

32.3.2 Solare Urtikaria

32.4 Erkrankungen durch Photosensibilisierung

32.4.1 Phototoxische Dermatitis

32.4.2 Photoallergische Dermatitis

32.5 Porphyrien und Pseudoporphyrien

32.5.1 Kongenitale erythropoetische Porphyrie

32.5.2 Erythropoetische Protoporphyrie

32.5.3 Pseudoporphyrie

32.6 DNA-Reparaturdefekte

32.6.1 Xeroderma pigmentosum

32.6.2 Cockayne-Syndrom

32.6.3 Trichothiodystrophien

32.7 Hereditäre Poikilodermien

32.7.1 Bloom-Syndrom

32.7.2 Rothmund-Thomson-Syndrom

32.7.3 Fibrosierende Poikilodermie

32.7.4 Poikilodermie mit Neutropenie

32.7.5 Kindler-Syndrom

32.7.6 Dyskeratosis congenita

32.8 Pellagra

32.9 Hartnup-Syndrom

32.10 Literatur

33 Histiozytosen

33.1 Langerhanszell-Histiozytose

33.2 Nicht-Langerhanszell-Histiozytosen

33.2.1 Juveniles Xanthogranulom

33.2.2 Andere Erkrankungen der Xanthogranulom-Familie

33.3 Literatur

34 Mastozytosen

34.1 Kutane Mastozytosen

34.1.1 Solitäre Mastozytome

34.1.2 Makulopapuläre Mastozytose

34.1.3 Diffuse kutane Mastozytose

34.2 Systemische Mastozytosen

34.3 Diagnostik, Therapie und Verlauf

34.4 Literatur

35 Granulomatöse Erkrankungen

35.1 Granuloma anulare

35.2 Sarkoidose

35.3 Orofaziale Granulomatose

35.4 Necrobiosis lipoidica

35.5 Granulomatöse Reaktionen bei angeborenen Immundefekten

35.6 Literatur

36 Allergische und pseudoallergische Erkrankungen der Haut

36.1 Urtikaria

36.2 Hereditäres angioneurotisches Ödem

36.3 Papuläre Urtikaria

36.4 Arzneimittelexantheme

36.4.1 Makulopapuläre Arzneimittelexantheme

36.4.2 Serumkrankheitsartige Reaktionen

36.4.3 Fixes toxisches Arzneimittelexanthem

36.4.4 Akute generalisierte exanthematische Pustulose

36.5 Schwere kutane Arzneimittelreaktionen: DRESS, SJS und TEN

36.5.1 DRESS-Syndrom

36.5.2 Stevens-Johnson-Syndrom und Toxische epidermale Nekrolyse

36.6 Erythema exsudativum multiforme und Mycoplasma-induzierte Mukositis

36.6.1 Erythema exsudativum multiforme

36.6.2 Reaktive infektiöse mukokutane Eruption (RIME)

36.7 Literatur

37 Exanthem-Erkrankungen

37.1 „Klassische“ Exanthem-Erkrankungen

37.1.1 Masern

37.1.2 Scharlach

37.1.3 Röteln

37.1.4 Staphylokokken-Scharlach

37.1.5 Ringelröteln

37.1.6 Exanthema subitum

37.2 Andere infektiöse Exantheme

37.2.1 Makulopapuläre Exantheme

37.2.2 Handschuh-Socken-Syndrom

37.2.3 Akrale Perniosis nach COVID-19-Infektion

37.2.4 Vesikulopustulöse Exantheme

37.2.5 Hand-Fuß-Mund-Krankheit

37.2.6 Herpangina

37.3 Varizellen und Zoster

37.3.1 Zoster

37.4 Parainfektiöse Exantheme

37.4.1 Asymmetrisches periflexurales Exanthem

37.4.2 Eruptive Pseudoangiomatose

37.4.3 Eruptive Hypomelanose

37.5 Anuläre Erytheme

37.6 Literatur

38 Bakterielle Infektionen der Haut

38.1 Infektionen durch Streptokokken und Staphylokokken

38.1.1 Impetigo contagiosa

38.1.2 Ekthymata

38.1.3 Follikulitis

38.1.4 Erysipel

38.1.5 Perianale Streptokokken-Dermatitis

38.1.6 Phlegmone

38.1.7 Nekrotisierende Fasziitis

38.1.8 Botryomykose

38.2 Erkrankungen durch bakterielle Toxine

38.2.1 Scharlach

38.2.2 Dermatitis exfoliativa

38.2.3 Staphylokokken-Scharlach

38.2.4 Toxisches Schocksyndrom

38.2.5 Streptokokken-Toxisches Schock-Syndrom (STSS)

38.3 Infektionen durch Corynebakterien

38.3.1 Erythrasma

38.3.2 Trichobacteriosis palmellina

38.3.3 Keratoma sulcatum

38.4 Infektionen durch Borrelien

38.4.1 Erythema migrans

38.4.2 Lymphozytom

38.5 Infektionen durch gramnegative Keime

38.5.1 Katzenkratzkrankheit

38.5.2 Infektionen durch Pseudomonas spp.

38.5.3 Andere Hautveränderungen durch gramnegative Erreger

38.6 Infektionen durch Mykobakterien

38.6.1 Infektionen durch nichttuberkulöse Mykobakterien (NTM)

38.6.2 Hauttuberkulose

38.7 Literatur

39 Virusinfektionen der Haut

39.1 Infektionen mit humanen Papillomaviren

39.1.1 Verrucae vulgares

39.1.2 Verrucae planae juveniles

39.1.3 Anogenitale Warzen

39.1.4 Fokale epitheliale Hyperplasie

39.1.5 Epidermodysplasia verruciformis

39.2 Infektionen mit Herpes-simplex-Virus

39.2.1 Gingivostomatitis herpetica

39.2.2 Vulvovaginitis herpetica

39.2.3 Herpes simplex recidivans in loco

39.2.4 Rezidivierende Infektionen mit Herpes-simplex-Virus

39.3 Mollusca contagiosa

39.4 Infektionen mit Tierpocken

39.4.1 Melkerpocken

39.4.2 Schafpocken

39.5 Literatur

40 Dermatomykosen

40.1 Infektionen durch Dermatophyten

40.1.1 Einleitung

40.1.2 Tinea capitis

40.1.3 Tinea corporis

40.1.4 Tinea pedis und Tinea manuum

40.1.5 Onychomykose

40.1.6 Diagnostik von Dermatomykosen

40.1.7 Therapie von Dermatomykosen

40.2 Infektionen durch Hefen

40.2.1 Infektionen durch Candida spp.

40.2.2 Diagnostik und Therapie von Hefepilz-Infektionen

40.2.3 Infektionen durch Malassezia spp.

40.3 Infektionen durch Schimmelpilze

40.3.1 Primär kutane Aspergillose

40.4 Literatur

41 Epizoonosen und kutane Parasitosen

41.1 Erkrankungen durch Milben

41.1.1 Skabies

41.1.2 Pseudoskabies

41.1.3 Trombidiose

41.1.4 Demodicosis

41.1.5 Allergische Reaktionen auf Milben

41.2 Pediculosis

41.2.1 Pediculosis capitis

41.2.2 Pediculosis corporis

41.2.3 Pediculosis pubis

41.3 Floh- und Wanzenstiche

41.3.1 Pulikose

41.3.2 Cimikose

41.4 Andere Insektenstiche

41.4.1 Stiche von Bienen, Wespen und Hornissen

41.4.2 Stechmücken, Stechfliegen und Bremsen

41.4.3 Zecken

41.5 Larva migrans cutanea

41.6 Kutane Leishmaniose

41.7 Erkrankungen durch Zerkarien

41.7.1 Zerkarien-Dermatitis

41.7.2 Seeanemonen-Dermatitis

41.8 Literatur

42 Erkrankungen der Mundschleimhaut

42.1 Zysten und Tumoren der Mundhöhle

42.1.1 Mukozelen und Ranula

42.1.2 Kongenitale Granularzelltumoren

42.1.3 Choristome

42.1.4 Torus palatinus und Torus mandibularis

42.1.5 Andere Tumoren der Mundhöhle

42.2 Aphthen

42.2.1 Bednar-Aphthen

42.2.2 Habituelle Aphthen

42.2.3 Morbus Behçet

42.2.4 PFAPA-Syndrom

42.2.5 Mevalonatkinase-Defizienz

42.3 Erkrankungen der Zungenoberfläche

42.3.1 Lingua plicata

42.3.2 Lingua geographica

42.3.3 Glossitis rhombica mediana

42.3.4 Schwarze Haarzunge

42.4 Erkrankungen der Gingiva

42.4.1 Hyperplasie und Hypertrophie der Gingiva

42.4.2 Hereditäre Gingivafibromatosen

42.4.3 Verfärbungen der Gingiva

42.5 Erkrankungen der Lippen

42.5.1 Cheilitis

42.5.2 Cheilitis angularis

42.6 Literatur

43 Anogenitale Erkrankungen

43.1 Äußerliche Fehlbildungen und Entwicklungsanomalien

43.1.1 Infantile perineale/perianale pyramidale Protrusion

43.1.2 Sakralporus

43.1.3 Sinus pilonidalis

43.1.4 Mediane Raphe und Raphe-Zysten

43.1.5 Labiensynechie

43.1.6 Phimose

43.2 Hautpflege im Windelbereich

43.3 Windeldermatitis

43.3.1 Granuloma glutaeale infantum

43.4 Äußerliche Entzündungen im Genitalbereich

43.4.1 Vulvovaginitis bei Kleinkindern

43.4.2 Lipschütz-Ulkus

43.5 Lichen sclerosus

43.6 Literatur

44 Haarerkrankungen

44.1 Erkrankungen des Haarzyklus

44.1.1 Telogenes Effluvium

44.1.2 Syndrom des losen Anagenhaars

44.1.3 Kurzes-Anagenphasen-Syndrom

44.2 Alopecia areata

44.3 Andere Formen erworbenen Haarverlusts

44.3.1 Traktionsalopezie

44.3.2 Trichotillomanie

44.3.3 Androgenetische Alopezie

44.4 Isolierte Hypotrichosen und Atrichien

44.4.1 Umschriebene Atrichie-Formen

44.4.2 Ausgedehnte Hypotrichosen und Atrichien

44.5 Syndromale Hypotrichosen und Atrichien

44.5.1 Generalisierte Atrichie mit Vitamin-D-resistenter Rachitis

44.6 Haarschaftanomalien

44.6.1 Haarschaftanomalien mit erhöhter Brüchigkeit

44.6.2 Haarschaftanomalien ohne erhöhte Brüchigkeit

44.7 Hypertrichosis und Hirsutismus

44.7.1 Umschriebene Hypertrichose-Formen

44.7.2 Erworbene Hypertrichosen

44.7.3 Diffuse Hypertrichosen

44.7.4 Hirsutismus

44.8 Literatur

45 Nagelerkrankungen

45.1 Transitorische Nagelveränderungen

45.1.1 Kongenitale Achsendeviation des Großzehennagels

45.2 Angeborene Nagelerkrankungen

45.2.1 Anonychie und Hyponychie

45.2.2 Kongenitale Onychodysplasie des Zeigefingernagels

45.2.3 Nagel-Patella-Syndrom

45.2.4 Pachyonychia congenita

45.2.5 Dyskeratosis congenita

45.2.6 Genodermatosen mit sekundärer Nagelbeteiligung

45.3 Erworbene Nagelerkrankungen

45.3.1 Trachyonychie und „Twenty nail dystrophy“

45.3.2 Entzündungen von Nagelbett oder Nagelplatte

45.3.3 Farbveränderungen der Nagelplatte

45.4 Literatur

46 Kutane Symptome der Kindesmisshandlung und ihre Differenzialdiagnosen

46.1 Allgemeine Hinweise auf nicht akzidentelle Verletzungen

46.2 Differenzialdiagnostik kutaner Symptome bei Kindesmisshandlung

46.2.1 Hämatome

46.2.2 Erosionen und Exkoriationen

46.2.3 Verbrennungen und Verbrühungen

46.2.4 Anogenitale Symptome

46.2.5 Diagnostisches Vorgehen bei Verdacht auf sexuellen Missbrauch

46.3 Dermatitis artefacta

46.4 Münchhausen-by-Proxy-Syndrom

46.5 Hautmanifestationen in Zusammenhang mit importierten kulturellen Gebräuchen und alternativen Therapien

46.6 Literatur

Teil IV: Dosistabellen und Magistralrezepturen

47 Pädiatrische Dosistabellen

47.1 Literatur

48 Empfehlenswerte Magistralrezepturen in der Kinderdermatologie

48.1 Literatur

Anschriften

Sachverzeichnis

Impressum/Access Code

Teil I Grundlagen

1 Struktur und Funktion der Haut

2 Pflege der Haut in den ersten Lebensjahren

3 Effloreszenzen und Untersuchungsmethoden

4 Prinzipien der äußerlichen Dermatotherapie

2 Pflege der Haut in den ersten Lebensjahren

Die Unreife der Haut des Früh- und Neugeborenen, aber auch die Besonderheiten der Haut im 1. und 2. Lebensjahr stellen besondere Ansprüche an eine schonende Pflege, die idealerweise die Unreife der epidermalen Barriere kompensiert. Vorrangig ist die Meidung schädigender äußerer Faktoren ( ▶ Tab. 2.1 ).