COMMENT AFFAMER LE CANCER. Guide complet sur l'histoire du cancer, son traitement et sa prévention E-Book

Jean Martin

• Herausgeber: Youcanprint
• Kategorie: Lebensstil
• Sprache: Französisch
• Veröffentlichungsjahr: 2022

Beschreibung

Vous êtes sur le point d'apprendre les tenants et les aboutissants du cancer, y compris la façon d'affamer les cellules cancéreuses de manière naturelle en utilisant différentes techniques pour améliorer l'efficacité de la thérapie ! Le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde, représentant environ 10 millions de morts. Pourtant, selon l'Organisation mondiale de la santé, beaucoup de ces décès peuvent être évités. Si vous avez été touché directement ou indirectement par cette maladie, le fait d'avoir suffisamment d'informations correctes peut vous sauver la vie et celle de vos proches, qu'ils aient été diagnostiqués ou non. Mais j'imagine que ce n'est pas le premier endroit où vous venez chercher des réponses : Quelle est la véritable nature du cancer ? Comment le cancer se développe-t-il ? Existe-t-il un moyen de vaincre cette maladie naturellement ? Puis-je survivre et revenir à la normale si l'on me diagnostique un cancer ? Si j'ai raison, alors vous êtes au bon endroit, et je suis fier de dire que ce sera le dernier endroit que vous visiterez pour obtenir des réponses. Ce livre est là pour vous donner un aperçu clair de l'une des maladies les plus frustrantes de la planète. Il explique en détail la nature du cancer, comment il se développe et comment les scientifiques affament les cellules cancéreuses pour stopper leur prolifération et leurs effets néfastes sur le corps humain, ainsi que ce que vous devez faire pour améliorer la capacité de votre corps à lutter contre le cancer et réduire le risque d'apparition de ces cellules nocives, et bien d'autres détails que vous devez connaître pour comprendre parfaitement cette maladie. Plus précisément, ce livre vous apprendra : - Les bases du cancer, notamment ce qu'il est réellement, comment il se développe, les différents types de cancer, etc. - Ce dont les cellules cancéreuses ont besoin pour se développer et comment utiliser votre compréhension de la nature des cellules cancéreuses pour les affamer. - Les risques liés au cancer - Comment manger pour vaincre le cancer aujourd'hui et chaque jour - Comment fonctionne le système immunitaire ? - Comment fonctionne la thérapie de privation de nourriture pour le cancer - La thérapie de privation de nourriture pour le cancer basée sur les VDA - Comment utiliser la glutamine pour affamer les cellules cancéreuses ? ...et bien plus encore ! Si vous êtes à la recherche d'un guide complet, perspicace et détaillé sur le cancer à l'intention des débutants, qui ne soit pas seulement simple mais aussi intéressant et motivant à lire, voici ce que vous recherchez. En une minute, vous serez armé de toutes les informations dont vous avez besoin pour savoir en toute confiance ce qui est fait contre le cancer dans les installations cachées de recherche et de traitement du cancer, et le rôle que vous devez jouer pour le gérer et le prévenir afin de sauver votre vie ou celle d'un proche. Vous n'avez pas à perdre une seconde de plus, Cliquez sur Buy Now With 1-Click ou Buy Now pour commencer !

Leseprobe

Table of Content

Introductions

Chapitre 1

Qu'est-ce que le cancer ?

Différences entre les cellules cancéreuses et les cellules normales

Principes fondamentaux du cancer

Comment le cancer se manifeste-t-il ?

Les "moteurs" du cancer

Quels sont les facteurs de risque et les causes du cancer ?

Activité physique et risque de cancer

Chapitre 2

Types de cancer

Carcinome

Sarcome

Leucémie

Lymphome

Myélome multiple

Mélanome

Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière

Nombreuses formes de tumeurs Cellules germinales

Quels sont les symptômes et les indicateurs du cancer ?

Quand le cancer se propage

Chapitre trois

Sur la façon d'affamer le cancer

Comment les cellules cancéreuses alimentent leur croissance

Les étapes pour affamer le cancer

Affamer le cancer avec des aliments énergétiques

Modifications tissulaires qui ne sont pas des cancers

Les cellules cancéreuses prospèrent grâce à une erreur

Chapitre quatre

Comprendre le risque de cancer

Statistiques sur le cancer

Disparités en matière de cancer

Types de disparités dans les cas de cancer

Lutter contre les disparités en matière de cancer

Comment les services de santé trouvent le cancer

Comment les médecins évaluent le niveau du cancer

Chapitre 5

Les moyens de manger pour vaincre le cancer aujourd'hui et chaque jour

La nourriture peut-elle nous aider à lutter contre le cancer ?

Certains aliments peuvent augmenter le risque de cancer

Certains aliments ont des propriétés anticancéreuses

Le surpoids ou l'obésité sont liés à un risque accru de cancer

Le cancer et le jeûne / la restriction calorique

Réduction des risques et régression tumorale

Chapitre six

Système immunitaire

Comment les cellules immunitaires autoréactives peuvent-elles se développer ?

Comment la structure cellulaire orchestre la mémoire immunologique

Chapitre sept

Thérapie de famine contre le cancer

Thérapie de famine contre le cancer liée à l'angiogenèse

Antiangiogenèse synergique/chimiothérapie

Thérapie synergique antiangiogénèse/génétique

Antiangiogenèse synergique/photothérapie

Chapitre huit

Thérapie de famine contre le cancer basée sur les VDA

Chimiothérapie gratuite à base de nanomédecine renforcée par des ADV

VDAs - famine synergique induite par la nanomédecine / chimiothérapie

Thérapie de famine contre le cancer induite par le blocage vasculaire

Thérapie de famine contre le cancer induite par les peptides d'accueil des tumeurs

Thérapie de famine contre le cancer médiée par la thrombine

Thérapie de famine contre le cancer induite par un agent désoxygénant

Thérapie de famine contre le cancer médiée par GOx

Monothérapie du cancer à base de GOx

Autres stratégies pour la thérapie de famine du cancer

Chapitre neuf

Au-delà du sucre : Ce dont les cellules cancéreuses ont besoin pour se développer

La glutamine : Un acide aminé essentiel et non essentiel

Privation ciblée

Utilisations diagnostiques

Chapitre dix

priver les cellules cancéreuses de glutamine

La glutamine, un substrat biosynthétique polyvalent

Rôle non biosynthétique de la glutamine

La privation de glutamine : Une condition expérimentale ou un stress pathophysiologique

Influence d'autres acides aminés sur la privation de glutamine

Asparagine

Aspartate et Arginine

Cystine

Quel est le métabolite critique limitant pendant la privation de glutamine ?

Variantes clés ayant un impact sur la définition du métabolite limitant critique

Complexité de la privation de glutamine dans les tumeurs in vivo

Implication thérapeutique

COMMENT AFFAMER LE CANCER

Guide complet sur l'histoire du cancer, son traitement et sa prévention

Jean Martin

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Introductions

Depuis des décennies, les scientifiques tentent d'enrayer le cancer en empêchant les nutriments d'atteindre les cellules tumorales, privant ainsi ces dernières de la nourriture dont elles ont besoin pour se développer et proliférer. Ces tentatives ont également été contrariées par le fait que les cellules cancéreuses sont agiles et dépendent de multiples voies de secours pour continuer à se développer.

Les chercheurs ont manipulé un point faible spécifique du métabolisme des cellules cancéreuses, amenant celles-ci à exposer les voies d'approvisionnement en carburant de secours sur lesquelles elles comptent lorsque cette vulnérabilité est perturbée. En cartographiant ces voies secondaires, les chercheurs ont également établi des médicaments qui les bloquent. Une importante étude clinique sur des patients cancéreux est en cours de préparation pour tester cette approche thérapeutique.

Comme une cellule saine, une cellule de sarcome dépend d'un apport extérieur d'arginine, un élément constitutif essentiel des protéines. Si l'on supprime l'arginine de l'environnement, la cellule doit lancer un cycle appelé autophagie, ou "auto-mangement", pour vivre. Une deuxième attaque contre le mécanisme de survie, puis la destruction des cellules En étudiant des cellules cancéreuses humaines et des souris auxquelles on a injecté des échantillons de tumeurs de patients, les chercheurs prouvent qu'une double attaque - l'élimination du point faible et de l'une des voies de remplacement des cellules tumorales - est efficace contre plusieurs cancers difficiles à traiter. Bien qu'il soit présent dans plusieurs formes de cancer, le point faible est particulièrement important dans les sarcomes - des cancers rares de la peau, des muscles, des os, du cartilage et du tissu conjonctif. Les médecins traitent les sarcomes principalement par la chirurgie conventionnelle, la radiothérapie et la chimiothérapie, bien que ces thérapies soient parfois infructueuses.

On sait que cette déficience métabolique est présente dans 90% des sarcomes. Les cellules saines peuvent ne pas présenter ce défaut. Nous avons tenté de mettre au point un traitement qui tire parti de cette déficience métabolique, de sorte que, dans l'idéal, il ne puisse traiter que la tumeur. Essentiellement, la mutation permet d'obliger les cellules tumorales à mourir. "Pour se développer et proliférer, les cellules tumorales doivent disposer de matériaux de construction simples. L'approche du travail est axée sur l'hypothèse que l'écrasante majorité des sarcomes n'ont pas la capacité de produire leur propre arginine, un bloc de construction protéique que les cellules utilisent pour se créer davantage. En l'absence de cette capacité, les cellules vont extraire l'arginine du milieu extérieur. Le stock d'arginine dans le sang est suffisant, et les cellules cancéreuses n'ont guère de mal à l'absorber. Mais la suppression de l'approvisionnement de l'environnement en arginine et en cellules est un problème.

"Si nous utilisons un médicament pour épuiser l'arginine dans le sang, les cellules cancéreuses ont peur car elles ont épuisé leur source de carburant", a déclaré M. Van Tine. "Maintenant, elles se recâblent pour continuer et vivre. Pour cette recherche, nous avons utilisé ce recâblage pour classer les médicaments qui bloquent les voies secondaires. "Comme d'autres traitements contre le cancer, la perte d'arginine dans le sang n'a pas d'incidence sur les cellules saines. Les cellules saines ne dépendent pas de sources étrangères d'arginine, car elles ne présentent pas nécessairement de déficience métabolique dans le cancer. Nous avons tendance à produire leur propre arginine, mais il n'y a pas de malnutrition médiée dans les cellules régulières même s'il n'y a pas d'arginine dans le sang. Cette technique est axée sur les propriétés de la tumeur - plus précisément, elle désactive le métabolisme de la tumeur et rien d'autre.

Incapables de produire ou de recevoir de l'arginine externe, les voies d'approvisionnement en carburant des cellules tumorales sont repoussées vers l'intérieur. Les cellules peuvent continuer à métaboliser leur réserve interne d'arginine dans un cycle appelé autophagie ou auto-mangement. Dans le cas des sarcomes, cela retarde ou ralentit le développement du cancer mais ne détruit pas la cellule. Tout au long de cette phase, les cellules tumorales semblent gagner du temps pour redécouvrir une autre solution de contournement interne.

"Le cancer ne disparaît pas parce que vous interrompez la source primaire de carburant", a déclaré Van Tine. "De ce fait, il transforme tous ces chemins en rédemption. Dans cet article, nous avons établi les mécanismes de la rédemption. Et nous avons découvert que lorsque vous les empoisonnez, vous détruisez également les cellules. Nos recherches ont montré que les tumeurs diminuent progressivement dans ces conditions. C'est la première fois que l'on montre que les tumeurs diminuent en utilisant uniquement des médicaments métaboliques, sans autre approche anticancéreuse.

Le médicament qui épuise l'arginine fait actuellement l'objet d'études cliniques visant à évaluer sa protection contre les cancers du rein, du poumon, du pancréas, du sein et autres. Mais, à ce jour, il a peu de chances de réussir, car il déclenche les mécanismes de régénération qui permettent au cancer de se développer. Les chercheurs ont également proposé que le médicament puisse encore être un traitement mitochondrial essentiel contre le cancer, à condition qu'il soit utilisé conjointement avec d'autres médicaments ciblant les voies de remplacement.

Si les cellules cancéreuses présentant cette déficience métabolique sont appauvries en arginine environnementale, elles doivent passer d'un mécanisme de combustion du glucose à un mécanisme qui consomme un autre carburant appelé glutamine. Les chercheurs ont également démontré que l'application d'un récepteur de glutamine au produit appauvrissant en arginine est toxique pour les cellules. En éliminant l'arginine du sang, on réactive souvent la biologie de la sérine, une autre énergie de secours, et l'incorporation d'inhibiteurs de la sérine déclenche souvent la mort cellulaire.

Cette technique pourrait être étendue au-delà des tumeurs sarcomateuses peu communes, puisque le trouble métabolique est également présent dans de nombreux cancers, notamment d'autres formes de tumeurs du sein, du côlon, du poumon, du cerveau et des os, ont déclaré les chercheurs. Les dernières recherches fournissent des preuves démontrant des réponses anti-tumorales spécifiques dans les lignées cellulaires des deux formes de cancer.

Les deux médicaments utilisés dans la recherche sont actuellement autorisés par le ministère américain de la santé et du traitement des médicaments pour diverses maladies ou font l'objet d'études cliniques en cours sur les médicaments contre le cancer.

La restriction calorique (RC) réduit la malnutrition et présente une activité anticancéreuse dans de multiples modèles précliniques. La RC est progressivement étendue au cancer humain comme technique de sensibilisation avant les régimes de chimiothérapie. Bien que les effets bénéfiques de la RC soient généralement reconnus, les processus par lesquels la RC influence la croissance tumorale ne sont pas bien connus. Dans plusieurs types de cellules, la RC et d'autres stress nutritionnels peuvent provoquer l'autophagie, qui offre de l'énergie et des substrats métaboliques essentiels à la survie. Nous avons pensé que la réduction de l'approvisionnement en substrat extracellulaire et intracellulaire en combinant la RC avec l'inhibition de l'autophagie supprimerait la croissance tumorale plus efficacement que l'un ou l'autre médicament seul.

Résultats : Le régime CR à 30 %, comparé au régime témoin, chez des souris nues a entraîné des réductions substantielles du poids corporel, de la glycémie, des taux de cortisol, de facteur de croissance 1 analogue au cortisol et de leptine, en même temps que des taux élevés d'adiponectine. Les analyses métaboliques des souris nude nourries au CR, comparées à celles nourries au contrôle, ont révélé des réductions substantielles du glucose et des acides aminés circulants et des augmentations importantes des cétones, suggérant un changement du métabolisme des graisses.

Dans un modèle de xénogreffe de souris nude impliquant des cellules épithéliales rénales immortelles de souris kid transformées par H-RasG12V avec (Atg5+/+) et sans (Atg5-/-) capacité autophagique, le régime CR a réduit de manière significative le développement tumoral. La formation et la croissance tumorales étaient maximales pour les tumeurs Atg5+/+ chez les souris nourries par le régime témoin, modérées pour les tumeurs Atg5+/+ chez les souris nourries par le régime CR et pour les tumeurs Atg5-/ chez les souris nourries par le régime témoin, et minimales pour les tumeurs Atg5-/ chez les souris CR. Dans les tumeurs Atg5+/+, le flux autophagique était plus élevé chez les souris nourries par CR que chez les souris nourries par contrôle, ce qui indique que les effets pro-survivants de l'induction autophagique contrebalancent les effets de suppression tumorale de CR. Conclusions : La restriction combinée des sources d'énergie et des nutriments extracellulaires (via la CR) et intracellulaires (via l'inhibition de l'autophagie) inhibe plus efficacement le développement tumoral induit par Ras que la CR ou la déficience en autophagie seules. Les interventions visant à la fois l'équilibre énergétique systémique et l'autophagie intestinale des cellules tumorales peuvent constituer une nouvelle stratégie anticancéreuse.

Chapitre 1

Qu'est-ce que le cancer ?

Le cancer est le terme attribué au groupe de maladies qui lui sont liées. Dans les deux formes de cancer, certaines cellules de l'organisme ont tendance à se différencier sans arrêt et à se propager aux tissus voisins.

Le cancer peut commencer pratiquement n'importe où dans le corps humain, qui est composé de milliards de cellules. Normalement, les cellules humaines se développent et se divisent afin de créer de nouvelles cellules lorsque le corps en a besoin. Lorsque les cellules vieillissent ou se blessent, elles meurent et de nouvelles cellules prennent leur place.

Néanmoins, ce mécanisme organisé s'effondre avec l'apparition du cancer. Lorsque les cellules sont de plus en plus dysfonctionnelles, les cellules anciennes ou affaiblies vivent jusqu'à leur mort, et de nouvelles cellules se développent lorsqu'elles ne sont pas nécessaires. Ces cellules supplémentaires peuvent croître sans s'arrêter et développer des tumeurs appelées tumeurs.

La plupart des cancers développent des tumeurs solides, qui sont des masses tissulaires. Les cancers du sang, comme la leucémie, ne développent généralement pas de tumeurs solides.