Leben mit Tourette-Syndrom E-Book

Mal Leicester

• Herausgeber: Kohlhammer
• Kategorie: Geisteswissenschaft
• Sprache: Deutsch

Seitenzahl: 33

Veröffentlichungsjahr: 2015

Beschreibung

Immer wieder wird von Eltern, Betroffenen und Lehrern sowie in der klinischen und schulpsychologischen Praxis nach Ratgebern zum Umgang mit dem Gilles-de-la-Tourette-Syndrom gefragt. Mit dem Büchlein "Leben mit Tourette-Syndrom" liegt nun auch in deutscher Übersetzung ein gut verständliches und anschauliches Werk vor. Max, ein neunjähriger Junge mit Tourette-Syndrom, erzählt darin über seinen Alltag in Familie, Schule und Freizeit. Darüber hinaus sind gut umsetzbare Tipps für Eltern, Lehrerinnen und Lehrer sowie fachliche Informationen zum Krankheitsbild aufgeführt.

Leseprobe

Mal Leicester

Leben mit Tourette-Syndrom

Ein Ratgeber für Betroffene, Angehörige, Therapeuten und Lehrer

Aus dem Englischen übersetzt von Wolfram KawohlMit einer Einführung von Wolfram Kawohl und Susanne Walitza

Verlag W. Kohlhammer

Dieses Werk einschließlich aller seiner Teile ist urheberrechtlich geschützt. Jede Verwendung außerhalb der engen Grenzen des Urheberrechts ist ohne Zustimmung des Verlags unzulässig und strafbar. Das gilt insbesondere für Vervielfältigungen, Übersetzungen, Mikroverfilmungen und für die Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen.

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Englischsprachige Originalausgabe:

Can I tell you about Tourette Syndrome? A guide for friends, family and professionals.

First published in the UK in 2014 by Jessica Kingsley Publishers Ltd

73 Collier Street, London, N1 9BE, UK

www.kjp.com

Alle Rechte vorbehalten

Copyright © Mal Leicester 2014

Abbildungs-Copyright © Anthony Phillips-Smith (Apsley) 2014

Vorwort-Copyright © Julie Collier 2014

Deutschsprachige Ausgabe:

1. Auflage 2015

© W. Kohlhammer GmbH, Stuttgart

Gesamtherstellung: W. Kohlhammer GmbH, Stuttgart

Print:

ISBN 978-3-17-029719-7

E-Book-Formate:

pdf:       ISBN 978-3-17-029720-3

epub:    ISBN 978-3-17-029721-0

mobi:    ISBN 978-3-17-029722-7

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Für meinen Enkel, Aidan David Dover, in Liebe.

Inhalt

Einführung zur deutschen Ausgabe

Vorwort

Danksagung

Einleitung

Vorstellung von Max, der Tourette-Syndrom hat

Tics und Tourette-Syndrom

Mit anderen Kindern

Zu Hause

In der Schule

Mein Fingerspielzeug

Wie alles herauskam

Die Selbsthilfegruppe: Tourette-Syndrom und anderes

Was lässt mich ticken? Auslöser und Behandlung

Leben mit Tourette-Syndrom: Hunde und anderes Hilfreiches

Leben mit Tourette-Syndrom: Was man tun und nicht tun sollte

Fakten zum Tourette-Syndrom

Wie Lehrer helfen können

Wie die Schule helfen kann

Informationen für Eltern und Profis

Bücher, Fachgesellschaften und andere Hilfen

Einführung zur deutschen Ausgabe

Immer wieder wird in der klinischen Praxis nach Ratgebern und Informationsbroschüren zum Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (kurz: Tourette-Syndrom; TS) für Betroffene und ihre Angehörigen gefragt. Die wenigen in deutscher Sprache vorhandenen Drucksachen kommen oft recht technisch daher und sind insbesondere für Kinder kaum zu verstehen. Umso erfreulicher ist es, dass mit »Leben mit Tourette-Syndrom« nun auch auf Deutsch ein gut verständliches und anschauliches Werk vorliegt, welches sich an betroffene Kinder, deren Familien und an das Schulpersonal richtet. Durch wissenschaftliche Studien mit großen Bevölkerungsstichproben wissen wir heute, dass Tic-Störungen, darunter das Tourette-Syndrom, keineswegs selten sind. Dennoch ist insgesamt wenig Wissen dazu in der Allgemeinbevölkerung und teilweise auch bei Fachpersonen vorhanden. Wir lernen immer wieder Betroffene kennen, bei denen bzgl. der Diagnose lange Zeit Unklarheit bestand oder noch besteht. So kommt es leider immer noch vor, dass die Erkrankung über Jahre oder Jahrzehnte, teilweise bis ins Erwachsenenalter hinein, unerkannt bleibt, z. B. wenn die vokalen Tics nicht im Vordergrund stehen. Dies liegt vielleicht an dem Vorurteil, dass die vokalen Tics auffällige sprachliche Inhalte haben müssten wie Fluchen oder obszöne/sexualisierte Inhalte (was auch als Koprolalie bezeichnet wird). Dies ist aber bei den meisten Patienten nicht der Fall, sondern die vokalen Tics können auch sehr einfache Lautäußerungen wie Schniefen oder Hüsteln sein.

Mit ein Grund für diesen selbst unter Fachpersonen verbreiteten Irrtum dürften sensationsheischende Medienberichte sein, in denen praktisch ausschließlich Betroffene mit entsprechender Symptomatik porträtiert werden. In Wirklichkeit kommt Koprolalie jedoch nur bei ca. 10% der Betroffenen vor.